Влияние последовательных режимов силы и выносливости на миоядерный домен и сателлитную клетку в M. Vastus Lateralis у пожилых здоровых мужчин
4 августа 2017 г. обновлено: University of Zurich
Рандомизированное тренировочное вмешательство.
Влияние режима последовательной тренировки на воздействие миоядерного домена и сателлитной клетки
саркопения
Несмотря на то, что на мышечную массу можно положительно повлиять тренировкой, нагрузка большими весами и/или до полного истощения для многих пожилых людей невозможна.
Поэтому мы стремимся усилить миоядра в мышечных волокнах пожилых мужчин на первом этапе с помощью тренировок на выносливость, чтобы способствовать более эффективному росту мышц на втором этапе с помощью упражнений с отягощениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения: -мужчина
- отсутствие лихорадки в начале и во время исследования
- от 60 до 75 лет
- некурящие
- отсутствие известных сердечно-сосудистых и ортопедических проблем
- нет кардиостимулятора
- соответствие критериям здоровья
Критерии исключения: -женщины
- лихорадка или простуда в начале или во время исследования
- металлические имплантаты, не совместимые с МРТ
- моложе 60 лет или старше 75 лет
- курильщик
- сердечно-сосудистые или ортопедические проблемы
- кардиостимулятор
- не соответствует критериям здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка выносливости и сопротивления
Упражнения на выносливость и сопротивление
|
|
|
Экспериментальный: Тренировка сопротивляемости
упражнения с отягощениями (12 недель)
|
|
|
Экспериментальный: Тренировка сопротивления и сопротивления
упражнения с отягощениями (24 недели)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в % от исходного уровня в количестве сателлитных клеток, специфичном для типа волокна, миоядерном домене, специфичном для типа волокна [um^2], количестве миоядер [%] в ответ на последовательные режимы тренировок
Временное ограничение: за участниками будут следить в течение всего периода обучения, ожидаемая средняя продолжительность 7 месяцев
|
Разница в % от исходного уровня в количестве сателлитных клеток, специфичном для типа волокна, миоядерном домене, специфичном для типа волокна [um^2], количестве миоядер [%] в ответ на последовательные режимы тренировок
|
за участниками будут следить в течение всего периода обучения, ожидаемая средняя продолжительность 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- REGPOT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .