Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inflytande av på varandra följande styrka- och uthållighetsregimer på myonukleär domän och satellitcell i M. Vastus Lateralis hos gamla friska män

4 augusti 2017 uppdaterad av: University of Zurich

Randomiserad träningsintervention.

Inverkan av konsekutiva träningsregimer på effekten av den myonukleära domänen och satellitcellen

Sarkopeni

Trots att muskelmassan kan påverkas positivt av träning är belastningen med höga vikter och/eller till total utmattning för många äldre omöjlig.

Därför strävar vi efter att förbättra myonukierna i muskelfibern hos gamla manliga försökspersoner i en första fas genom uthållighetsträning, för att främja en mer effektiv muskeltillväxt i en andra fas genom motståndsträning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier: -man

  • ingen feber i början och under studien
  • mellan 60 år och 75 år
  • icke rökare
  • inga kända kardiovaskulära och ortopediska problem
  • ingen pacemaker
  • uppfyller hälsokriterierna

Uteslutningskriterier: -kvinna

  • feber eller förkylning i början eller under studien
  • icke MRI-kompatibla metallimplantat
  • under 60 år eller över 75 år
  • rökare
  • kardiovaskulära eller ortopediska problem
  • pacemaker
  • inte uppfyller hälsokriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Uthållighets- och motståndsträning
Uthållighet och motståndsövning
Procedur: Träning
Experimentell: Motståndsträning
motståndsträning (12 veckor)
Procedur: Träning
Experimentell: Motstånds- och motståndsträning
motståndsträning (24 veckor)
Procedur: Träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i % från baslinjen i fibertypspecifikt antal satellitceller, fibertypspecifik myonukleär domän [um^2], myonukleärt antal [%] som svar på på varandra följande träningsregimer
Tidsram: deltagarna kommer att följas under utbildningsperioden, ett förväntat genomsnitt på 7 månader
Skillnad i % från baslinjen i fibertypspecifikt antal satellitceller, fibertypspecifik myonukleär domän [um^2], myonukleärt antal [%] som svar på på varandra följande träningsregimer
deltagarna kommer att följas under utbildningsperioden, ett förväntat genomsnitt på 7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

23 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REGPOT

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera