Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kolejnych reżimów siły i wytrzymałości na domenę miojądrową i komórkę satelitarną w M. Vastus lateralis starych zdrowych mężczyzn

4 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: University of Zurich

Randomizowana interwencja szkoleniowa.

Wpływ kolejnych reżimów treningowych na wpływ domeny miojądrowej i komórki satelitarnej

Sarkopenia

Pomimo tego, że trening może pozytywnie wpłynąć na masę mięśniową, obciążenie dużymi ciężarami i/lub całkowite wyczerpanie jest dla wielu starszych osób niemożliwe.

Dlatego naszym celem jest wzmocnienie jąder mięśniowych we włóknie mięśniowym starszych osobników płci męskiej w pierwszej fazie poprzez trening wytrzymałościowy, aby promować bardziej efektywny wzrost mięśni w drugiej fazie poprzez ćwiczenia oporowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • ZH
      • Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria włączenia: -mężczyzna

  • brak gorączki na początku iw trakcie badania
  • od 60 do 75 lat
  • niepalący
  • brak znanych problemów sercowo-naczyniowych i ortopedycznych
  • brak rozrusznika serca
  • spełniające kryteria zdrowotne

Kryteria wykluczenia: -kobieta

  • gorączka lub przeziębienie na początku lub w trakcie badania
  • metalowe implanty niekompatybilne z MRI
  • poniżej 60 lat lub powyżej 75 lat
  • palący
  • problemy sercowo-naczyniowe lub ortopedyczne
  • rozrusznik serca
  • nie spełnia kryteriów zdrowotnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening wytrzymałościowy i oporowy
Ćwiczenia wytrzymałościowe i oporowe
Procedura: Szkolenie
Eksperymentalny: Trening oporowy
ćwiczenia oporowe (12 tyg.)
Procedura: Szkolenie
Eksperymentalny: Trening oporowy i oporowy
ćwiczenia oporowe (24 tyg.)
Procedura: Szkolenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w % od wartości początkowej liczby komórek satelitarnych specyficznych dla typu włókien, domeny jąder mionuklearnych specyficznych dla typu włókien [um^2], liczby jąder mionuklearnych [%] w odpowiedzi na kolejne reżimy treningowe
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały okres szkolenia, czyli średnio przez 7 miesięcy
Różnica w % od wartości początkowej liczby komórek satelitarnych specyficznych dla typu włókien, domeny jąder mionuklearnych specyficznych dla typu włókien [um^2], liczby jąder mionuklearnych [%] w odpowiedzi na kolejne reżimy treningowe
uczestnicy będą obserwowani przez cały okres szkolenia, czyli średnio przez 7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REGPOT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj