Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van opeenvolgende kracht- en uithoudingsvermogenregimes op het myonucleaire domein en de satellietcel in de M. Vastus Lateralis van oude gezonde mannen

4 augustus 2017 bijgewerkt door: University of Zurich

Gerandomiseerde trainingsinterventie.

Invloed van opeenvolgend trainingsregime op de impact van het myonucleaire domein en de satellietcel

Sarcopenie

Ondanks dat de spiermassa door training positief beïnvloed kan worden, is het belasten met hoge gewichten en/of tot totale uitputting voor veel ouderen niet mogelijk.

Daarom streven we ernaar om in een eerste fase de myonuclei in de spiervezels van oude mannelijke proefpersonen te versterken door middel van duurtraining, om in een tweede fase een effectievere spiergroei te bevorderen door weerstandsoefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria: -mannelijk

  • geen koorts aan het begin en tijdens het onderzoek
  • tussen 60 jaar en 75 jaar
  • niet-rokers
  • geen bekende cardiovasculaire en orthopedische problemen
  • geen pacemaker
  • voldoen aan de gezondheidscriteria

Uitsluitingscriteria: -vrouw

  • koorts of verkoudheid bij aanvang of tijdens het onderzoek
  • niet-MRI-compatibele metalen implantaten
  • jonger dan 60 jaar of ouder dan 75 jaar
  • roker
  • cardiovasculaire of orthopedische problemen
  • cardiale pacemaker
  • niet voldoen aan de gezondheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conditie- en weerstandstraining
Uithoudingsvermogen en weerstandstraining
Procedure: Opleiding
Experimenteel: Weerstandstraining
weerstandsoefening (12wk)
Procedure: Opleiding
Experimenteel: Weerstand en weerstandstraining
weerstandsoefening (24 wk)
Procedure: Opleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in % ten opzichte van de uitgangswaarde in vezeltype-specifiek aantal satellietcellen, vezeltype-specifiek myonucleair domein [um^2], myonucleair aantal [%] als reactie op opeenvolgende trainingsregimes
Tijdsspanne: deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van de trainingsperiode, naar verwachting gemiddeld 7 maanden
Verschil in % ten opzichte van de uitgangswaarde in vezeltype-specifiek aantal satellietcellen, vezeltype-specifiek myonucleair domein [um^2], myonucleair aantal [%] als reactie op opeenvolgende trainingsregimes
deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van de trainingsperiode, naar verwachting gemiddeld 7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REGPOT

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren