- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01888224
Studie biologické dostupnosti isotretinoinových tobolek 40 mg za nasycených podmínek
25. června 2013 aktualizováno: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvě sekvence, jedna dávka, zkřížená, perorální studie bioekvivalence isotretinoinových tobolek 40 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie Srovnání s tobolkami Amnesteem Inc 40 mg Mylan Pharmaceuticals. , u zdravých, dospělých, mužských lidských subjektů v podmínkách příjmu potravy.
Charakterizovat farmakokinetický profil sponzorované testovací formulace Isotretinoin Capsules 40 mg ve srovnání s referenční formulací Amnesteem (obsahující Isotretinoin) Capsules 40 mg po podání jedné perorální dávky zdravým, normálním, dospělým, mužským subjektům v nasyceném stavu.
Přehled studie
Detailní popis
Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie isotretinoinových tobolek 40 mg za podmínek nasycení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
61
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380 061
- Lambda Therapeutic Research Ltd.,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí dobrovolníci mužského pohlaví ve věku od 18 do 45 let (oba včetně), kteří žijí ve městě Ahmedabad a v jeho okolí nebo v západní části Indie.
- Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5-27,5 (obojí včetně), počítáno jako hmotnost v kg / výška v metrech2.
- Nemít žádné významné onemocnění v anamnéze nebo klinicky významné abnormální nálezy během screeningu, anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních vyšetření, 12svodového EKG a rentgenových záznamů hrudníku.
- Podle názoru hlavního řešitele je schopen porozumět postupům studie a dodržovat je.
- Schopnost dodržovat současně používání 2 forem účinných antikoncepčních metod během studie isotretinoinu a 1 měsíc po ukončení studie.
- Schopnost dát dobrovolný písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
- Schopný číst a/nebo porozumět drogové příručce buď v angličtině, nebo v poskytnutém překladu, pokud je poskytnut spolu s formulářem informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení
- Známá přecitlivělost nebo idiosynkratická reakce na isotretinoin nebo kteroukoli pomocnou látku včetně parabenů nebo jakéhokoli příbuzného léčiva.
- Anamnéza nebo přítomnost jakéhokoli onemocnění nebo stavu, který by mohl ohrozit hemopoetický, ledvinový, jaterní, endokrinní, plicní, centrální nervový, kardiovaskulární, imunologický, dermatologický, gastrointestinální nebo jakýkoli jiný tělesný systém.
- Požití jakéhokoli léku včetně rostlinných léků kdykoli během 14 dnů před podáním v období I. V každém takovém případě bude výběr předmětu na uvážení hlavního zkoušejícího.
- Jakákoli anamnéza nebo přítomnost astmatu (včetně astmatu vyvolaného aspirinem) nebo nosního polypu nebo kopřivky vyvolané NSAID.
- Užívání jakýchkoli rekreačních drog nebo drogová závislost v anamnéze nebo pozitivní testy na drogách před studiem.
- Nedávná historie škodlivého užívání alkoholu (méně než 2 roky), tj. konzumace alkoholu více než 14 standardních nápojů za týden (Standardní nápoj je definován jako 360 ml piva nebo 150 ml vína nebo 45 ml 40% destilátu jako je rum, whisky, brandy atd.) nebo konzumace alkoholu nebo alkoholických produktů do 48 hodin před podáním studijního léku.
- Kuřáci, kteří kouří 10 nebo více než 10 cigaret denně nebo neschopnost abstinovat od kouření během studie.
- Přítomnost klinicky významných abnormálních laboratorních hodnot během screeningu.
- Historie nebo přítomnost psychiatrických poruch.
- Historie obtíží při darování krve.
- Darování krve (1 jednotka nebo 350 ml) nebo příjem hodnoceného léčivého přípravku nebo účast na výzkumné studii léčiv během období 90 dnů před první dávkou studovaného léčiva. Eliminační poločas studovaného léčiva by měl být vzat v úvahu pro zařazení subjektu do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Isotretinoin tobolky, 40 mg
Isotretinoin Capsules, 40 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd
|
Isotretinoinové kapsle, 40 mg
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: AMNESTEEM
AMNESTEEM 40 mg společnosti Mylan Pharmaceuticals Inc
|
Isotretinoinové kapsle, 40 mg
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Před dávkou (0) a 0,5, 1,1,5,2,2,5,3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8,10,12,16,20,24, 36 , 48, 72 a 96 hodin
|
Před dávkou (0) a 0,5, 1,1,5,2,2,5,3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8,10,12,16,20,24, 36 , 48, 72 a 96 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr. Alpeshkumar Patel, MD, Lambda Therapeutic Research Limited
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. června 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2013
První zveřejněno (Odhad)
27. června 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. června 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2013
Naposledy ověřeno
1. srpna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 618-10
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .