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Uno studio su un manichino per valutare vari metodi di addestramento alla RCP utilizzando una popolazione di studenti

31 ottobre 2018 aggiornato da: University of Pennsylvania
L'erogazione tempestiva della rianimazione cardiopolmonare (RCP) può raddoppiare le possibilità di sopravvivenza di una vittima dall'arresto cardiaco (CA), ma è fornita in meno di 1/3 degli eventi assistiti. Gli studi indicano che i metodi educativi basati su video possono addestrare efficacemente gli astanti alla RCP. Utilizzando i metodi educativi e di valutazione di un programma di formazione intraospedaliero esistente, gli investigatori valuteranno le abilità di RCP degli studenti insegnati con metodi solo video, con e senza pratica delle abilità psicomotorie, e le confronteranno con quelli che utilizzano un'autoistruzione video ( VSI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo a lungo termine del nostro lavoro è implementare strategie di addestramento alla RCP nel mondo reale che massimizzino il mantenimento delle capacità di rianimazione e promuovano la volontà di agire affrontando al contempo i principali ostacoli alla formazione, inclusi tempi e costi. Per raggiungere questo obiettivo, il team di studio formerà studenti volontari dell'Università della Pennsylvania utilizzando uno dei tre metodi: 1) un metodo solo video senza pratica di abilità psicomotorie, 2) un metodo solo video con pratica di abilità psicomotorie su un oggetto domestico o 3) un kit di autoistruzione video (VSI). I volontari saranno studenti giovani e sani dell'Università della Pennsylvania senza formazione CPR negli ultimi 24 mesi. Gli investigatori useranno il kit di autoistruzione video CPR Anytime dell'American Heart Association che viene fornito con un DVD e un manichino gonfiabile.

Per i gruppi che ricevono i metodi solo video, gli investigatori rimuoveranno il manichino gonfiabile e addestreranno i soggetti con il DVD. Gli investigatori randomizzeranno i partecipanti a uno dei metodi solo video o al metodo di formazione del kit VSI quando sono programmati per la formazione. Immediatamente dopo la formazione, gli investigatori condurranno un test delle abilità di RCP per misurare l'efficacia del metodo di formazione. Da tre (3) a dodici (12) mesi dopo la formazione, gli investigatori pianificheranno e condurranno un colloquio di persona con i soggetti. Come parte dell'intervista, ai soggetti verrà chiesto di completare un sondaggio che misuri il loro livello di comfort e la volontà di usare le loro capacità di RCP. Ai soggetti verrà inoltre chiesto di completare un altro test sulle abilità di RCP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Center for Resusciation Science - Univerity of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere in grado di completare 25-30 minuti di attività fisica moderata

Criteri di esclusione:

  • Formazione CPR negli ultimi 24 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Solo video - DVD
Addestramento alla RCP con il DVD AHA CPR Anytime presentato su un televisore con lettore DVD e nessuna esercitazione sulle abilità psicomotorie.
Altro: AHA CPR in qualsiasi momento DVD
Un video di formazione sulla RCP, originariamente sviluppato come parte di un kit, somministrato senza il manichino di accompagnamento.
Sperimentale: Solo video - iPad
Addestramento alla RCP con il DVD AHA CPR Anytime presentato su un lettore video portatile e nessuna pratica di abilità psicomotorie.
Altro: AHA CPR in qualsiasi momento DVD
Un video di formazione sulla RCP, originariamente sviluppato come parte di un kit, somministrato senza il manichino di accompagnamento.
Sperimentale: Solo video con oggetto domestico
Formazione sulla RCP con il DVD AHA CPR Anytime ed esercitazione su un oggetto domestico
Altro: AHA CPR in qualsiasi momento DVD
Un video di formazione sulla RCP, originariamente sviluppato come parte di un kit, somministrato senza il manichino di accompagnamento.
Sperimentale: Video Kit di autoistruzione
Addestramento alla RCP con il kit di autoistruzione video CPR Anytime dell'AHA con manichino incluso
Altro: Kit di autoistruzione video AHA CPR Anytime
Addestramento alla rianimazione cardiopolmonare con l'utilizzo di un kit video di autoistruzione comprendente video di addestramento e manichino gonfiabile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità delle compressioni RCP
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la formazione
RCP Frequenza e profondità delle compressioni misurate su un manichino per la RCP con report di abilità durante un'emergenza cardiaca simulata.
3 mesi dopo la formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Abella, MD, MPhil, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

17 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 816764

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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