Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mannekiinitutkimus erilaisten elvytysharjoittelumenetelmien arvioimiseksi opiskelijapopulaatiolla

keskiviikko 31. lokakuuta 2018 päivittänyt: University of Pennsylvania
Nopea kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) voi kaksinkertaistaa uhrin mahdollisuuden selviytyä sydänpysähdyksestä (CA), mutta sitä tarjotaan alle 1/3:ssa havaituista tapahtumista. Tutkimukset osoittavat, että videopohjaisilla koulutusmenetelmillä voidaan tehokkaasti kouluttaa sivullisia elvytykseen. Käyttäen olemassa olevan sairaalakoulutusohjelman koulutus- ja arviointimenetelmiä tutkijat arvioivat vain videomenetelmillä opetettujen opiskelijoiden elvytystaitoja psykomotoristen taitojen harjoittelun kanssa tai ilman ja vertaavat niitä videoitseohjauksella ( VSI) -sarja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työmme pitkän aikavälin tavoitteena on toteuttaa todellisia elvytyskoulutusstrategioita, jotka maksimoivat elvytystaitojen säilymisen ja edistävät toimintahalua samalla kun puutumme koulutuksen suuriin esteisiin, mukaan lukien aika ja kustannukset. Tämän saavuttamiseksi tutkimusryhmä kouluttaa vapaaehtoisopiskelijoita Pennsylvanian yliopistosta jollakin kolmesta menetelmästä: 1) pelkkä videomenetelmä ilman psykomotoristen taitojen harjoittelua, 2) pelkkä videomenetelmä, jossa harjoitetaan psykomotorisia taitoja kodin esineellä. tai 3) video self-instruction (VSI) -sarja. Vapaaehtoiset ovat nuoria, terveitä opiskelijoita Pennsylvanian yliopistosta, joilla ei ole ollut elvytyskoulutusta viimeisen 24 kuukauden aikana. Tutkijat käyttävät American Heart Associationin CPR Anytime Video Self-Instruction Kit -sarjaa, joka on varustettu DVD-levyllä ja puhallettavalla nukkella.

Vain Video-menetelmiä saavien ryhmien osalta tutkijat poistavat puhallettavan nuken ja kouluttavat koehenkilöt DVD:llä. Tutkijat satunnaistavat osallistujat johonkin vain videomenetelmistä tai VSI-sarjan harjoitusmenetelmästä, kun heille on varattu koulutus. Välittömästi koulutuksen jälkeen tutkijat tekevät elvytystestin koulutusmenetelmän tehokkuuden mittaamiseksi. Kolmesta (3) kahteentoista (12) kuukauteen koulutuksen jälkeen tutkijat suunnittelevat ja suorittavat henkilökohtaisen haastattelun koehenkilöiden kanssa. Osana haastattelua koehenkilöitä pyydetään täyttämään kysely, jossa mitataan heidän mukavuustasoaan ja halukkuuttaan käyttää elvytystaitojaan. Koehenkilöitä pyydetään myös suorittamaan toinen elvytystesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On kyettävä suorittamaan 25-30 minuuttia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta

Poissulkemiskriteerit:

  • Elvytyskoulutus viimeisen 24 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain video - DVD
Elvytysharjoittelu AHA CPR:llä Anytime DVD esitetään televisiossa DVD-soittimella ilman psykomotoristen taitojen harjoittelua.
Elvytysharjoitusvideo, joka kehitettiin alun perin osana sarjaa, annettiin ilman mukana tulevaa nukkea.
Kokeellinen: Vain video - iPad
Elvytysharjoittelu AHA CPR:llä Anytime DVD kannettavalla videosoittimella ilman psykomotoristen taitojen harjoittelua.
Elvytysharjoitusvideo, joka kehitettiin alun perin osana sarjaa, annettiin ilman mukana tulevaa nukkea.
Kokeellinen: Vain video kotitalousobjektin kanssa
Elvytysharjoittelu AHA CPR:llä Anytime DVD ja harjoittele kodin esineellä
Elvytysharjoitusvideo, joka kehitettiin alun perin osana sarjaa, annettiin ilman mukana tulevaa nukkea.
Kokeellinen: Video Self Instruction Kit
Elvytysharjoittelu AHA-elvytyksen kanssa Anytime Video Self-Instruction kit sisältää nuken
Elvytysharjoitus, jossa käytetään itseohjautuvaa videosarjaa, joka sisältää harjoitusvideon ja puhallettavan nuken.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytyksen pakkauslaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta harjoittelun jälkeen
Elvytys Kompressiotaajuus ja -syvyys mitattuna taidoista ilmoittavalla elvytysnukkella simuloidun sydänhätätilanteen aikana.
3 kuukautta harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 816764

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa