Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mannequinundersøgelse for at vurdere forskellige CPR-træningsmetoder ved hjælp af en elevpopulation

31. oktober 2018 opdateret af: University of Pennsylvania
Hurtig levering af hjerte-lunge-redning (CPR) kan fordoble ofrenes chance for at overleve fra hjertestop (CA), men det leveres i mindre end 1/3 af de overværede begivenheder. Undersøgelser viser, at videobaserede undervisningsmetoder effektivt kan træne tilskuere i CPR. Ved at bruge uddannelses- og evalueringsmetoderne fra et eksisterende hospitalstræningsprogram vil efterforskerne vurdere CPR-færdighederne hos elever, der undervises med kun videometoder, med og uden psykomotorisk praksis, og sammenligne dem med dem, der bruger en video-selvinstruktion ( VSI) sæt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det langsigtede mål for vores arbejde er at implementere HLR-træningsstrategier i den virkelige verden, der maksimerer fastholdelse af genoplivningsevner og fremmer villigheden til at handle, samtidig med at store barrierer for træning håndteres, herunder tid og omkostninger. For at opnå dette vil studieholdet uddanne frivillige studerende fra University of Pennsylvania ved hjælp af en af ​​tre metoder: 1) en kun videometode uden psykomotorisk praksis, 2) en kun videometode med psykomotorisk praksis på et husholdningsobjekt eller 3) et videoselv-instruktionssæt (VSI). Frivillige vil være unge, sunde studerende fra University of Pennsylvania uden HLR-træning inden for de sidste 24 måneder. Efterforskerne vil bruge American Heart Associations CPR Anytime Video Self-Instruction Kit, som er udstyret med en DVD og en oppustelig dukke.

For grupperne, der modtager video-Only-metoderne, vil efterforskerne fjerne den oppustelige dukke og træne forsøgspersonerne med DVD'en. Efterforskerne vil randomisere deltagerne til en af ​​video-only metoderne eller til VSI kit-træningsmetoden, når de er planlagt til træning. Umiddelbart efter træningen vil efterforskerne udføre en CPR-færdighedstest for at måle effektiviteten af ​​træningsmetoden. Tre (3) til tolv (12) måneder efter træning vil efterforskerne planlægge og gennemføre et personligt interview med forsøgspersoner. Som en del af interviewet vil forsøgspersonerne blive bedt om at udfylde en undersøgelse, der måler deres komfortniveau og vilje til at bruge deres CPR-færdigheder. Forsøgspersoner vil også blive bedt om at gennemføre endnu en CPR-færdighedstest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal kunne gennemføre 25-30 minutters moderat fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • HLR-træning inden for de seneste 24 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun video - DVD
HLR-træning med AHA CPR Anytime DVD præsenteret på et TV med DVD-afspiller og ingen psykomotorisk træning.
En HLR-træningsvideo, oprindeligt udviklet som en del af et sæt, administreret uden den medfølgende dukke.
Eksperimentel: Kun video - iPad
HLR-træning med AHA CPR Anytime DVD præsenteret på en bærbar videoafspiller og ingen træning af psykomotoriske færdigheder.
En HLR-træningsvideo, oprindeligt udviklet som en del af et sæt, administreret uden den medfølgende dukke.
Eksperimentel: Kun video med husholdningsobjekt
HLR-træning med AHA CPR Anytime DVD og øv dig på en husholdningsartikel
En HLR-træningsvideo, oprindeligt udviklet som en del af et sæt, administreret uden den medfølgende dukke.
Eksperimentel: Video Self Instruction Kit
HLR-træning med AHA CPR Anytime Video Selvinstruktionssæt inklusive dukke
HLR-træning ved hjælp af et video-selv-instruktionssæt inklusive træningsvideo og oppustelig dukke.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CPR kompressionskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter træning
CPR Kompressionshastighed og dybde målt på en færdighedsrapporterende CPR-dukke under en simuleret hjertenødsituation.
3 måneder efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2013

Først opslået (Skøn)

17. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 816764

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner