Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af konsekutive styrke- og udholdenhedsregimer på det myonukleære domæne og satellitcellen i M. Vastus Lateralis af gamle sunde mænd

4. august 2017 opdateret af: University of Zurich

Randomiseret træningsintervention.

Indflydelse af på hinanden følgende træningsregimer på virkningen af ​​det myonukleære domæne og satellitcelle

Sarkopeni

På trods af at muskelmassen kan påvirkes positivt af træning, er belastningen med høje vægte og/eller til den totale udmattelse for mange ældre ikke mulig.

Derfor sigter vi mod at forstærke myonukierne i muskelfibrene hos gamle mandlige forsøgspersoner i en første fase ved udholdenhedstræning, for at fremme en mere effektiv muskelvækst i en anden fase ved modstandsøvelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier: -mand

  • ingen feber i begyndelsen og under undersøgelsen
  • mellem 60 år og 75 år
  • ikke rygere
  • ingen kendte kardiovaskulære og ortopædiske problemer
  • ingen pacemaker
  • opfylder sundhedskriterierne

Eksklusionskriterier: -kvinde

  • feber eller forkølelse i begyndelsen eller under undersøgelsen
  • ikke MRI-kompatible metalimplantater
  • under 60 år eller over 75 år
  • ryger
  • kardiovaskulære eller ortopædiske problemer
  • pacemaker
  • ikke opfylder sundhedskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udholdenheds- og modstandstræning
Udholdenheds- og modstandsøvelser
Procedure: Uddannelse
Eksperimentel: Modstandstræning
modstandsøvelse (12 uger)
Procedure: Uddannelse
Eksperimentel: Modstands- og modstandstræning
modstandsøvelse (24 uger)
Procedure: Uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i % fra baseline i fibertypespecifikt antal satellitceller, fibertypespecifikt myonukleært domæne [um^2], myonukleært antal [%] som svar på på hinanden følgende træningsregimer
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt i løbet af uddannelsesperioden, et forventet gennemsnit på 7 måneder
Forskel i % fra baseline i fibertypespecifikt antal satellitceller, fibertypespecifikt myonukleært domæne [um^2], myonukleært antal [%] som svar på på hinanden følgende træningsregimer
deltagerne vil blive fulgt i løbet af uddannelsesperioden, et forventet gennemsnit på 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2013

Først opslået (Skøn)

23. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REGPOT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner