Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze I/II k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti LiPlaCis u pacientů s pokročilými nebo refrakterními nádory (LiPlaCis)

23. února 2022 aktualizováno: Allarity Therapeutics

Studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti LiPlaCis (lipozomální cisplatinová formulace) u pacientů s pokročilými nebo refrakterními nádory

Lipozomální přípravky se dnes často používají při léčbě rakoviny. LiPlaCis je první cílená lipozomální formulace s mechanismem uvolňování spouštěným nádorem, která prošla klinickým vývojem v onkologii a očekává se, že LiPlaCis zlepší terapeutický index cisplatiny ve srovnání s konvenční cisplatinou.

Cisplatina je jedním z nejpoužívanějších léků v léčbě rakoviny díky své prokázané účinnosti u řady typů nádorů. Navíc se zdá být vysoce pravděpodobné, že cisplatina zůstane důležitým lékem v budoucí léčbě rakoviny. Lék je však spojen s řadou závažných toxicit, které komplikují nebo vyžadují přerušení terapie - např. potřeba prehydratace, neurotoxicita, nevolnost a zvracení.

Existuje tedy dobře prokázaná potřeba zlepšit terapii cisplatinou u pacientů s rakovinou. Jednou z možností je zde zlepšení formulace léčiva tak, aby selektivnější příjem podávané cisplatiny probíhal v místech nádoru.

Na základě výsledků preklinických studií LiPlaCis se zdá být jasné, že LiPlaCis nabízí potenciál ke zlepšení terapie cisplatinou ve prospěch pacientů s rakovinou.

V předčasně zastavené nizozemské studii fáze I nebylo nikdy dosaženo doporučené dávky (RD) pro studii fáze II, což bylo cílem dokončené části této studie s eskalací dávky fáze I pro pokročilé nebo refrakterní solidní nádory.

V části 2. fáze této studie budou zahrnuti pacienti s pokročilým karcinomem prsu s bioptickým vyšetřením vykazujícím vzorec kompatibilní s citlivostí na LiPlaCis nebo pacienti s rakovinou kůže.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, DK-2100
        • The Phase One Unit, The Finsen Centre, Rigshospitalet
      • Herlev, Dánsko, 2730
        • Herlev & Gentofte Hospital
      • Hillerod, Dánsko, 3400
        • Nordsjællands Hospital Hillerød
      • Vejle, Dánsko, 7100
        • Vejle Sygehus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky dokumentovaný lokálně pokročilý nebo metastatický solidní nádor relaboval při 2 nebo více různých předchozích terapiích. Od kroku 5 a fáze prodloužení byla populace omezena na pacienty s rakovinou kůže (nevyšetřené) nebo pacienty s metastazujícím karcinomem prsu nebo pacienty s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty, u kterých byl proveden screening citlivý na LiPlaCis.
  • Věk >= 18 let.
  • Předpokládaná délka života >= 3 měsíce.
  • Stav výkonu ECOG 0 - 1.
  • Obnoveno na stupeň 1 nebo nižší z akutní toxicity předchozí léčby.
  • Od doby, kdy pacient dostal cisplatinu, muselo uplynout >= 6 měsíců.
  • Od doby, kdy pacient dostal jakýkoli hodnocený léčivý přípravek, musí uplynout >= 4 týdny.
  • Od doby, kdy pacient dostal jakoukoli radioterapii (kromě paliativní radioterapie na necílové léze), nebo léčbu cytotoxickými nebo biologickými látkami musí uplynout >= 4 týdny (>=6 týdnů u mitomycinu nebo nitrosomočovin). Není povolena žádná hormonální léčba kromě léčby kortikosteroidy ve fyziologické dávce a hormonální léčby agonisty LHRH pro karcinom prostaty.
  • Od jakékoli předchozí operace nebo terapie G-CSF a GM-CSF musí uplynout >=2 týdny.
  • Přiměřený stav, jak dokládají následující klinické laboratorní hodnoty:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1,5 x 10E9/l
    • Hemoglobin je minimálně 4,6 mmol/l
    • Krevní destičky >= 75 x 10E9/L
    • Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) <= 2,5 x ULN, v případě známých jaterních metastáz ALT a AST <= 5 x ULN. Pacienti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení transamináz, ale kteří jsou podle PI považováni za dobré PS a jinak způsobilí pro zařazení, a kde jsou hladiny transamináz považovány za zvýšené z jiných důvodů, než je zhoršená kapacita jater, mohou být zváženi pro zařazení na základě na základě smlouvy mezi PI a sponzorem
    • Sérový bilirubin <= 1,5 ULN
    • Alkalická fosfatáza <= 2,5 x ULN, v případě známých jaterních metastáz <= 5 x ULN. Pacienti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení alkalické fosfatázy, ale kteří jsou podle PI považováni za dobré PS a jinak způsobilí pro zařazení, a kde jsou hladiny alkalické fosfatázy považovány za zvýšené z jiných důvodů, než je zhoršená kapacita jater, mohou být zvažováni zahrnutí na základě udělené dohody mezi PI a sponzorem
    • Močovina v krvi v normálních mezích, kreatinin pod horními normálními limity a clearance kreatininu v normálních mezích (>= 60 ml/min clearance Cr-EDTA). V případě hydronefrózy musí být před léčbou LiPlaCis zvážena renografie. U známek drenážní překážky je třeba zajistit dobře fungující renální exkreci/efekt a normální diurézu, např. přes katetr double-J.
  • Sexuálně aktivní muži a ženy s potenciálem produkovat děti musí používat vhodnou antikoncepci (perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko nebo bariérovou metodu antikoncepce) po dobu trvání studie a alespoň šest měsíců poté.
  • Pacient musí porozumět výzkumné povaze této studie a podepsat nezávislou etickou komisí (IEC) schválený písemný informovaný souhlas před jakoukoli činností související se studií.

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní nekontrolované krvácení nebo krvácivá diatéza (např. aktivní peptický vřed).
  • Jakákoli aktivní infekce vyžadující parenterální nebo perorální antibiotickou léčbu.
  • Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo virem hepatitidy.
  • Preexistující renální insuficience. Podívejte se prosím na kritéria zařazení č. 10 g.
  • Aktivní srdeční onemocnění včetně infarktu myokardu nebo městnavého srdečního selhání během předchozích 6 měsíců, symptomatické onemocnění koronárních tepen nebo symptomatické arytmie, které v současné době vyžadují léčbu.
  • Známý nebo suspektní aktivní centrální nervový systém (metastázy do CNS). (Vhodné jsou pacienti stabilní 8 týdnů po dokončení léčby metastáz do CNS).
  • Autoimunitní onemocnění.
  • Blížící se nebo symptomatická komprese míchy nebo karcinomatózní meningitida.
  • Preexistující neuropatie, tj. stupeň >1 neuromotorické nebo neurosenzorické toxicity (jak je definováno společnými kritérii toxicity pro nežádoucí účinky National Cancer Institute (NCI CTCAE) v4,0), s výjimkou abnormalit způsobených rakovinou.
  • Známá přecitlivělost na cisplatinu nebo lipozomy.
  • Vyžaduje okamžitou paliativní léčbu jakéhokoli druhu včetně chirurgického zákroku a/nebo radioterapie (kromě paliativní radioterapie na necílové léze).
  • Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící (těhotenský test s pozitivním výsledkem před vstupem do studie).
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat požadavky protokolu.
  • Předchozí progrese na terapii obsahující platinu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LiPlaCis
Eskalace dávky LiPlaCis - lipozomální formulace cisplatiny bude podávána intravenózně v cyklech každé 3 týdny v den 1, den 8. Na základě rozhodnutí zkoušejícího může pacient pokračovat v léčbě více než 3 cykly, když má prospěch ze studovaného léku.
LiPlaCis IV každé 3 týdny v den 1, den 8
Ostatní jména:
  • Lipozomální formulace cisplatiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka (MTD) a doporučená dávka (RD) vyhodnocením bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: jeden rok

Primární cíl:

Hodnocení nežádoucích účinků a laboratorních abnormalit

jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální pozorované plazmatické koncentrace platiny (Cmax)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Odebírají se vzorky krve a plazmatické koncentrace celkové platiny odvozené z LiPlaCis se stanoví pomocí validované metody atomové absorpční spektrometrie.
Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Koncentrace platiny (Pt-DNA)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1 a 24 hodin poté
Jsou získány biopsie nádoru a normální tkáně. Koncentrace platiny jsou stanoveny pomocí validované metody.
Před úvodní dávkou v den 1 a 24 hodin poté
Oblast pod plazmou – křivka časové koncentrace (AUC)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Odebírají se vzorky krve a plazmatické koncentrace celkové platiny odvozené z LiPlaCis se stanoví pomocí validované metody atomové absorpční spektrometrie.
Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Eliminační poločas platiny (T½)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Odebírají se vzorky krve a plazmatické koncentrace celkové platiny odvozené z LiPlaCis se stanoví pomocí validované metody atomové absorpční spektrometrie.
Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Celková tělesná clearance platiny (Cl)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Odebírají se vzorky krve a plazmatické koncentrace celkové platiny odvozené z LiPlaCis se stanoví pomocí validované metody atomové absorpční spektrometrie.
Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Distribuční objem platiny v ustáleném stavu (Vss)
Časové okno: Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Odebírají se vzorky krve a plazmatické koncentrace celkové platiny odvozené z LiPlaCis se stanoví pomocí validované metody atomové absorpční spektrometrie.
Před úvodní dávkou v den 1, den 8 a 15 a 5 minut před koncem infuze, 5 minut, 0,5, 1, 3, 7, 24, 48, 72 hodin po dávce
Terapeutická účinnost LiPlaCis (koncový bod účinnosti)
Časové okno: Nádor Hodnocený každých 6 týdnů až do a na konci léčby, s očekávaným průměrem 3 léčebných cyklů (9 týdnů)
Odezva a progrese se hodnotí pomocí mezinárodně uznávaných kritérií odezvy a definic navržených kritérii RECIST.
Nádor Hodnocený každých 6 týdnů až do a na konci léčby, s očekávaným průměrem 3 léčebných cyklů (9 týdnů)
Přežití bez progrese
Časové okno: jeden rok po ukončení léčby
PFS pro pacienty v dávce 5 a výše podle odpovědi a progrese hodnocené pomocí mezinárodně uznávaných kritérií odpovědi a definic navržených kritérii RECIST.
jeden rok po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ulrik Lassen, Professor MD, Ph.D, Rigshospitalet, Finsen Centre, Oncology Department, Phase 1 Unit
  • Vrchní vyšetřovatel: Dorte Nielsen, Professor MD, Ph.D, Herlev&Gentofte Hospital, Oncology Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LiPlaCis/P1/002
  • SMR-3338 (Jiný identifikátor: Smerud Medical Research, Denmark)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit