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Einfluss aufeinanderfolgender Kraft- und Ausdauerprogramme auf die myonukleäre Domäne und die Satellitenzelle im M. Vastus lateralis alter gesunder Männer

4. August 2017 aktualisiert von: University of Zurich

Randomisierte Trainingsintervention.

Einfluss eines konsekutiven Trainingsprogramms auf die Wirkung der myonuklearen Domäne und der Satellitenzelle

Sarkopenie

Obwohl die Muskelmasse durch Training positiv beeinflusst werden kann, ist die Belastung mit hohen Gewichten und/oder bis zur völligen Erschöpfung für viele alte Menschen nicht möglich.

Unser Ziel ist es daher, in einer ersten Phase durch Ausdauertraining die Myonuklei in der Muskelfaser alter männlicher Probanden zu stärken, um in einer zweiten Phase durch Widerstandstraining ein effektiveres Muskelwachstum zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien: -männlich

  • kein Fieber zu Beginn und während der Studie
  • zwischen 60 und 75 Jahren
  • Nichtraucher
  • Keine bekannten Herz-Kreislauf- und orthopädischen Probleme
  • kein Herzschrittmacher
  • Erfüllung der Gesundheitskriterien

Ausschlusskriterien: -weiblich

  • Fieber oder Erkältung zu Beginn oder während der Studie
  • nicht MRT-kompatible Metallimplantate
  • unter 60 Jahren oder über 75 Jahren
  • Raucher
  • Herz-Kreislauf- oder orthopädische Probleme
  • Herzschrittmacher
  • die Gesundheitskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausdauer- und Widerstandstraining
Verfahren: Ausbildung
Experimental: Krafttraining
Widerstandsübung (12 Wochen)
Verfahren: Ausbildung
Experimental: Kraft- und Widerstandstraining
Widerstandsübung (24 Wochen)
Verfahren: Ausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in % vom Ausgangswert in der fasertypspezifischen Anzahl von Satellitenzellen, der fasertypspezifischen myonukleären Domäne [um^2], der myonukleären Anzahl [%] als Reaktion auf aufeinanderfolgende Trainingsprogramme
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden während der gesamten Ausbildungsdauer, voraussichtlich durchschnittlich 7 Monate, betreut
Unterschied in % vom Ausgangswert in der fasertypspezifischen Anzahl von Satellitenzellen, der fasertypspezifischen myonukleären Domäne [um^2], der myonukleären Anzahl [%] als Reaktion auf aufeinanderfolgende Trainingsprogramme
Die Teilnehmer werden während der gesamten Ausbildungsdauer, voraussichtlich durchschnittlich 7 Monate, betreut

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REGPOT

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