- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01843608
Vliv kombinovaného cvičení po ukončení léčby na zotavení svalové hmoty při přežití rakoviny prsu. (WIM1)
Vliv kombinovaného tréninku po ošetření na zotavení svalové hmoty při přežití rakoviny prsu. Randomizovaná kontrolovaná zkouška.
Přežití rakoviny prsu je ovlivněno vedlejšími účinky souvisejícími s onemocněním, léčbou nebo dokonce faktory chování (např. nevhodná strava, sedavé chování), které u těchto žen způsobují významné množství psychických a fyzických poruch. Předchozí systematické přehledy a metaanalýzy ukázaly, že aerobní trénink pod dohledem je bezpečnou, proveditelnou a účinnou doplňkovou terapií ke zlepšení široké škály fyziologických a psychologických výsledků u žen s časným karcinomem prsu. Naprostá většina dosavadních studií se však zaměřila na účinnost cvičení pro zlepšení výsledků kontroly symptomů u pacientek s rakovinou prsu buď během nebo po dokončení adjuvantní terapie.
Nejrelevantnější důsledky se vyskytují u žen, které musí podstoupit operaci, protože 16 % až 43 % žen s rakovinou prsu trpí funkčním omezením v rameni, zánětem, bolestí nebo snížením síly a pružnosti horních končetin jeden rok po operaci s vysokou prevalencí která stoupá.
Zvýšení hmotnosti je spojeno se sníženou kvalitou života a zvýšeným rizikem několika komorbidních stavů, jako jsou kardiovaskulární onemocnění a diabetes. Většina kardiopulmonálních obtíží je vyvolána chemoterapií nebo radioterapií, a to pro účinek léčby na srdce a její důsledky na kardiorespirační zdatnost těchto žen.
Tyto vedlejší účinky se stávají důležitými omezeními, které ženám umožňují vrátit se k normálnímu životnímu stylu. Tato omezení mají závažný vliv na snížení nácviku fyzické aktivity, což má viditelné důsledky ve zvýšení celkové únavy a nedostatku vápníku v kostech v důsledku věku a některých adjuvantní léčby.
Předchozí studie zjistily, že u pacientek s rakovinou prsu, které mírně přibraly na váze, byla výrazně vyšší pravděpodobnost recidivy onemocnění a úmrtí na rakovinu prsu a jiné příčiny než u pacientů se stabilní hmotností. Kromě toho dvě třetiny studií, které hodnotily změnu tělesného složení ve vztahu k přírůstku hmotnosti u této populace pacientů, nepozorovaly žádný čistý přírůstek svalové hmoty nebo úbytek svalové hmoty s nárůstem tělesné hmotnosti a tukové tkáně. Tyto změny jsou definovány jako sarkopenická obezita. Tento druh obezity je charakterizován přírůstkem hmotnosti v přítomnosti ztráty netukové tkáně nebo nepřítomnosti přírůstku netukové tkáně. Navíc nárůst tukové tkáně souvisí s dalšími zdravotními poruchami, jako je cukrovka, funkční omezení a špatná úroveň přežití. Léčba tohoto jedinečného vzorce přibírání na váze je cvičební intervence, zejména silový trénink.
Je třeba vzít v úvahu psychologické účinky, protože rakovina vytváří důležité následky. Velké vědecké důkazy ukazují psycho-emocionální změny u žen s diagnózou rakoviny prsu v určité fázi jejich života.
Světová zdravotnická organizace (WHO) definuje kvalitu života jako „individuální vnímání své pozice v životě v kontextu kultury a hodnotových systémů, ve kterých žijí, a ve vztahu ke svým cílům, očekáváním, standardům a zájmům. Je to široký koncept, který je komplexním způsobem ovlivněn fyzickým zdravím člověka, jeho psychickým stavem, úrovní nezávislosti, sociálními vztahy, osobním přesvědčením a jeho vztahem k hlavním rysům jeho prostředí.“ Podle této definice bylo vyvinuto množství výzkumů, které se zabývají jak fyziologickými, tak psychologickými změnami a zlepšeními, jak ukazují různé studie.
HYPOTÉZA Primární hypotézou této studie je, že intervence skupinového cvičení, kombinující aerobní a silový trénink, sníží svalovou hmotu a tělesnou tukovou tkáň u přežití po léčbě rakoviny prsu.
Sekundární hypotézy této klinické studie jsou následující:
- Kombinovaná cvičební intervence zvýší maximální úroveň síly při tlaku na hrudník a při tlaku na nohu.
- Kombinovaná pohybová intervence zvýší maximální kardiopulmonální kapacitu, hodnocenou podle maximální spotřeby kyslíku (VO2peak), která byla potvrzena jako důležitá hodnota v přežití. Kromě toho ACSM navrhuje tuto hodnotu jako zlatý standard pro posouzení úrovně zdatnosti.
- Kombinovaná cvičební intervence zvýší globální izometrický index síly, hodnocený dynamometrem síly úchopu.
- Kombinovaná cvičební intervence zlepší rozsah pohybu v horních končetinách.
- Výsledky hlášené pacienty (PRO), jako je kvalita života (QoL), vnímání zdraví a deprese.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude tříměsíční, bude vyvinuta dvouramenná randomizovaná kontrolovaná cvičební intervenční studie. Po základním měření budou účastníci randomizováni do léčebné a kontrolní skupiny pomocí blokovaného randomizačního postupu.
Tato studie bude vyvinuta ve spolupráci mezi Technickou univerzitou v Madridu (UPM) a španělskou skupinou pro pacienty s rakovinou (GEPAC). Tento projekt bude realizován na zařízeních Vědy o fyzické aktivitě a sportu (FCCAFD-INEF) a byl schválen Etickou komisí UPM.
Ženy se budou rekrutovat z nemocnic prostřednictvím plakátů a informací o onkologech a šířením projektu, který GEPAC provede mezi jejich členkami. Ženám, které projeví zájem o kontakt, bude telefonicky nebo e-mailem zaslán studijní leták a budou požádány o vyplnění úvodního dotazníku. Intervence bude provedena v sociálním rámci. Bude se snažit poskytnout ženám různé dovednosti, aby se zlepšila sebedůvěra a sebepoznání. Dalším důležitým cílem bude poskytnout ženám prostor, kde se podělí o své zkušenosti a pomoci ženám, které procházely stejnou situací.
Cvičební program bude navržen a veden kvalifikovanými v oboru tělesná aktivita a sport. Cvičební program bude sestávat z kombinovaného dvoudenního tréninkového programu pod dohledem v týdnu a jednoho dne v týdnu samostatné svižné chůze podle dokumentu navrženého odborným trenérem, který bude poskytnut na začátku programu. Intervence bude trvat 12 po sobě jdoucích týdnů. Intenzita se bude postupně zvyšovat z 65 % na 85 % srdeční frekvence. Intenzita bude řízena monitorem srdečního tepu obchodní značky POLAR FT7. Intenzita preskripce bude provedena pomocí Karvonenovy rovnice, doporučené metody pro práci s rizikovou populací.
Každá řízená relace bude mít stejnou strukturu a bude trvat 60 minut. Při návrhu relace se budou řídit pokyny American College Sport Medicine (ACSM) pro pacienty s rakovinou. Účastníci budou rozděleni do skupin po 15 na lekci, aby byla zajištěna individuální docházka.
Prvních 10 minut bude zahřátí, které bude zahrnovat mobilizaci kloubů, různé druhy pohybů, rychlou chůzi a běh.
Další část bude spočívat v aerobním cvičení, kde hlavním cílem budou procvičovací aktivity, které zvýší kardiopulmonální zdatnost a funkční kapacitu účastníků. Cvičené aktivity budou „nárazové aktivity“, což jsou aktivity, při kterých je váha podporována nohama. Aktivují regeneraci kostí a zabraňují osteoporóze. V této části bude proveden intervalový trénink s 30 sekundami vysoké intenzity a 3 minutami aktivní regenerace. Poté budou vyvinuta silová cvičení s elastickým pásem a aktivity, kde ženy podporují vlastní váhu, aby se zlepšila celková síla a zvýšila se beztuková hmota. Intenzita bude kvantifikována počtem opakování (od 8 do 15) a sérií (od 2 do 3).
Poslední částí budou protahovací cvičení zaměřená na zlepšení kloubní pohyblivosti a svalové pružnosti horních končetin a celkové uvolnění svalů po tréninku.
Ženy budou kontaktovány 3 měsíce po projektu, aby věděly skutečný efekt na adherenci účastníka a na globální sílu.
Všechny nežádoucí příhody, které by se mohly vyskytnout v době intervence, budou evidovány pro koordinátora projektu, který bude telefonicky kontaktovat pacienty.
Tyto výsledky byly hodnoceny jako výchozí a byly znovu opakovány po 12 týdnech.
Čistá tělesná hmota a tuková hmota Procento tukové hmoty a procento svalové hmoty bude hodnoceno bioimpedancí na přístroji TANITA BC-601F.
Demografické a klinické údaje Věk, rodinný stav, profese, množství fyzické aktivity před a po onemocnění, podtyp nádoru, typ resekce a typ endokrinní medikace budou zaznamenávány při základním měření.
Antropometrické stanovení Hmotnost, výška, obvod boků a pasu a poměr pas-boky. Provedou se volumetrie paží, aby se ověřilo, že se otok paží nezvětšil.
Síla Bude hodnocena pomocí dvou typů hodnocení. První typ bude síla úchopu rukou, nohou a zad. Celková síla bude hodnocena pomocí indexu síly, který se získá sečtením všech hodnot síly úchopu a vydělením výsledku hmotností účastníka. Použije se dynamomyter síly úchopu T.K.K.5401 na sílu paží a T.K.K.5402 na sílu nohou a zad. Jiné studie použily tuto metodu k získání úrovní síly u žen s rakovinou prsu, což prokázalo, že je to proveditelná a bezpečná metoda v této populaci. Druhým typem testu síly bude protokol 8 RM pro predikci 1 maxima opakování (RM), v souladu s pokyny National Strength and Conditioning Association (NCSA 2008) a k predikci 1 RM budou použity vzorce Mayhew. Test bude vyvíjen na strojích PANATA.
Kardiovaskulární kapacita. Posoudí se submaximálním kardiopulmonálním zátěžovým testem, který následuje. Před zahájením budou muset ženy dokončit test PAR-Q, aby se zjistilo, zda jsou schopny provést stupňovaný zátěžový test.
Reakce na kardiorespirační cvičení budou u každého účastníka hodnoceny pomocí klasifikovaného zátěžového testu (GXT) na běžícím pásu. Test bude modifikací Bruce GXT, který byl navržen pro použití v klinické a starší populaci, protože submaximální část testu může být provedena s chůzí a protože začíná se sníženou intenzitou.
Bude-li to nutné, bude se postupovat podle pokynů ACSM pro provádění testu kardiopulmonární zátěže (CPET), aby byl tento test vyvinut nebo zastaven.
Výsledky zprávy pacienta
Kvalita života Je to velmi důležitý výsledek s rozsáhlou definicí souvisejících různých pojmů, jako je fyzické a psychické zdraví, individuální nezávislost a sociální vztahy. Bylo hodnoceno pomocí dotazníku FACT-B navrženého v přehledu pro použití v této populaci. Dotazník obsahuje 38 položek a pacienti si musí vybrat z 5 možností (0 zcela nesouhlasím a 4 zcela souhlasí), aby popsali svůj stupeň souladu s konkrétní položkou.
Deprese Stupeň deprese byl hodnocen Centrem epidemiologických studií - Deprese (CES.D). Byl použit v předchozích studiích ke stanovení stejného výsledku u populace s rakovinou prsu. Tento test je Likertova škála, která představuje 20 položek. Pacient musí určit, kolikrát se tak cítil během předchozího týdne (od 0 nikdy do 3 vždy). Skóre rovné 16 bude považováno za lehkou depresivní poruchu
K hodnocení Health Survey bude použit krátký formulář -36 testu Health Survey (SF-36). Skóre zdravotního stavu jsou abstrakce, které získávají význam díky znalosti toho, jak skóre souvisí s jinými proměnnými a již byly použity v populaci pacientů s rakovinou. Představuje 36 položek a jsou rozděleny do 7 dimenzí, které budou interpretovány společně a odděleně.
Fyzická aktivita Adherence a fyzická aktivita, kterou ženy cvičí mimo program, byla shromážděna validačním dotazníkem Godin Leisure-Time Test, který zaznamenává časy za týden a intenzitu aktivit, které ženy obvykle dělají v typickém týdnu.
Veškeré statistické analýzy budou provedeny pomocí programu SPSS Statistics 20.0. Důvěrný interval bude 95 % a hodnota významnosti bude 0,05 pro určení významnosti výsledků.
Základní charakteristiky účastníků napříč intervenční a kontrolní skupinou byly porovnány pomocí Studentova t-testu pro průběžné výsledky.
Srovnání mezi ženami randomizovaných k léčbě versus kontrola pro změny FACT-B, FACT-F, SF-36 a CES-D, skóre v měsících 0-3 bude provedeno pomocí Studentova t-testu, po stanovení této úpravy pro potenciální zmatky nemění výsledky.
Mezi zkoumané zmatky patřil postmenopauzální stav, BMI stav, výchozí úroveň sportu a volnočasová fyzická aktivita.
Pearsonovy korelační koeficienty byly použity k hodnocení souvislostí mezi změnami tělesného složení a síly a kardio-pulmonálním stavem a změnami v PROs skóre. Všechny hodnoty pravděpodobnosti budou testovány 2stranným testem.
Sledování 4 měsíce po intervenci bude porovnáno s výchozími a pointervenčními měřeními pomocí testu ANOVA.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Nábor
- Physical Activity and Sport Science Faculty
-
Kontakt:
- Soraya Casla, PhD Student
- Telefonní číslo: 4081 +34 91334
- E-mail: soraya.casla@upm.es
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ruben O Barakat, Profesor
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Soraya Casla, PhD Student
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rakovina prsu diagnostikována potvrzena ve stádiu I-IIIA.
- Náhodná dispozice.
- Minimálně čtyřicet pět dní a maximálně třicet šest měsíců po ukončení léčby (chemoterapie a radioterapie).
- 0-1 na stupnici Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (prezentovat schopnost rychlé chůze)
- Souhlas onkologa.
- Podepsán informovaný souhlas.
- Společenství obyvatel Madridu.
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost metastáz
- Závažné zdravotní riziko, jako je nestabilní srdeční stav nebo závažné plicní onemocnění a antikoagulační léčba.
- Schválení onkologie nebo primární péče, kteří ověřili kritéria vyloučení zdravotního rizika.
- ECOG > 1
- Těhotná
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pacienti v této skupině budou požádáni, aby udržovali stejnou úroveň aktivity až do základního hodnocení. Nemohou změnit fyzickou aktivitu a stravovací návyky. |
|
|
Experimentální: Skupina fyzického zásahu
Po dobu tří měsíců musí dva dny v týdnu provádět průvodcovské a plánované cvičení. Všechny lekce se skládají z různých částí: aerobní cvičení, ke zlepšení kardiovaskulární kapacity, síly, k posilování svalové hmoty a pružnosti ke zvýšení kloubních pohybů. Musí prezentovat účast vyšší nebo rovnou 80 %. |
Cvičební program bude navržen a veden kvalifikovanými v oboru tělesná aktivita a sport.
Cvičební program bude sestávat z kombinovaného dvoudenního tréninkového programu pod dohledem v týdnu a jednoho dne v týdnu samostatné svižné chůze podle dokumentu navrženého odborným trenérem, který bude poskytnut na začátku programu.
Intervence bude trvat 12 po sobě jdoucích týdnů.
Intenzita se bude postupně zvyšovat z 65 % na 85 % srdeční frekvence.
Intenzita bude řízena měřičem tepové frekvence značky POLAR FT7 v aerobním cvičení a s počtem opakování (od 8 do 15) a sérií (od 2 do 3) u silových cvičení.
Intenzita preskripce bude provedena pomocí Karvonenovy rovnice, doporučené metody pro práci s rizikovou populací.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento libové hmotnosti
Časové okno: 3 měsíce
|
Procento čisté tělesné hmotnosti u každého účastníka před a po intervenci v intervenční skupině a tři měsíce po v kontrolní skupině, hodnocené bioimpedancí.
|
3 měsíce
|
|
Maximální pevnost
Časové okno: 3 měsíce
|
Maximální síla v horních končetinách a nohou hodnocena protokolem 8 RM.
Maximální pevnost odporu.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tuková tělesná hmota
Časové okno: 3 měsíce
|
Procento tělesné hmotnosti hodnocené bioimpedancí
|
3 měsíce
|
|
Kardiovaskulární kapacita
Časové okno: 3 měsíce
|
Submaximální kardiovaskulární kapacita hodnocená modifikovaným bruceovým protokolem na 85 % maximální srdeční frekvence.
|
3 měsíce
|
|
Kvalita života
Časové okno: 3 měsíce
|
Úroveň kvality života hodnocená dotazníkem FACT-B.
Každý rozměr bude analyzován samostatně.
|
3 měsíce
|
|
Únava
Časové okno: 3 měsíce
|
Bude použit specifický dotazník Facit.org.
|
3 měsíce
|
|
Vnímání zdraví
Časové okno: 3 měsíce
|
Bude použit dotazník SF-36.
|
3 měsíce
|
|
Deprese
Časové okno: 3 měsíce
|
Bude použit dotazník CES-D a 16 bude limitem pro definování depresivního postoje.
|
3 měsíce
|
|
Cvičení ve volném čase
Časové okno: 3 měsíce
|
Jde o množství cvičení, které ženy po léčbě ve volném čase vykonávají a je hodnoceno Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Javier Sampedro, Professor, Universidad Politécnica de Madrid.
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Lacey JV Jr, Devesa SS, Brinton LA. Recent trends in breast cancer incidence and mortality. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):82-8. doi: 10.1002/em.10062.
- Lopez-Abente G, Pollan M, Aragones N, Perez Gomez B, Hernandez Barrera V, Lope V, Suarez B. [State of cancer in Spain: incidence]. An Sist Sanit Navar. 2004 May-Aug;27(2):165-73. doi: 10.4321/s1137-66272004000300001. Spanish.
- Chirlaque MD, Salmeron D, Ardanaz E, Galceran J, Martinez R, Marcos-Gragera R, Sanchez MJ, Mateos A, Torrella A, Capocaccia R, Navarro C. Cancer survival in Spain: estimate for nine major cancers. Ann Oncol. 2010 May;21 Suppl 3:iii21-29. doi: 10.1093/annonc/mdq082.
- Schmitz KH, Courneya KS, Matthews C, Demark-Wahnefried W, Galvao DA, Pinto BM, Irwin ML, Wolin KY, Segal RJ, Lucia A, Schneider CM, von Gruenigen VE, Schwartz AL; American College of Sports Medicine. American College of Sports Medicine roundtable on exercise guidelines for cancer survivors. Med Sci Sports Exerc. 2010 Jul;42(7):1409-26. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e0c112. Erratum In: Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):195.
- Speck RM, Courneya KS, Masse LC, Duval S, Schmitz KH. An update of controlled physical activity trials in cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. J Cancer Surviv. 2010 Jun;4(2):87-100. doi: 10.1007/s11764-009-0110-5. Epub 2010 Jan 6. Erratum In: J Cancer Surviv. 2011 Mar;5(1):112.
- Lakoski SG, Eves ND, Douglas PS, Jones LW. Exercise rehabilitation in patients with cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2012 Mar 6;9(5):288-96. doi: 10.1038/nrclinonc.2012.27.
- Sagen A, Karesen R, Risberg MA. Physical activity for the affected limb and arm lymphedema after breast cancer surgery. A prospective, randomized controlled trial with two years follow-up. Acta Oncol. 2009;48(8):1102-10. doi: 10.3109/02841860903061683.
- Chlebowski RT, Aiello E, McTiernan A. Weight loss in breast cancer patient management. J Clin Oncol. 2002 Feb 15;20(4):1128-43. doi: 10.1200/JCO.2002.20.4.1128.
- Roca-Alonso L, Pellegrino L, Castellano L, Stebbing J. Breast cancer treatment and adverse cardiac events: what are the molecular mechanisms? Cardiology. 2012;122(4):253-9. doi: 10.1159/000339858. Epub 2012 Aug 17.
- Jones LW, Courneya KS, Mackey JR, Muss HB, Pituskin EN, Scott JM, Hornsby WE, Coan AD, Herndon JE 2nd, Douglas PS, Haykowsky M. Cardiopulmonary function and age-related decline across the breast cancer survivorship continuum. J Clin Oncol. 2012 Jul 10;30(20):2530-7. doi: 10.1200/JCO.2011.39.9014. Epub 2012 May 21.
- Irwin ML, Crumley D, McTiernan A, Bernstein L, Baumgartner R, Gilliland FD, Kriska A, Ballard-Barbash R. Physical activity levels before and after a diagnosis of breast carcinoma: the Health, Eating, Activity, and Lifestyle (HEAL) study. Cancer. 2003 Apr 1;97(7):1746-57. doi: 10.1002/cncr.11227.
- Riggs BL, Khosla S, Melton LJ 3rd. A unitary model for involutional osteoporosis: estrogen deficiency causes both type I and type II osteoporosis in postmenopausal women and contributes to bone loss in aging men. J Bone Miner Res. 1998 May;13(5):763-73. doi: 10.1359/jbmr.1998.13.5.763.
- Winer EP, Hudis C, Burstein HJ, Wolff AC, Pritchard KI, Ingle JN, Chlebowski RT, Gelber R, Edge SB, Gralow J, Cobleigh MA, Mamounas EP, Goldstein LJ, Whelan TJ, Powles TJ, Bryant J, Perkins C, Perotti J, Braun S, Langer AS, Browman GP, Somerfield MR. American Society of Clinical Oncology technology assessment on the use of aromatase inhibitors as adjuvant therapy for postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer: status report 2004. J Clin Oncol. 2005 Jan 20;23(3):619-29. doi: 10.1200/JCO.2005.09.121. Epub 2004 Nov 15.
- Kroenke CH, Chen WY, Rosner B, Holmes MD. Weight, weight gain, and survival after breast cancer diagnosis. J Clin Oncol. 2005 Mar 1;23(7):1370-8. doi: 10.1200/JCO.2005.01.079. Epub 2005 Jan 31.
- Aslani A, Smith RC, Allen BJ, Pavlakis N, Levi JA. Changes in body composition during breast cancer chemotherapy with the CMF-regimen. Breast Cancer Res Treat. 1999 Oct;57(3):285-90. doi: 10.1023/a:1006220510597.
- Ingram C, Brown JK. Patterns of weight and body composition change in premenopausal women with early stage breast cancer: has weight gain been overestimated? Cancer Nurs. 2004 Nov-Dec;27(6):483-90. doi: 10.1097/00002820-200411000-00008. Erratum In: Cancer Nurs. 2005 Mar-Apr;28(2):following table of contents.
- Cheney CL, Mahloch J, Freeny P. Computerized tomography assessment of women with weight changes associated with adjuvant treatment for breast cancer. Am J Clin Nutr. 1997 Jul;66(1):141-6. doi: 10.1093/ajcn/66.1.141.
- Demark-Wahnefried W, Peterson BL, Winer EP, Marks L, Aziz N, Marcom PK, Blackwell K, Rimer BK. Changes in weight, body composition, and factors influencing energy balance among premenopausal breast cancer patients receiving adjuvant chemotherapy. J Clin Oncol. 2001 May 1;19(9):2381-9. doi: 10.1200/JCO.2001.19.9.2381.
- Demark-Wahnefried W, Hars V, Conaway MR, Havlin K, Rimer BK, McElveen G, Winer EP. Reduced rates of metabolism and decreased physical activity in breast cancer patients receiving adjuvant chemotherapy. Am J Clin Nutr. 1997 May;65(5):1495-501. doi: 10.1093/ajcn/65.5.1495.
- Ligibel JA, Campbell N, Partridge A, Chen WY, Salinardi T, Chen H, Adloff K, Keshaviah A, Winer EP. Impact of a mixed strength and endurance exercise intervention on insulin levels in breast cancer survivors. J Clin Oncol. 2008 Feb 20;26(6):907-12. doi: 10.1200/JCO.2007.12.7357.
- Heber D, Ingles S, Ashley JM, Maxwell MH, Lyons RF, Elashoff RM. Clinical detection of sarcopenic obesity by bioelectrical impedance analysis. Am J Clin Nutr. 1996 Sep;64(3 Suppl):472S-477S. doi: 10.1093/ajcn/64.3.472S.
- Irwin ML. Physical activity interventions for cancer survivors. Br J Sports Med. 2009 Jan;43(1):32-8. doi: 10.1136/bjsm.2008.053843. Epub 2008 Oct 23.
- McNeely ML, Campbell KL, Rowe BH, Klassen TP, Mackey JR, Courneya KS. Effects of exercise on breast cancer patients and survivors: a systematic review and meta-analysis. CMAJ. 2006 Jul 4;175(1):34-41. doi: 10.1503/cmaj.051073.
- Segal R, Evans W, Johnson D, Smith J, Colletta S, Gayton J, Woodard S, Wells G, Reid R. Structured exercise improves physical functioning in women with stages I and II breast cancer: results of a randomized controlled trial. J Clin Oncol. 2001 Feb 1;19(3):657-65. doi: 10.1200/JCO.2001.19.3.657.
- Demark-Wahnefried W, Case LD, Blackwell K, Marcom PK, Kraus W, Aziz N, Snyder DC, Giguere JK, Shaw E. Results of a diet/exercise feasibility trial to prevent adverse body composition change in breast cancer patients on adjuvant chemotherapy. Clin Breast Cancer. 2008 Feb;8(1):70-9. doi: 10.3816/CBC.2008.n.005.
- Jones LW, Peppercom J, Scott JM, Battaglini C. Exercise therapy in the management of solid tumors. Curr Treat Options Oncol. 2010 Jun;11(1-2):45-58. doi: 10.1007/s11864-010-0121-5.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSMSCCMYEJ1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .