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Eine Mannequin-Studie zur Bewertung verschiedener HLW-Trainingsmethoden anhand einer Studentenpopulation

31. Oktober 2018 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Die sofortige Durchführung einer Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) kann die Überlebenschancen eines Opfers nach einem Herzstillstand (CA) verdoppeln, wird jedoch in weniger als 1/3 der beobachteten Ereignisse durchgeführt. Studien zeigen, dass videobasierte Schulungsmethoden Zuschauer effektiv in HLW schulen können. Unter Verwendung der Schulungs- und Bewertungsmethoden eines bestehenden krankenhausinternen Schulungsprogramms werden die Ermittler die HLW-Fähigkeiten von Studenten, die nur mit Videomethoden unterrichtet wurden, mit und ohne Übung psychomotorischer Fähigkeiten bewerten und sie mit denen vergleichen, die eine Video-Selbstinstruktion verwenden ( VSI)-Kit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das langfristige Ziel unserer Arbeit ist die Implementierung realer HLW-Trainingsstrategien, die den Erhalt von Wiederbelebungsfertigkeiten maximieren und die Bereitschaft zum Handeln fördern, während die größten Hindernisse für das Training, einschließlich Zeit und Kosten, angegangen werden. Um dies zu erreichen, wird das Studienteam studentische Freiwillige der University of Pennsylvania mit einer von drei Methoden schulen: 1) eine reine Videomethode ohne Übung psychomotorischer Fähigkeiten, 2) eine reine Videomethode mit Übung psychomotorischer Fähigkeiten an einem Haushaltsgegenstand oder 3) ein Video-Self-Instruction (VSI)-Kit. Bei den Freiwilligen handelt es sich um junge, gesunde Studenten der University of Pennsylvania, die in den letzten 24 Monaten kein CPR-Training absolviert haben. Die Ermittler werden das CPR Anytime Video Self-Instruction Kit der American Heart Association verwenden, das mit einer DVD und einer aufblasbaren Puppe ausgestattet ist.

Bei den Gruppen, die die Nur-Video-Methoden erhalten, entfernen die Ermittler die aufblasbare Puppe und trainieren die Probanden mit der DVD. Die Ermittler werden die Teilnehmer zufällig einer der reinen Videomethoden oder der VSI-Kit-Trainingsmethode zuordnen, wenn sie für das Training geplant sind. Unmittelbar nach dem Training führen die Ermittler einen CPR-Fähigkeitstest durch, um die Wirksamkeit der Trainingsmethode zu messen. Drei (3) bis zwölf (12) Monate nach dem Training werden die Ermittler ein persönliches Interview mit den Probanden planen und durchführen. Als Teil des Interviews werden die Probanden gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen, in der ihr Komfortniveau und ihre Bereitschaft, ihre HLW-Fähigkeiten einzusetzen, gemessen werden. Die Probanden werden auch gebeten, einen weiteren CPR-Skills-Test zu absolvieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss in der Lage sein, 25-30 Minuten moderate körperliche Aktivität zu absolvieren

Ausschlusskriterien:

  • HLW-Training innerhalb der letzten 24 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nur Video - DVD
HLW-Training mit AHA CPR Anytime DVD präsentiert auf einem Fernseher mit DVD-Player und ohne Übung der psychomotorischen Fähigkeiten.
Ein HLW-Schulungsvideo, das ursprünglich als Teil eines Kits entwickelt wurde und ohne die begleitende Übungspuppe verabreicht wird.
Experimental: Nur Video – iPad
HLW-Training mit AHA CPR Anytime DVD, präsentiert auf einem tragbaren Videoplayer und ohne Übung psychomotorischer Fähigkeiten.
Ein HLW-Schulungsvideo, das ursprünglich als Teil eines Kits entwickelt wurde und ohne die begleitende Übungspuppe verabreicht wird.
Experimental: Nur Video mit Haushaltsobjekt
HLW-Training mit AHA CPR Anytime DVD und Übung an einem Haushaltsgegenstand
Ein HLW-Schulungsvideo, das ursprünglich als Teil eines Kits entwickelt wurde und ohne die begleitende Übungspuppe verabreicht wird.
Experimental: Video-Selbstlernkit
HLW-Training mit AHA CPR Anytime Video Self-Instruction Kit inklusive Übungspuppe
HLW-Schulung unter Verwendung eines Video-Selbstanweisungskits einschließlich Schulungsvideo und aufblasbarer Übungspuppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der HLW-Kompression
Zeitfenster: 3 Monate nach der Ausbildung
HLW Kompressionsrate und -tiefe, gemessen an einem HLW-Übungsmodell während eines simulierten Herznotfalls.
3 Monate nach der Ausbildung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 816764

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