- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01843608
Yhdistetyn harjoituksen hoidon jälkeisen intervention vaikutus rintasyövän eloonjäämiseen. (WIM1)
Yhdistetyn harjoittelun hoidon jälkeisen intervention vaikutus vähärasvaisen kehon massan palautumiseen rintasyövän selviytymisessä. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Rintasyövän eloonjäämiseen vaikuttavat sairauteen liittyvät sivuvaikutukset, hoidot tai jopa käyttäytymistekijät (esim. riittämätön ruokavalio, istumiskäyttäytyminen), jotka aiheuttavat näille naisille merkittävän määrän psyykkisiä ja fyysisiä häiriöitä. Aiemmat systemaattiset katsaukset ja meta-analyysit ovat osoittaneet, että valvottu aerobinen harjoittelu on turvallinen, toteuttamiskelpoinen ja tehokas lisähoito, joka parantaa monenlaisia fysiologisia ja psykologisia tuloksia naisilla, joilla on varhainen rintasyöpä. Suurin osa tähän mennessä tehdyistä tutkimuksista on kuitenkin keskittynyt harjoituksen tehokkuuteen parantaa rintasyöpäpotilaiden oireiden hallintaa joko adjuvanttihoidon aikana tai sen jälkeen.
Merkittävimmät seuraukset ovat naisilla, jotka joutuvat leikkaukseen, sillä 16–43 % rintasyöpää sairastavista naisista kärsii hartioiden toimintarajoitteista, tulehduksesta, kivusta tai voimakkuudesta ja ylävartalon raajojen joustavuuden heikkenemisestä vuoden kuluttua leikkauksesta. joka on nousussa.
Painonnousu liittyy heikentyneeseen elämänlaatuun ja lisääntyneeseen riskiin sairastua useisiin rinnakkaisiin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin ja diabetekseen. Suurin osa sydän- ja keuhko-ongelmista aiheutuu kemoterapiasta tai sädehoidosta johtuen hoidon vaikutuksesta sydämeen ja sen seurauksista näiden naisten kardiorespiratoriseen kuntoon.
Näistä sivuvaikutuksista tulee tärkeitä rajoituksia, jotta naiset voivat palata normaaliin elämäntapaansa. Näillä rajoituksilla on vakava vaikutus fyysisen aktiivisuuden vähentämiseen, millä on näkyvät seuraukset yleisen väsymyksen ja luiden kalsiumin puutteen lisääntymiseen iän ja eräiden lisähoitojen vuoksi.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että rintasyöpäpotilaat, jotka lihoivat hieman, todennäköisemmin uusiutuivat ja kuolivat rintasyöpään ja muihin syihin verrattuna painovakaisiin syihin. Lisäksi kaksi kolmasosaa tutkimuksista, jotka ovat arvioineet kehon koostumuksen muutosta suhteessa painonnousuun tässä potilaspopulaatiossa, eivät havainneet lihasmassan nettolisäystä tai lihasmassan laskua kehon painon ja rasvakudoksen lisääntyessä. Nämä muutokset määritellään sarkopeeniseksi liikalihavuudeksi. Tämän tyyppiselle lihavuudelle on ominaista painonnousu laihan kudosten häviämisen yhteydessä tai vähärasvaisen kudoksen lisääntymisen puuttuessa. Lisäksi rasvakudoksen kasvu liittyy muihin terveysongelmiin, kuten diabetekseen, toimintarajoitteisiin ja huonoon eloonjäämiseen. Tämän ainutlaatuisen painonnousumallin hoito on harjoitus, erityisesti voimaharjoittelu.
Psykologiset vaikutukset on otettava huomioon, koska syöpä tuottaa merkittäviä jälkivaikutuksia. Suuri tieteellinen näyttö osoittaa psykoemotionaaliset muutokset naisilla, joilla on diagnosoitu rintasyöpä jossain vaiheessa elämäänsä.
Maailman terveysjärjestö (WHO) määrittelee elämänlaadun "ihmisten näkemykseksi asemastaan elämässä sen kulttuurin ja arvojärjestelmien yhteydessä, joissa he elävät, sekä suhteessa tavoitteisiinsa, odotuksiinsa, normeihinsa ja huolenaiheisiinsa. Se on laaja-alainen käsite, johon vaikuttavat monimutkaisesti henkilön fyysinen terveys, psyykkinen tila, itsenäisyyden taso, sosiaaliset suhteet, henkilökohtaiset uskomukset ja heidän suhteensa ympäristön tärkeimpiin piirteisiin." Tämän määritelmän mukaisesti on kehitetty lukuisia tutkimuksia, jotka osoittavat kiinnostusta sekä fysiologisiin että psykologisiin muutoksiin ja parannuksiin, kuten eri tutkimukset osoittavat.
HYPOTEESI Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että ryhmäliikuntainterventio, jossa yhdistetään aerobinen ja voimaharjoittelu, vähentää vähärasvaista massaa ja kehon rasvakudosta rintasyövän hoidon jälkeen.
Tämän kliinisen tutkimuksen toissijaiset hypoteesit ovat seuraavat:
- Yhdistetty harjoittelu lisää rintapuristuksen ja jalkapuristuksen maksimivoimatasoa.
- Yhdistetty harjoittelu lisää maksimaalista kardiopulmonaalista kapasiteettia, joka on arvioitu huippuhapenkulutuksella (VO2peak), joka on vahvistettu tärkeäksi eloonjäämisarvoksi. Lisäksi ACSM ehdottaa tätä arvoa kultaiseksi standardiksi kuntotason arvioimiseksi.
- Yhdistetty harjoittelu lisää Grip Strength Dynamometerin arvioimaa globaalia isometristä voimaindeksiä.
- Yhdistetty harjoittelu parantaa yläraajojen liikkuvuutta.
- Potilaat ilmoittivat tuloksista (PRO), kuten elämänlaadusta (QoL), terveydestä ja masennuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on 3 kuukauden mittainen, kaksihaarainen, satunnaistettu kontrolloitu harjoitusinterventiotutkimus, kehitetään. Perustason mittausten jälkeen osallistujat satunnaistetaan hoito- ja kontrolliryhmiin käyttämällä estettyä satunnaistusmenettelyä.
Tämä tutkimus kehitetään yhteistyössä Madridin teknisen yliopiston (UPM) ja Cancer Patients Spanish Groupin (GEPAC) kanssa. Tämä projekti toteutetaan FCCAFD-INEF:n tiloissa ja se on hyväksytty UPM:n eettisessä toimikunnassa.
Naisia rekrytoidaan sairaaloista julisteiden ja onkologien tiedotuksen sekä GEPACin jäsentensä kesken toteuttaman hankkeen levittämisen avulla. Naisille, jotka ovat kiinnostuneita ottamaan yhteyttä, soitetaan tai lähetetään postitse tutkimuslehtinen ja heitä pyydetään täyttämään ensimmäinen kyselylomake. Interventio suoritetaan sosiaalisissa puitteissa. Se pyrkii tarjoamaan naisille erilaisia taitoja itseluottamuksen ja itsetuntemuksen parantamiseksi. Toinen tärkeä tavoite on antaa naisille tila, jossa he jakavat kaikki kokemuksensa ja auttoivat samassa tilanteessa olevia naisia.
Harjoitusohjelman suunnittelee ja toteuttaa liikunta- ja liikuntatieteiden pätevyys. Harjoitusohjelma koostuu yhteensä kahdesta viikossa ohjatusta harjoittelusta ja yhdestä päivästä viikossa omatoimista reipasta kävelyä erikoisvalmentajan laatiman asiakirjan mukaan, joka annetaan ohjelman alussa. Interventio kestää 12 peräkkäistä viikkoa. Intensiteetti nousee asteittain 65 prosentista 85 prosenttiin sykkeestä. Intensiteettiä ohjaa sykemittarin tavaramerkki POLAR FT7. Reseptin intensiteetti määritellään Karvonen-yhtälön avulla, suositeltu menetelmä riskiväestön kanssa työskentelyyn.
Jokaisen ohjatun istunnon rakenne on sama ja sen kesto on 60 minuuttia. Istunnon suunnittelussa noudatetaan American College Sport Medicine (ACSM) -ohjeita syöpäpotilaille. Osallistujat jaetaan 15 hengen ryhmiin per luokka, jotta saadaan enemmän yksilöllistä osallistumista.
Ensimmäiset 10 minuuttia on lämmittely, joka sisältää nivelmobilisaatioita, erilaisia liikkeitä, reipasta kävelyä ja juoksua.
Seuraava osa koostuu aerobisesta harjoituksesta, jossa päätavoitteena on harjoitustoiminta, joka lisää osallistujien kardiopulmonaalista kuntoa ja toimintakykyä. Harjoitetut toiminnot ovat "iskutoimintaa", jotka ovat toimintoja, joiden painoa jalat tukevat. Ne aktivoivat luun uusiutumista ja estävät osteoporoosia. Tässä osassa suoritetaan intervalliharjoittelu, jossa on 30 sekuntia korkeaa intensiteettiä ja 3 minuuttia aktiivista palautumista. Tämän jälkeen kehitetään voimaharjoituksia kuminauhalla ja harjoituksia, joissa naiset tukevat omaa painoa yleisvoiman parantamiseksi ja laihamassan lisäämiseksi. Intensiteetti mitataan toistojen (8 - 15) ja sarjojen (2 - 3) määrällä.
Viimeisessä osassa on venytysharjoituksia, jotka on suunnattu nivelten liikkuvuuden ja ylävartalon lihasten joustavuuden parantamiseen ja yleislihakset rentoutuvat harjoituksen jälkeen.
Naisiin ollaan yhteydessä 3 kuukauden kuluttua projektista, jotta tiedetään todellinen vaikutus osallistujan sitoutumiseen ja globaaliin vahvuuteen.
Kaikki interventioaikana mahdollisesti ilmenevät haittatapahtumat rekisteröidään projektikoordinaattorille puhelimitse potilaiden kanssa.
Nämä tulokset arvioitiin lähtötilanteessa ja ne toistettiin 12 viikon kuluttua.
Laiha paino ja rasvapaino Prosenttiosuus rasvasta ja lihasmassasta mitataan bioimpedanssilla TANITA BC-601F koneella.
Demografiset ja kliiniset tiedot Ikä, siviilisääty, ammatti, fyysisen aktiivisuuden määrä ennen ja jälkeen sairauden, kasvaimen alatyyppi, resektiotyyppi ja endokriinisen lääkityksen tyyppi kirjataan perusmittauksissa.
Antropometriset arvioinnit Paino, korkeus, lantion ja vyötärön ympärysmitat sekä vyötärö-lantiosuhde. Käsivarsien tilavuusmittaukset tehdään sen varmistamiseksi, että käsivarren turvotus ei lisääntynyt.
Vahvuus Arvioidaan kahdentyyppisillä arvioinneilla. Ensimmäinen tyyppi on pitovoima käsissä, jaloissa ja selässä. Globaali lujuus arvioidaan Strength Indexillä, joka saadaan laskemalla yhteen kaikki pitolujuusarvot ja jakamalla tulos osallistujan painolla. Grip Strength -dynamomyyttiä T.K.K.5401 käsivarsien vahvuuteen ja T.K.K.5402 jalkoihin ja selkävoimaan käytetään. Muut tutkimukset ovat käyttäneet tätä menetelmää vahvuustason saavuttamiseksi rintasyöpää sairastavilla naisilla, mikä osoittaa, että se on toteuttamiskelpoinen ja turvallinen menetelmä tässä populaatiossa. Toisen tyyppinen lujuustesti on 8 RM-protokolla ennustamaan 1 toiston enimmäismäärä (RM), noudattaen National Strength and Conditioning Associationin ohjeita (NCSA 2008) ja Mayhew-kaavoja käytetään ennustamaan 1 RM. Testi kehitetään PANATA-koneissa.
Kardiovaskulaarinen kapasiteetti. Sitä arvioidaan submaksimaalisella kardiopulmonaalisella rasitustestillä, jonka jälkeen naiset joutuvat suorittamaan PAR-Q-testin, jotta he pystyvät suorittamaan asteittaisen rasitustestin.
Sydän-hengitysharjoitusvasteet arvioidaan jokaisella osallistujalla asteittaisella rasitustestillä (GXT) juoksumatolla. Testi on muunnelma Bruce GXT:stä, joka on suunniteltu käytettäväksi kliinisissä ja vanhemmissa populaatioissa, koska testin submaksimaalinen osa voidaan tehdä kävelyllä ja koska se alkaa alennetulla intensiteetillä.
Cardio Pulmonary Exercise Test (CPET) -testin suorittamista koskevia ACSM-ohjeita noudatetaan sen kehittämiseksi tai lopettamiseksi, jos se on tarpeen.
Potilasraporttien tulokset
Elämänlaatu Se on erittäin tärkeä tulos, jolla on laaja määritelmä, johon liittyvät erilaiset käsitteet, kuten fyysinen ja psyykkinen terveys, yksilön riippumattomuus ja sosiaaliset suhteet. Se arvioitiin FACT-B-kyselylomakkeella, jota ehdotettiin katsauksessa käytettäväksi tässä populaatiossa. Kyselylomakkeessa on 38 kohtaa ja potilaiden on valittava viidestä vaihtoehdosta (0 täysin eri mieltä ja 4 täysin samaa mieltä) kuvaillakseen arvosanaansa tietyn kohdan mukaisesti.
Masennus Masennuksen asteen arvioi Center of Epidemiology Studies - Depression (CES.D). Sitä käytettiin aiemmissa tutkimuksissa saman tuloksen määrittämiseksi rintasyöpäpopulaatiossa. Tämä testi on Likert-asteikko, jossa on 20 kohdetta. Potilaan tulee tunnistaa, kuinka monta kertaa hänestä tuntui siltä edellisen viikon aikana (0 ei koskaan - 3 aina). 16 pistemäärää pidetään lievänä masennushäiriönä
Terveyskyselyn arvioinnissa käytetään terveyskyselyn (SF-36) testin lyhyttä muotoa -36. Terveystilan pisteet ovat abstraktioita, jotka saavat merkityksen tiedolla, kuinka pisteet liittyvät muihin muuttujiin ja joita on jo käytetty syöpäpotilaspopulaatiossa. Se esittelee 36 kohdetta ja ne on jaettu 7 ulottuvuuteen, jotka tulkitaan yhdessä ja erikseen.
Fyysinen aktiivisuus Naisten ohjelman ulkopuolella harjoittama sitoutuminen ja fyysinen aktiivisuus kerättiin validointikyselylomakkeella Godin Leisure-Time Test, joka rekisteröi ajat viikossa ja niiden toimintojen intensiteetin, joita naiset tavallisesti tekevät tyypillisen viikon aikana.
Kaikki tilastolliset analyysit tehdään SPSS Statistics 20.0 -ohjelmalla. Luottamuksellinen väli on 95 % ja merkitsevyysarvo on 0,05 tulosten merkityksen määrittämiseksi.
Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujien perusominaisuuksia verrattiin Studentin t-testillä jatkuvien tulosten saamiseksi.
FACT-B:n, FACT-F:n, SF-36:n ja CES-D:n muutosten suhteen satunnaistettuja naisia verrattaessa pisteet kuukausien 0–3 välillä tehdään Studentin t-testillä sen jälkeen, kun potentiaalinen säätö on määritetty. hämmennykset eivät muuta tuloksia.
Tutkittuja hämmentäviä tekijöitä olivat postmenopausaalinen tila, BMI-tila, urheilun perustasot ja vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus.
Pearson-korrelaatiokertoimia käytettiin arvioimaan kehon koostumuksen ja voiman sekä sydän-keuhkojen tilan muutosten ja PRO-pisteiden muutosten välisiä yhteyksiä. Kaikki todennäköisyysarvot testataan kaksisuuntaisella testillä.
Seurantaa 4 kuukauden kuluttua interventiosta verrataan perus- ja toimenpiteen jälkeisiin toimenpiteisiin ANOVA-testin avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Rekrytointi
- Physical Activity and Sport Science Faculty
-
Ottaa yhteyttä:
- Soraya Casla, PhD Student
- Puhelinnumero: 4081 +34 91334
- Sähköposti: soraya.casla@upm.es
-
Alatutkija:
- Ruben O Barakat, Profesor
-
Päätutkija:
- Soraya Casla, PhD Student
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintasyöpä diagnosoitu vahvistettu vaihe I-IIIA.
- Satunnaistettu sijoitus.
- Vähintään neljäkymmentäviisi päivää ja enintään kolmekymmentäkuusi kuukautta hoitojen (kemoterapia ja sädehoito) päättymisen jälkeen.
- 0-1 East Cooperative Oncology Group (ECOG) -asteikolla (osoittaa kykyä kävellä reippaasti)
- Onkologin hyväksyntä.
- Ilmoitettu suostumus allekirjoitettu.
- Madridin yhteisön asukas.
Poissulkemiskriteerit:
- Metastaasien esiintyminen
- Vakava lääketieteellinen riski, kuten epävakaa sydänsairaus tai vakava keuhkosairaus ja antikoagulanttihoidot.
- Onkologin tai perusterveydenhuollon hyväksyntä, joka on vahvistanut lääketieteellisten riskien poissulkemiskriteerit.
- ECOG > 1
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämän ryhmän potilaita pyydetään säilyttämään saman aktiivisuustason perusarviointiin asti. He eivät voi muuttaa fyysistä aktiivisuutta ja ruokailutottumuksia. |
|
|
Kokeellinen: Fyysinen interventioryhmä
Heidän tulee suorittaa kaksi päivää viikossa opastusta ja suunniteltua harjoittelua kolmen kuukauden ajan. Kaikki tunnit koostuvat eri osista: aerobinen harjoitus, sydän- ja verisuonikapasiteetin parantaminen, voima, lihasmassan työstäminen ja joustavuus nivelliikkeiden lisäämiseksi. Heidän on esitettävä vähintään 80 % läsnäoloprosentti. |
Harjoitusohjelman suunnittelee ja toteuttaa liikunta- ja liikuntatieteiden pätevyys.
Harjoitusohjelma koostuu yhteensä kahdesta viikossa ohjatusta harjoittelusta ja yhdestä päivästä viikossa omatoimista reipasta kävelyä erikoisvalmentajan laatiman asiakirjan mukaan, joka annetaan ohjelman alussa.
Interventio kestää 12 peräkkäistä viikkoa.
Intensiteetti nousee asteittain 65 prosentista 85 prosenttiin sykkeestä.
Intensiteettiä ohjataan sykemittarin tavaramerkillä POLAR FT7 aerobisessa harjoituksessa ja toistomäärällä (8-15) ja sarjoilla (2-3) voimaharjoituksissa.
Reseptin intensiteetti määritellään Karvonen-yhtälön avulla, suositeltu menetelmä riskiväestön kanssa työskentelyyn.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laiha painoprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Laiha painoprosentti jokaisessa osallistujassa ennen interventiota ja sen jälkeen interventioryhmässä ja kolmen kuukauden kuluttua kontrolliryhmässä bioimpedanssilla arvioituna.
|
3 kuukautta
|
|
Maksimaalinen voima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Maksimivoima yläraajoissa ja jaloissa arvioituna 8 RM-protokollalla.
Maxima vastustuskyky.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rasvan kehon massa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Prosenttiosuus kehon massasta bioimpedanssilla arvioituna
|
3 kuukautta
|
|
Sydän- ja verisuonikapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Submaksimaalinen sydän- ja verisuonikapasiteetti on arvioitu muunnetulla Bruce-protokollalla 85 %:ksi maksimaalisesta sydämen sykkeestä.
|
3 kuukautta
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Elämänlaadun taso arvioitu FACT-B-kyselylomakkeella.
Jokainen ulottuvuus analysoidaan erikseen.
|
3 kuukautta
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Käytetään Facit.orgin erityistä kyselylomaketta.
|
3 kuukautta
|
|
Terveyden käsitys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Käytetään SF-36 kyselylomaketta.
|
3 kuukautta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
CES-D-kyselylomaketta käytetään ja 16 on rajana masentuneen asenteen määrittämiseen.
|
3 kuukautta
|
|
Vapaa-ajan liikunta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se on hoidon jälkeisten naisten vapaa-aikana tekemää liikunnan määrää ja se arvioidaan Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire -kyselyllä.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Javier Sampedro, Professor, Universidad Politécnica de Madrid.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lacey JV Jr, Devesa SS, Brinton LA. Recent trends in breast cancer incidence and mortality. Environ Mol Mutagen. 2002;39(2-3):82-8. doi: 10.1002/em.10062.
- Lopez-Abente G, Pollan M, Aragones N, Perez Gomez B, Hernandez Barrera V, Lope V, Suarez B. [State of cancer in Spain: incidence]. An Sist Sanit Navar. 2004 May-Aug;27(2):165-73. doi: 10.4321/s1137-66272004000300001. Spanish.
- Chirlaque MD, Salmeron D, Ardanaz E, Galceran J, Martinez R, Marcos-Gragera R, Sanchez MJ, Mateos A, Torrella A, Capocaccia R, Navarro C. Cancer survival in Spain: estimate for nine major cancers. Ann Oncol. 2010 May;21 Suppl 3:iii21-29. doi: 10.1093/annonc/mdq082.
- Schmitz KH, Courneya KS, Matthews C, Demark-Wahnefried W, Galvao DA, Pinto BM, Irwin ML, Wolin KY, Segal RJ, Lucia A, Schneider CM, von Gruenigen VE, Schwartz AL; American College of Sports Medicine. American College of Sports Medicine roundtable on exercise guidelines for cancer survivors. Med Sci Sports Exerc. 2010 Jul;42(7):1409-26. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181e0c112. Erratum In: Med Sci Sports Exerc. 2011 Jan;43(1):195.
- Speck RM, Courneya KS, Masse LC, Duval S, Schmitz KH. An update of controlled physical activity trials in cancer survivors: a systematic review and meta-analysis. J Cancer Surviv. 2010 Jun;4(2):87-100. doi: 10.1007/s11764-009-0110-5. Epub 2010 Jan 6. Erratum In: J Cancer Surviv. 2011 Mar;5(1):112.
- Lakoski SG, Eves ND, Douglas PS, Jones LW. Exercise rehabilitation in patients with cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2012 Mar 6;9(5):288-96. doi: 10.1038/nrclinonc.2012.27.
- Sagen A, Karesen R, Risberg MA. Physical activity for the affected limb and arm lymphedema after breast cancer surgery. A prospective, randomized controlled trial with two years follow-up. Acta Oncol. 2009;48(8):1102-10. doi: 10.3109/02841860903061683.
- Chlebowski RT, Aiello E, McTiernan A. Weight loss in breast cancer patient management. J Clin Oncol. 2002 Feb 15;20(4):1128-43. doi: 10.1200/JCO.2002.20.4.1128.
- Roca-Alonso L, Pellegrino L, Castellano L, Stebbing J. Breast cancer treatment and adverse cardiac events: what are the molecular mechanisms? Cardiology. 2012;122(4):253-9. doi: 10.1159/000339858. Epub 2012 Aug 17.
- Jones LW, Courneya KS, Mackey JR, Muss HB, Pituskin EN, Scott JM, Hornsby WE, Coan AD, Herndon JE 2nd, Douglas PS, Haykowsky M. Cardiopulmonary function and age-related decline across the breast cancer survivorship continuum. J Clin Oncol. 2012 Jul 10;30(20):2530-7. doi: 10.1200/JCO.2011.39.9014. Epub 2012 May 21.
- Irwin ML, Crumley D, McTiernan A, Bernstein L, Baumgartner R, Gilliland FD, Kriska A, Ballard-Barbash R. Physical activity levels before and after a diagnosis of breast carcinoma: the Health, Eating, Activity, and Lifestyle (HEAL) study. Cancer. 2003 Apr 1;97(7):1746-57. doi: 10.1002/cncr.11227.
- Riggs BL, Khosla S, Melton LJ 3rd. A unitary model for involutional osteoporosis: estrogen deficiency causes both type I and type II osteoporosis in postmenopausal women and contributes to bone loss in aging men. J Bone Miner Res. 1998 May;13(5):763-73. doi: 10.1359/jbmr.1998.13.5.763.
- Winer EP, Hudis C, Burstein HJ, Wolff AC, Pritchard KI, Ingle JN, Chlebowski RT, Gelber R, Edge SB, Gralow J, Cobleigh MA, Mamounas EP, Goldstein LJ, Whelan TJ, Powles TJ, Bryant J, Perkins C, Perotti J, Braun S, Langer AS, Browman GP, Somerfield MR. American Society of Clinical Oncology technology assessment on the use of aromatase inhibitors as adjuvant therapy for postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer: status report 2004. J Clin Oncol. 2005 Jan 20;23(3):619-29. doi: 10.1200/JCO.2005.09.121. Epub 2004 Nov 15.
- Kroenke CH, Chen WY, Rosner B, Holmes MD. Weight, weight gain, and survival after breast cancer diagnosis. J Clin Oncol. 2005 Mar 1;23(7):1370-8. doi: 10.1200/JCO.2005.01.079. Epub 2005 Jan 31.
- Aslani A, Smith RC, Allen BJ, Pavlakis N, Levi JA. Changes in body composition during breast cancer chemotherapy with the CMF-regimen. Breast Cancer Res Treat. 1999 Oct;57(3):285-90. doi: 10.1023/a:1006220510597.
- Ingram C, Brown JK. Patterns of weight and body composition change in premenopausal women with early stage breast cancer: has weight gain been overestimated? Cancer Nurs. 2004 Nov-Dec;27(6):483-90. doi: 10.1097/00002820-200411000-00008. Erratum In: Cancer Nurs. 2005 Mar-Apr;28(2):following table of contents.
- Cheney CL, Mahloch J, Freeny P. Computerized tomography assessment of women with weight changes associated with adjuvant treatment for breast cancer. Am J Clin Nutr. 1997 Jul;66(1):141-6. doi: 10.1093/ajcn/66.1.141.
- Demark-Wahnefried W, Peterson BL, Winer EP, Marks L, Aziz N, Marcom PK, Blackwell K, Rimer BK. Changes in weight, body composition, and factors influencing energy balance among premenopausal breast cancer patients receiving adjuvant chemotherapy. J Clin Oncol. 2001 May 1;19(9):2381-9. doi: 10.1200/JCO.2001.19.9.2381.
- Demark-Wahnefried W, Hars V, Conaway MR, Havlin K, Rimer BK, McElveen G, Winer EP. Reduced rates of metabolism and decreased physical activity in breast cancer patients receiving adjuvant chemotherapy. Am J Clin Nutr. 1997 May;65(5):1495-501. doi: 10.1093/ajcn/65.5.1495.
- Ligibel JA, Campbell N, Partridge A, Chen WY, Salinardi T, Chen H, Adloff K, Keshaviah A, Winer EP. Impact of a mixed strength and endurance exercise intervention on insulin levels in breast cancer survivors. J Clin Oncol. 2008 Feb 20;26(6):907-12. doi: 10.1200/JCO.2007.12.7357.
- Heber D, Ingles S, Ashley JM, Maxwell MH, Lyons RF, Elashoff RM. Clinical detection of sarcopenic obesity by bioelectrical impedance analysis. Am J Clin Nutr. 1996 Sep;64(3 Suppl):472S-477S. doi: 10.1093/ajcn/64.3.472S.
- Irwin ML. Physical activity interventions for cancer survivors. Br J Sports Med. 2009 Jan;43(1):32-8. doi: 10.1136/bjsm.2008.053843. Epub 2008 Oct 23.
- McNeely ML, Campbell KL, Rowe BH, Klassen TP, Mackey JR, Courneya KS. Effects of exercise on breast cancer patients and survivors: a systematic review and meta-analysis. CMAJ. 2006 Jul 4;175(1):34-41. doi: 10.1503/cmaj.051073.
- Segal R, Evans W, Johnson D, Smith J, Colletta S, Gayton J, Woodard S, Wells G, Reid R. Structured exercise improves physical functioning in women with stages I and II breast cancer: results of a randomized controlled trial. J Clin Oncol. 2001 Feb 1;19(3):657-65. doi: 10.1200/JCO.2001.19.3.657.
- Demark-Wahnefried W, Case LD, Blackwell K, Marcom PK, Kraus W, Aziz N, Snyder DC, Giguere JK, Shaw E. Results of a diet/exercise feasibility trial to prevent adverse body composition change in breast cancer patients on adjuvant chemotherapy. Clin Breast Cancer. 2008 Feb;8(1):70-9. doi: 10.3816/CBC.2008.n.005.
- Jones LW, Peppercom J, Scott JM, Battaglini C. Exercise therapy in the management of solid tumors. Curr Treat Options Oncol. 2010 Jun;11(1-2):45-58. doi: 10.1007/s11864-010-0121-5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSMSCCMYEJ1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .