Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetyn harjoituksen hoidon jälkeisen intervention vaikutus rintasyövän eloonjäämiseen. (WIM1)

perjantai 22. marraskuuta 2013 päivittänyt: Soraya Casla Barrio, Universidad Politecnica de Madrid

Yhdistetyn harjoittelun hoidon jälkeisen intervention vaikutus vähärasvaisen kehon massan palautumiseen rintasyövän selviytymisessä. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Rintasyövän eloonjäämiseen vaikuttavat sairauteen liittyvät sivuvaikutukset, hoidot tai jopa käyttäytymistekijät (esim. riittämätön ruokavalio, istumiskäyttäytyminen), jotka aiheuttavat näille naisille merkittävän määrän psyykkisiä ja fyysisiä häiriöitä. Aiemmat systemaattiset katsaukset ja meta-analyysit ovat osoittaneet, että valvottu aerobinen harjoittelu on turvallinen, toteuttamiskelpoinen ja tehokas lisähoito, joka parantaa monenlaisia ​​fysiologisia ja psykologisia tuloksia naisilla, joilla on varhainen rintasyöpä. Suurin osa tähän mennessä tehdyistä tutkimuksista on kuitenkin keskittynyt harjoituksen tehokkuuteen parantaa rintasyöpäpotilaiden oireiden hallintaa joko adjuvanttihoidon aikana tai sen jälkeen.

Merkittävimmät seuraukset ovat naisilla, jotka joutuvat leikkaukseen, sillä 16–43 % rintasyöpää sairastavista naisista kärsii hartioiden toimintarajoitteista, tulehduksesta, kivusta tai voimakkuudesta ja ylävartalon raajojen joustavuuden heikkenemisestä vuoden kuluttua leikkauksesta. joka on nousussa.

Painonnousu liittyy heikentyneeseen elämänlaatuun ja lisääntyneeseen riskiin sairastua useisiin rinnakkaisiin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin ja diabetekseen. Suurin osa sydän- ja keuhko-ongelmista aiheutuu kemoterapiasta tai sädehoidosta johtuen hoidon vaikutuksesta sydämeen ja sen seurauksista näiden naisten kardiorespiratoriseen kuntoon.

Näistä sivuvaikutuksista tulee tärkeitä rajoituksia, jotta naiset voivat palata normaaliin elämäntapaansa. Näillä rajoituksilla on vakava vaikutus fyysisen aktiivisuuden vähentämiseen, millä on näkyvät seuraukset yleisen väsymyksen ja luiden kalsiumin puutteen lisääntymiseen iän ja eräiden lisähoitojen vuoksi.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että rintasyöpäpotilaat, jotka lihoivat hieman, todennäköisemmin uusiutuivat ja kuolivat rintasyöpään ja muihin syihin verrattuna painovakaisiin syihin. Lisäksi kaksi kolmasosaa tutkimuksista, jotka ovat arvioineet kehon koostumuksen muutosta suhteessa painonnousuun tässä potilaspopulaatiossa, eivät havainneet lihasmassan nettolisäystä tai lihasmassan laskua kehon painon ja rasvakudoksen lisääntyessä. Nämä muutokset määritellään sarkopeeniseksi liikalihavuudeksi. Tämän tyyppiselle lihavuudelle on ominaista painonnousu laihan kudosten häviämisen yhteydessä tai vähärasvaisen kudoksen lisääntymisen puuttuessa. Lisäksi rasvakudoksen kasvu liittyy muihin terveysongelmiin, kuten diabetekseen, toimintarajoitteisiin ja huonoon eloonjäämiseen. Tämän ainutlaatuisen painonnousumallin hoito on harjoitus, erityisesti voimaharjoittelu.

Psykologiset vaikutukset on otettava huomioon, koska syöpä tuottaa merkittäviä jälkivaikutuksia. Suuri tieteellinen näyttö osoittaa psykoemotionaaliset muutokset naisilla, joilla on diagnosoitu rintasyöpä jossain vaiheessa elämäänsä.

Maailman terveysjärjestö (WHO) määrittelee elämänlaadun "ihmisten näkemykseksi asemastaan ​​elämässä sen kulttuurin ja arvojärjestelmien yhteydessä, joissa he elävät, sekä suhteessa tavoitteisiinsa, odotuksiinsa, normeihinsa ja huolenaiheisiinsa. Se on laaja-alainen käsite, johon vaikuttavat monimutkaisesti henkilön fyysinen terveys, psyykkinen tila, itsenäisyyden taso, sosiaaliset suhteet, henkilökohtaiset uskomukset ja heidän suhteensa ympäristön tärkeimpiin piirteisiin." Tämän määritelmän mukaisesti on kehitetty lukuisia tutkimuksia, jotka osoittavat kiinnostusta sekä fysiologisiin että psykologisiin muutoksiin ja parannuksiin, kuten eri tutkimukset osoittavat.

HYPOTEESI Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että ryhmäliikuntainterventio, jossa yhdistetään aerobinen ja voimaharjoittelu, vähentää vähärasvaista massaa ja kehon rasvakudosta rintasyövän hoidon jälkeen.

Tämän kliinisen tutkimuksen toissijaiset hypoteesit ovat seuraavat:

  1. Yhdistetty harjoittelu lisää rintapuristuksen ja jalkapuristuksen maksimivoimatasoa.
  2. Yhdistetty harjoittelu lisää maksimaalista kardiopulmonaalista kapasiteettia, joka on arvioitu huippuhapenkulutuksella (VO2peak), joka on vahvistettu tärkeäksi eloonjäämisarvoksi. Lisäksi ACSM ehdottaa tätä arvoa kultaiseksi standardiksi kuntotason arvioimiseksi.
  3. Yhdistetty harjoittelu lisää Grip Strength Dynamometerin arvioimaa globaalia isometristä voimaindeksiä.
  4. Yhdistetty harjoittelu parantaa yläraajojen liikkuvuutta.
  5. Potilaat ilmoittivat tuloksista (PRO), kuten elämänlaadusta (QoL), terveydestä ja masennuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on 3 kuukauden mittainen, kaksihaarainen, satunnaistettu kontrolloitu harjoitusinterventiotutkimus, kehitetään. Perustason mittausten jälkeen osallistujat satunnaistetaan hoito- ja kontrolliryhmiin käyttämällä estettyä satunnaistusmenettelyä.

Tämä tutkimus kehitetään yhteistyössä Madridin teknisen yliopiston (UPM) ja Cancer Patients Spanish Groupin (GEPAC) kanssa. Tämä projekti toteutetaan FCCAFD-INEF:n tiloissa ja se on hyväksytty UPM:n eettisessä toimikunnassa.

Naisia ​​rekrytoidaan sairaaloista julisteiden ja onkologien tiedotuksen sekä GEPACin jäsentensä kesken toteuttaman hankkeen levittämisen avulla. Naisille, jotka ovat kiinnostuneita ottamaan yhteyttä, soitetaan tai lähetetään postitse tutkimuslehtinen ja heitä pyydetään täyttämään ensimmäinen kyselylomake. Interventio suoritetaan sosiaalisissa puitteissa. Se pyrkii tarjoamaan naisille erilaisia ​​taitoja itseluottamuksen ja itsetuntemuksen parantamiseksi. Toinen tärkeä tavoite on antaa naisille tila, jossa he jakavat kaikki kokemuksensa ja auttoivat samassa tilanteessa olevia naisia.

Harjoitusohjelman suunnittelee ja toteuttaa liikunta- ja liikuntatieteiden pätevyys. Harjoitusohjelma koostuu yhteensä kahdesta viikossa ohjatusta harjoittelusta ja yhdestä päivästä viikossa omatoimista reipasta kävelyä erikoisvalmentajan laatiman asiakirjan mukaan, joka annetaan ohjelman alussa. Interventio kestää 12 peräkkäistä viikkoa. Intensiteetti nousee asteittain 65 prosentista 85 prosenttiin sykkeestä. Intensiteettiä ohjaa sykemittarin tavaramerkki POLAR FT7. Reseptin intensiteetti määritellään Karvonen-yhtälön avulla, suositeltu menetelmä riskiväestön kanssa työskentelyyn.

Jokaisen ohjatun istunnon rakenne on sama ja sen kesto on 60 minuuttia. Istunnon suunnittelussa noudatetaan American College Sport Medicine (ACSM) -ohjeita syöpäpotilaille. Osallistujat jaetaan 15 hengen ryhmiin per luokka, jotta saadaan enemmän yksilöllistä osallistumista.

Ensimmäiset 10 minuuttia on lämmittely, joka sisältää nivelmobilisaatioita, erilaisia ​​liikkeitä, reipasta kävelyä ja juoksua.

Seuraava osa koostuu aerobisesta harjoituksesta, jossa päätavoitteena on harjoitustoiminta, joka lisää osallistujien kardiopulmonaalista kuntoa ja toimintakykyä. Harjoitetut toiminnot ovat "iskutoimintaa", jotka ovat toimintoja, joiden painoa jalat tukevat. Ne aktivoivat luun uusiutumista ja estävät osteoporoosia. Tässä osassa suoritetaan intervalliharjoittelu, jossa on 30 sekuntia korkeaa intensiteettiä ja 3 minuuttia aktiivista palautumista. Tämän jälkeen kehitetään voimaharjoituksia kuminauhalla ja harjoituksia, joissa naiset tukevat omaa painoa yleisvoiman parantamiseksi ja laihamassan lisäämiseksi. Intensiteetti mitataan toistojen (8 - 15) ja sarjojen (2 - 3) määrällä.

Viimeisessä osassa on venytysharjoituksia, jotka on suunnattu nivelten liikkuvuuden ja ylävartalon lihasten joustavuuden parantamiseen ja yleislihakset rentoutuvat harjoituksen jälkeen.

Naisiin ollaan yhteydessä 3 kuukauden kuluttua projektista, jotta tiedetään todellinen vaikutus osallistujan sitoutumiseen ja globaaliin vahvuuteen.

Kaikki interventioaikana mahdollisesti ilmenevät haittatapahtumat rekisteröidään projektikoordinaattorille puhelimitse potilaiden kanssa.

Nämä tulokset arvioitiin lähtötilanteessa ja ne toistettiin 12 viikon kuluttua.

Laiha paino ja rasvapaino Prosenttiosuus rasvasta ja lihasmassasta mitataan bioimpedanssilla TANITA BC-601F koneella.

Demografiset ja kliiniset tiedot Ikä, siviilisääty, ammatti, fyysisen aktiivisuuden määrä ennen ja jälkeen sairauden, kasvaimen alatyyppi, resektiotyyppi ja endokriinisen lääkityksen tyyppi kirjataan perusmittauksissa.

Antropometriset arvioinnit Paino, korkeus, lantion ja vyötärön ympärysmitat sekä vyötärö-lantiosuhde. Käsivarsien tilavuusmittaukset tehdään sen varmistamiseksi, että käsivarren turvotus ei lisääntynyt.

Vahvuus Arvioidaan kahdentyyppisillä arvioinneilla. Ensimmäinen tyyppi on pitovoima käsissä, jaloissa ja selässä. Globaali lujuus arvioidaan Strength Indexillä, joka saadaan laskemalla yhteen kaikki pitolujuusarvot ja jakamalla tulos osallistujan painolla. Grip Strength -dynamomyyttiä T.K.K.5401 käsivarsien vahvuuteen ja T.K.K.5402 jalkoihin ja selkävoimaan käytetään. Muut tutkimukset ovat käyttäneet tätä menetelmää vahvuustason saavuttamiseksi rintasyöpää sairastavilla naisilla, mikä osoittaa, että se on toteuttamiskelpoinen ja turvallinen menetelmä tässä populaatiossa. Toisen tyyppinen lujuustesti on 8 RM-protokolla ennustamaan 1 toiston enimmäismäärä (RM), noudattaen National Strength and Conditioning Associationin ohjeita (NCSA 2008) ja Mayhew-kaavoja käytetään ennustamaan 1 RM. Testi kehitetään PANATA-koneissa.

Kardiovaskulaarinen kapasiteetti. Sitä arvioidaan submaksimaalisella kardiopulmonaalisella rasitustestillä, jonka jälkeen naiset joutuvat suorittamaan PAR-Q-testin, jotta he pystyvät suorittamaan asteittaisen rasitustestin.

Sydän-hengitysharjoitusvasteet arvioidaan jokaisella osallistujalla asteittaisella rasitustestillä (GXT) juoksumatolla. Testi on muunnelma Bruce GXT:stä, joka on suunniteltu käytettäväksi kliinisissä ja vanhemmissa populaatioissa, koska testin submaksimaalinen osa voidaan tehdä kävelyllä ja koska se alkaa alennetulla intensiteetillä.

Cardio Pulmonary Exercise Test (CPET) -testin suorittamista koskevia ACSM-ohjeita noudatetaan sen kehittämiseksi tai lopettamiseksi, jos se on tarpeen.

Potilasraporttien tulokset

Elämänlaatu Se on erittäin tärkeä tulos, jolla on laaja määritelmä, johon liittyvät erilaiset käsitteet, kuten fyysinen ja psyykkinen terveys, yksilön riippumattomuus ja sosiaaliset suhteet. Se arvioitiin FACT-B-kyselylomakkeella, jota ehdotettiin katsauksessa käytettäväksi tässä populaatiossa. Kyselylomakkeessa on 38 kohtaa ja potilaiden on valittava viidestä vaihtoehdosta (0 täysin eri mieltä ja 4 täysin samaa mieltä) kuvaillakseen arvosanaansa tietyn kohdan mukaisesti.

Masennus Masennuksen asteen arvioi Center of Epidemiology Studies - Depression (CES.D). Sitä käytettiin aiemmissa tutkimuksissa saman tuloksen määrittämiseksi rintasyöpäpopulaatiossa. Tämä testi on Likert-asteikko, jossa on 20 kohdetta. Potilaan tulee tunnistaa, kuinka monta kertaa hänestä tuntui siltä edellisen viikon aikana (0 ei koskaan - 3 aina). 16 pistemäärää pidetään lievänä masennushäiriönä

Terveyskyselyn arvioinnissa käytetään terveyskyselyn (SF-36) testin lyhyttä muotoa -36. Terveystilan pisteet ovat abstraktioita, jotka saavat merkityksen tiedolla, kuinka pisteet liittyvät muihin muuttujiin ja joita on jo käytetty syöpäpotilaspopulaatiossa. Se esittelee 36 kohdetta ja ne on jaettu 7 ulottuvuuteen, jotka tulkitaan yhdessä ja erikseen.

Fyysinen aktiivisuus Naisten ohjelman ulkopuolella harjoittama sitoutuminen ja fyysinen aktiivisuus kerättiin validointikyselylomakkeella Godin Leisure-Time Test, joka rekisteröi ajat viikossa ja niiden toimintojen intensiteetin, joita naiset tavallisesti tekevät tyypillisen viikon aikana.

Kaikki tilastolliset analyysit tehdään SPSS Statistics 20.0 -ohjelmalla. Luottamuksellinen väli on 95 % ja merkitsevyysarvo on 0,05 tulosten merkityksen määrittämiseksi.

Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujien perusominaisuuksia verrattiin Studentin t-testillä jatkuvien tulosten saamiseksi.

FACT-B:n, FACT-F:n, SF-36:n ja CES-D:n muutosten suhteen satunnaistettuja naisia ​​verrattaessa pisteet kuukausien 0–3 välillä tehdään Studentin t-testillä sen jälkeen, kun potentiaalinen säätö on määritetty. hämmennykset eivät muuta tuloksia.

Tutkittuja hämmentäviä tekijöitä olivat postmenopausaalinen tila, BMI-tila, urheilun perustasot ja vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus.

Pearson-korrelaatiokertoimia käytettiin arvioimaan kehon koostumuksen ja voiman sekä sydän-keuhkojen tilan muutosten ja PRO-pisteiden muutosten välisiä yhteyksiä. Kaikki todennäköisyysarvot testataan kaksisuuntaisella testillä.

Seurantaa 4 kuukauden kuluttua interventiosta verrataan perus- ja toimenpiteen jälkeisiin toimenpiteisiin ANOVA-testin avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • Physical Activity and Sport Science Faculty
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ruben O Barakat, Profesor
        • Päätutkija:
          • Soraya Casla, PhD Student

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rintasyöpä diagnosoitu vahvistettu vaihe I-IIIA.
  • Satunnaistettu sijoitus.
  • Vähintään neljäkymmentäviisi päivää ja enintään kolmekymmentäkuusi kuukautta hoitojen (kemoterapia ja sädehoito) päättymisen jälkeen.
  • 0-1 East Cooperative Oncology Group (ECOG) -asteikolla (osoittaa kykyä kävellä reippaasti)
  • Onkologin hyväksyntä.
  • Ilmoitettu suostumus allekirjoitettu.
  • Madridin yhteisön asukas.

Poissulkemiskriteerit:

  • Metastaasien esiintyminen
  • Vakava lääketieteellinen riski, kuten epävakaa sydänsairaus tai vakava keuhkosairaus ja antikoagulanttihoidot.
  • Onkologin tai perusterveydenhuollon hyväksyntä, joka on vahvistanut lääketieteellisten riskien poissulkemiskriteerit.
  • ECOG > 1
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Tämän ryhmän potilaita pyydetään säilyttämään saman aktiivisuustason perusarviointiin asti.

He eivät voi muuttaa fyysistä aktiivisuutta ja ruokailutottumuksia.

Kokeellinen: Fyysinen interventioryhmä

Heidän tulee suorittaa kaksi päivää viikossa opastusta ja suunniteltua harjoittelua kolmen kuukauden ajan. Kaikki tunnit koostuvat eri osista: aerobinen harjoitus, sydän- ja verisuonikapasiteetin parantaminen, voima, lihasmassan työstäminen ja joustavuus nivelliikkeiden lisäämiseksi.

Heidän on esitettävä vähintään 80 % läsnäoloprosentti.

Harjoitusohjelman suunnittelee ja toteuttaa liikunta- ja liikuntatieteiden pätevyys. Harjoitusohjelma koostuu yhteensä kahdesta viikossa ohjatusta harjoittelusta ja yhdestä päivästä viikossa omatoimista reipasta kävelyä erikoisvalmentajan laatiman asiakirjan mukaan, joka annetaan ohjelman alussa. Interventio kestää 12 peräkkäistä viikkoa. Intensiteetti nousee asteittain 65 prosentista 85 prosenttiin sykkeestä. Intensiteettiä ohjataan sykemittarin tavaramerkillä POLAR FT7 aerobisessa harjoituksessa ja toistomäärällä (8-15) ja sarjoilla (2-3) voimaharjoituksissa. Reseptin intensiteetti määritellään Karvonen-yhtälön avulla, suositeltu menetelmä riskiväestön kanssa työskentelyyn.
Muut nimet:
  • Naiset liikkeessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laiha painoprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Laiha painoprosentti jokaisessa osallistujassa ennen interventiota ja sen jälkeen interventioryhmässä ja kolmen kuukauden kuluttua kontrolliryhmässä bioimpedanssilla arvioituna.
3 kuukautta
Maksimaalinen voima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Maksimivoima yläraajoissa ja jaloissa arvioituna 8 RM-protokollalla. Maxima vastustuskyky.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvan kehon massa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus kehon massasta bioimpedanssilla arvioituna
3 kuukautta
Sydän- ja verisuonikapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Submaksimaalinen sydän- ja verisuonikapasiteetti on arvioitu muunnetulla Bruce-protokollalla 85 %:ksi maksimaalisesta sydämen sykkeestä.
3 kuukautta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Elämänlaadun taso arvioitu FACT-B-kyselylomakkeella. Jokainen ulottuvuus analysoidaan erikseen.
3 kuukautta
Väsymys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytetään Facit.orgin erityistä kyselylomaketta.
3 kuukautta
Terveyden käsitys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytetään SF-36 kyselylomaketta.
3 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
CES-D-kyselylomaketta käytetään ja 16 on rajana masentuneen asenteen määrittämiseen.
3 kuukautta
Vapaa-ajan liikunta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se on hoidon jälkeisten naisten vapaa-aikana tekemää liikunnan määrää ja se arvioidaan Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire -kyselyllä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Javier Sampedro, Professor, Universidad Politécnica de Madrid.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa