- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01872858
Efficacy and Safety of Cilostazol in Patients of Vascular Cognitive Impairment-no Dementia (VCIND)
5. června 2013 aktualizováno: Jianhui Fu, Huashan Hospital
Patients of vascular cognitive impairment-no dementia (VCIND) in one group is prescribed cilostazol,in the other group is prescribed aspirin.
Evaluate both of them in cognitive function, MRI and other sides at given time.
The investigators hypothesize that cilostazol is more efficient and safer than aspirin in patients with VCIND.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200040
- Nábor
- Dept. of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University
-
Kontakt:
- Jie Tang
- Telefonní číslo: +8618818210880
- E-mail: tan11711@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged between 50-80, both gender;
- Small vessel disease and associated cognitive impairment, diagnosed as VCIND;
- Non-specific subjective symptoms (dizziness, somnolence, numbness in limbs) are acceptable.
- Normal hepatic and renal function.
- With good compliance.
Exclusion Criteria:
- Aged above 80 or less than 50.
- Dementia.
- Cerebral infarction(>2cm).
- Major vascular lesion. (stenosis>50%).
- Cardiac cerebral infarction.
- Intracerebral Hemorrhage.
- Clinical manifestations cannot attribute to small vessel disease.
- Major depression or dysfunction in speech, visual ability, hearing or aphasia that would interfere with the cognitive assessment.
- Severe systematic organic impairment(cardiac, hepatic, renal dysfunction).
- Thrombocytopenic Purpura.
- History of hemorrhage in digestive system or surgery in past 3 months.
- Previously on cilostazol treatment for more than 3 month.
- Allergic to aspirin or cilostazol.
- Enrolled in other clinical trials in past 3 months.
- Lack of informed consent or compliance.
- Contraindications for MRI scan.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aspirin
Aspirin, 100mg, Q.D, p.o, 2yr
|
Aspirin, 100mg, Q.D, p.o, 2yr
|
|
Experimentální: Cilostazol
cilostazol, 100mg, B.I.D, p.o, 2yr
|
cilostazol, 100mg, B.I.D, p.o, 2yr
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
changes in cognitive function
Časové okno: baseline, 3month, 6month, 1year, and 2year
|
scores in Montreal Cognitive Assessment,Mini-Mental Status Examination, Clinal Dementia Rating,trail making test, similarity test, Stroop test.
|
baseline, 3month, 6month, 1year, and 2year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Incident cerebral vascular event
Časové okno: 3month, 6month, 1year and 2year
|
including cerebral infarct, cerebral hemorrhage, transient ischemic attack.
|
3month, 6month, 1year and 2year
|
|
Changes of peripheral inflammatory markers level
Časové okno: baseline, 2year
|
intercellular adhesion molecules(ICAM), thrombomodulin, tissue factor(TF), tissue factor plasma inhibitor,TFPI, etc.
|
baseline, 2year
|
|
The progression of cerebral white matter lesion and lacunar infarction
Časové okno: baseline, 3month, 6month, 1year and 2year
|
baseline, 3month, 6month, 1year and 2year
|
|
|
changes in MRI-diffused tension image(DTI)
Časové okno: baseline, 2year
|
cerebral volume , lacune infarct, white matter lesion, micro-bleed, apparent diffusion coefficient(ADC) .
|
baseline, 2year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. června 2013
První zveřejněno (Odhad)
7. června 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Neurokognitivní poruchy
- Poruchy kognice
- Kognitivní dysfunkce
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Vazodilatační činidla
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Antipyretika
- Neuroprotektivní látky
- Ochranné prostředky
- Bronchodilatační činidla
- Antiastmatická činidla
- Agenti dýchacího systému
- Inhibitory fosfodiesterázy
- Inhibitory fosfodiesterázy 3
- Aspirin
- Cilostazol
Další identifikační čísla studie
- jianhuifu2013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mírná kognitivní porucha
-
Sultan 1. Murat State HospitalNáborBolest | Senzace snížena, špendlíku | Specific Learning Disorder, With Impairment in Written ExpressionTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Aspirin
-
CeloNova BioSciences, Inc.ClinLogix. LLCUkončeno
-
Muhammad HassanDokončenoAspirin | Prevence | Tromboembolická mrtvice | Clopidogrel | Embolizace cívkyPákistán
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněkSpojené státy