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Influence des régimes de force et d'endurance consécutifs sur le domaine myonucléaire et la cellule satellite dans le M. Vastus Lateralis d'hommes âgés en bonne santé

4 août 2017 mis à jour par: University of Zurich

Intervention de formation randomisée.

Influence du régime d'entraînement consécutif sur l'impact du domaine myonucléaire et de la cellule satellite

Sarcopénie

Bien que la masse musculaire puisse être influencée positivement par l'entraînement, la charge avec des poids élevés et/ou jusqu'à l'épuisement total n'est pas possible pour de nombreuses personnes âgées.

Par conséquent, nous visons à renforcer les myonucléi dans la fibre musculaire de sujets masculins âgés dans une première phase par un entraînement d'endurance, afin de favoriser une croissance musculaire plus efficace dans une deuxième phase par des exercices de résistance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critères d'inclusion : -masculin

  • pas de fièvre au début et pendant l'étude
  • entre 60 ans et 75 ans
  • non-fumeurs
  • aucun problème cardiovasculaire et orthopédique connu
  • pas de stimulateur cardiaque
  • remplissant les critères de santé

Critères d'exclusion : -femme

  • fièvre ou rhume au début ou pendant l'étude
  • implants métalliques non compatibles IRM
  • moins de 60 ans ou plus de 75 ans
  • fumeur
  • problèmes cardiovasculaires ou orthopédiques
  • pacemaker cardiaque
  • ne remplissant pas les critères de santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement d'endurance et de résistance
Exercice d'endurance et de résistance
Expérimental: Entraînement en résistance
exercice de résistance (12 semaines)
Expérimental: Résistance et entraînement de résistance
exercice de résistance (24 semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence en % par rapport à la ligne de base du nombre de cellules satellites spécifiques au type de fibre, domaine myonucléaire spécifique au type de fibre [um^2], nombre myonucléaire [%] en réponse à des régimes d'entraînement consécutifs
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la période de formation, une moyenne prévue de 7 mois
Différence en % par rapport à la ligne de base du nombre de cellules satellites spécifiques au type de fibre, domaine myonucléaire spécifique au type de fibre [um^2], nombre myonucléaire [%] en réponse à des régimes d'entraînement consécutifs
les participants seront suivis pendant toute la durée de la période de formation, une moyenne prévue de 7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2013

Première publication (Estimation)

23 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REGPOT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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