Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv po sobě jdoucích silových a vytrvalostních režimů na myonukleární doménu a satelitní buňku v M. Vastus Lateralis starých zdravých mužů

4. srpna 2017 aktualizováno: University of Zurich

Randomizovaná tréninková intervence.

Vliv konsekutivního tréninkového režimu na vliv myonukleární domény a satelitní buňky

Sarkopenie

Přesto, že svalovou hmotu lze tréninkem pozitivně ovlivnit, zatěžování vysokými váhami a/nebo do úplného vyčerpání je pro mnoho starých lidí nemožné.

Proto se snažíme posílit myonuklea ve svalovém vláknu starých mužů v první fázi vytrvalostním tréninkem, abychom podpořili efektivnější svalový růst ve druhé fázi odporovým cvičením.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
    • ZH
      • Zurich, ZH, Švýcarsko, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria zařazení: -muž

  • bez horečky na začátku a během studie
  • mezi 60 a 75 lety
  • nekuřáci
  • žádné známé kardiovaskulární a ortopedické problémy
  • žádný kardiostimulátor
  • splňující zdravotní kritéria

Kritéria vyloučení: -žena

  • horečka nebo nachlazení na začátku nebo během studie
  • kovové implantáty nekompatibilní s MRI
  • do 60 let nebo nad 75 let
  • kuřák
  • kardiovaskulární nebo ortopedické problémy
  • kardiostimulátor
  • nesplňující zdravotní kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vytrvalostní a odporový trénink
Vytrvalostní a odporové cvičení
Postup: Výcvik
Experimentální: Odporový trénink
odporové cvičení (12 týdnů)
Postup: Výcvik
Experimentální: Trénink odolnosti a odporu
odporové cvičení (24 týdnů)
Postup: Výcvik

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v % od výchozí hodnoty u počtu satelitních buněk specifických pro typ vlákna, myonukleární domény specifické pro typ vlákna [um^2], myonukleárního počtu [%] v reakci na po sobě jdoucí tréninkové režimy
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání školení, očekávaný průměr 7 měsíců
Rozdíl v % od výchozí hodnoty u počtu satelitních buněk specifických pro typ vlákna, myonukleární domény specifické pro typ vlákna [um^2], myonukleárního počtu [%] v reakci na po sobě jdoucí tréninkové režimy
účastníci budou sledováni po dobu trvání školení, očekávaný průměr 7 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REGPOT

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit