Influência de regimes consecutivos de força e resistência no domínio mionuclear e célula satélite no M. vasto lateral de homens idosos saudáveis
4 de agosto de 2017 atualizado por: University of Zurich
Intervenção de treinamento randomizado.
Influência do regime de treinamento consecutivo no impacto do domínio mionuclear e da célula satélite
Sarcopenia
Apesar de a massa muscular poder ser influenciada positivamente pelo treinamento, a carga com pesos elevados e/ou até a exaustão total não é possível para muitos idosos.
Assim, pretendemos potenciar os mionúcleos na fibra muscular de idosos do sexo masculino numa primeira fase por treino de resistência, de forma a promover um crescimento muscular mais eficaz numa segunda fase por exercício resistido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suíça, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critérios de inclusão: -masculino
- sem febre no início e durante o estudo
- entre 60 anos e 75 anos
- não fumantes
- sem problemas cardiovasculares e ortopédicos conhecidos
- sem marcapasso cardíaco
- cumprindo os critérios de saúde
Critérios de exclusão: -feminino
- febre ou resfriado no início ou durante o estudo
- implantes de metal não compatíveis com ressonância magnética
- menos de 60 anos ou mais de 75 anos
- fumante
- problemas cardiovasculares ou ortopédicos
- marcapasso cardíaco
- não preenchendo os critérios de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de Resistência e Resistência
Exercício de resistência e resistência
|
|
|
Experimental: Treinamento de Resistência
exercício resistido (12 sem)
|
|
|
Experimental: Treinamento de Resistência e Resistência
exercício resistido (24 semanas)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença em % da linha de base no número específico de células satélite do tipo de fibra, domínio mionuclear específico do tipo de fibra [um^2], número mionuclear [%] em resposta a regimes de treinamento consecutivos
Prazo: os participantes serão acompanhados durante o período de treinamento, uma média esperada de 7 meses
|
Diferença em % da linha de base no número específico de células satélite do tipo de fibra, domínio mionuclear específico do tipo de fibra [um^2], número mionuclear [%] em resposta a regimes de treinamento consecutivos
|
os participantes serão acompanhados durante o período de treinamento, uma média esperada de 7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REGPOT
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .