Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie biologické dostupnosti isotretinoinových tobolek 40 mg za nasycených podmínek

25. června 2013 aktualizováno: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvě sekvence, jedna dávka, zkřížená, perorální studie bioekvivalence isotretinoinových tobolek 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie Srovnání s tobolkami Amnesteem Inc 40 mg Mylan Pharmaceuticals. , u zdravých, dospělých, mužských lidských subjektů v podmínkách příjmu potravy.

Charakterizovat farmakokinetický profil sponzorované testovací formulace Isotretinoin Capsules 40 mg ve srovnání s referenční formulací Amnesteem (obsahující Isotretinoin) Capsules 40 mg po podání jedné perorální dávky zdravým, normálním, dospělým, mužským subjektům v nasyceném stavu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie isotretinoinových tobolek 40 mg za podmínek nasycení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

61

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380 061
        • Lambda Therapeutic Research Ltd.,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí dobrovolníci mužského pohlaví ve věku od 18 do 45 let (oba včetně), kteří žijí ve městě Ahmedabad a v jeho okolí nebo v západní části Indie.
  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5-27,5 (obojí včetně), počítáno jako hmotnost v kg / výška v metrech2.
  • Nemít žádné významné onemocnění v anamnéze nebo klinicky významné abnormální nálezy během screeningu, anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních vyšetření, 12svodového EKG a rentgenových záznamů hrudníku.
  • Podle názoru hlavního řešitele je schopen porozumět postupům studie a dodržovat je.
  • Schopnost dodržovat současně používání 2 forem účinných antikoncepčních metod během studie isotretinoinu a 1 měsíc po ukončení studie.
  • Schopnost dát dobrovolný písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Schopný číst a/nebo porozumět drogové příručce buď v angličtině, nebo v poskytnutém překladu, pokud je poskytnut spolu s formulářem informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení

  • Známá přecitlivělost nebo idiosynkratická reakce na isotretinoin nebo kteroukoli pomocnou látku včetně parabenů nebo jakéhokoli příbuzného léčiva.
  • Anamnéza nebo přítomnost jakéhokoli onemocnění nebo stavu, který by mohl ohrozit hemopoetický, ledvinový, jaterní, endokrinní, plicní, centrální nervový, kardiovaskulární, imunologický, dermatologický, gastrointestinální nebo jakýkoli jiný tělesný systém.
  • Požití jakéhokoli léku včetně rostlinných léků kdykoli během 14 dnů před podáním v období I. V každém takovém případě bude výběr předmětu na uvážení hlavního zkoušejícího.
  • Jakákoli anamnéza nebo přítomnost astmatu (včetně astmatu vyvolaného aspirinem) nebo nosního polypu nebo kopřivky vyvolané NSAID.
  • Užívání jakýchkoli rekreačních drog nebo drogová závislost v anamnéze nebo pozitivní testy na drogách před studiem.
  • Nedávná historie škodlivého užívání alkoholu (méně než 2 roky), tj. konzumace alkoholu více než 14 standardních nápojů za týden (Standardní nápoj je definován jako 360 ml piva nebo 150 ml vína nebo 45 ml 40% destilátu jako je rum, whisky, brandy atd.) nebo konzumace alkoholu nebo alkoholických produktů do 48 hodin před podáním studijního léku.
  • Kuřáci, kteří kouří 10 nebo více než 10 cigaret denně nebo neschopnost abstinovat od kouření během studie.
  • Přítomnost klinicky významných abnormálních laboratorních hodnot během screeningu.
  • Historie nebo přítomnost psychiatrických poruch.
  • Historie obtíží při darování krve.
  • Darování krve (1 jednotka nebo 350 ml) nebo příjem hodnoceného léčivého přípravku nebo účast na výzkumné studii léčiv během období 90 dnů před první dávkou studovaného léčiva. Eliminační poločas studovaného léčiva by měl být vzat v úvahu pro zařazení subjektu do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Isotretinoin tobolky, 40 mg
Isotretinoin Capsules, 40 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd
Isotretinoinové kapsle, 40 mg
Ostatní jména:
  • AMNESTEEM
Aktivní komparátor: AMNESTEEM
AMNESTEEM 40 mg společnosti Mylan Pharmaceuticals Inc
Isotretinoinové kapsle, 40 mg
Ostatní jména:
  • AMNESTEEM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Před dávkou (0) a 0,5, 1,1,5,2,2,5,3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8,10,12,16,20,24, 36 , 48, 72 a 96 hodin
Před dávkou (0) a 0,5, 1,1,5,2,2,5,3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8,10,12,16,20,24, 36 , 48, 72 a 96 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. Alpeshkumar Patel, MD, Lambda Therapeutic Research Limited

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 618-10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit