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Um estudo de manequim para avaliar vários métodos de treinamento de RCP usando uma população de estudantes

31 de outubro de 2018 atualizado por: University of Pennsylvania
A entrega imediata de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) pode dobrar a chance de sobrevivência de uma vítima de parada cardíaca (CA), mas é fornecida em menos de 1/3 dos eventos testemunhados. Estudos indicam que os métodos de educação baseados em vídeo podem efetivamente treinar espectadores em RCP. Usando os métodos de educação e avaliação de um programa de treinamento hospitalar existente, os investigadores avaliarão as habilidades de RCP de alunos ensinados apenas com métodos de vídeo, com e sem prática de habilidades psicomotoras, e os compararão com aqueles que usam autoinstrução em vídeo ( VSI) kit.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo de longo prazo do nosso trabalho é implementar estratégias de treinamento em RCP do mundo real que maximizem a retenção de habilidades de ressuscitação e promovam a disposição para agir enquanto abordam as principais barreiras ao treinamento, incluindo tempo e custo. Para conseguir isso, a equipe de estudo treinará estudantes voluntários da Universidade da Pensilvânia usando um dos três métodos: 1) um método apenas de vídeo sem prática de habilidade psicomotora, 2) um método apenas de vídeo com prática de habilidade psicomotora em um objeto doméstico ou 3) um kit de autoinstrução por vídeo (VSI). Os voluntários serão estudantes jovens e saudáveis ​​da Universidade da Pensilvânia, sem treinamento em RCP nos últimos 24 meses. Os investigadores usarão o kit de autoinstrução por vídeo CPR Anytime da American Heart Association, que vem equipado com um DVD e um manequim inflável.

Para os grupos que recebem os métodos somente de vídeo, os investigadores removerão o manequim inflável e treinarão os sujeitos com o DVD. Os investigadores irão randomizar os participantes para um dos métodos somente de vídeo ou para o método de treinamento do kit VSI quando forem agendados para o treinamento. Imediatamente após o treinamento, os investigadores realizarão um teste de habilidades de RCP para medir a eficácia do método de treinamento. Três (3) a doze (12) meses após o treinamento, os investigadores agendarão e conduzirão uma entrevista pessoal com os participantes. Como parte da entrevista, os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa medindo seu nível de conforto e vontade de usar suas habilidades de RCP. Os indivíduos também serão solicitados a concluir outro teste de habilidades de RCP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser capaz de completar 25-30 minutos de atividade física moderada

Critério de exclusão:

  • Treinamento em RCP nos últimos 24 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Somente vídeo - DVD
Treinamento de RCP com AHA CPR Anytime DVD apresentado em uma TV com DVD player e sem prática de habilidade psicomotora.
Um vídeo de treinamento de RCP, originalmente desenvolvido como parte de um kit, administrado sem o manequim que o acompanha.
Experimental: Somente vídeo - iPad
Treinamento de RCP com o DVD AHA CPR Anytime apresentado em um reprodutor de vídeo portátil e sem prática de habilidade psicomotora.
Um vídeo de treinamento de RCP, originalmente desenvolvido como parte de um kit, administrado sem o manequim que o acompanha.
Experimental: Somente vídeo com objeto doméstico
Treinamento de RCP com DVD AHA CPR Anytime e prática em um item doméstico
Um vídeo de treinamento de RCP, originalmente desenvolvido como parte de um kit, administrado sem o manequim que o acompanha.
Experimental: Kit de autoinstrução em vídeo
Treinamento de RCP com kit de autoinstrução por vídeo AHA CPR Anytime, incluindo manequim
Treinamento de RCP utilizando um kit de autoinstrução em vídeo, incluindo vídeo de treinamento e manequim inflável.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de compressão de RCP
Prazo: 3 meses pós treino
Taxa e profundidade de compressão de RCP medidas em um manequim de relatório de habilidades de RCP durante uma emergência cardíaca simulada.
3 meses pós treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 816764

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doença cardíaca

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