Influencia de los regímenes consecutivos de fuerza y resistencia sobre el dominio mionuclear y la célula satélite en el M. Vastus Lateralis de hombres ancianos sanos
4 de agosto de 2017 actualizado por: University of Zurich
Intervención de entrenamiento aleatoria.
Influencia del régimen de entrenamiento consecutivo en el impacto del dominio mionuclear y la celda satélite
sarcopenia
A pesar de que la masa muscular puede verse influenciada positivamente por el entrenamiento, la carga con pesos elevados y/o hasta el agotamiento total es imposible para muchas personas mayores.
Por lo tanto, nuestro objetivo es mejorar los mionúcleos en la fibra muscular de sujetos masculinos mayores en una primera fase mediante el entrenamiento de resistencia, para promover un crecimiento muscular más efectivo en una segunda fase mediante el ejercicio de resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
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Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión: -masculino
- sin fiebre al principio y durante el estudio
- entre 60 años y 75 años
- no fumadores
- sin problemas cardiovasculares y ortopédicos conocidos
- sin marcapasos cardiaco
- cumpliendo los criterios de salud
Criterios de exclusión: -femenino
- fiebre o resfriado al principio o durante el estudio
- implantes metálicos no compatibles con MRI
- menores de 60 años o mayores de 75 años
- fumador
- problemas cardiovasculares u ortopédicos
- marcapasos cardíaco
- no cumplir con los criterios de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de resistencia y resistencia
Ejercicio de resistencia y resistencia
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Experimental: Entrenamiento de resistencia
ejercicio de resistencia (12 semanas)
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Experimental: Entrenamiento de resistencia y resistencia
ejercicio de resistencia (24 semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en % con respecto al valor inicial en el número específico de tipo de fibra de células satelitales, dominio mionuclear específico del tipo de fibra [um^2], número mionuclear [%] en respuesta a regímenes de entrenamiento consecutivos
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante el período de capacitación, un promedio esperado de 7 meses
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Diferencia en % con respecto al valor inicial en el número específico de tipo de fibra de células satelitales, dominio mionuclear específico del tipo de fibra [um^2], número mionuclear [%] en respuesta a regímenes de entrenamiento consecutivos
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los participantes serán seguidos durante el período de capacitación, un promedio esperado de 7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REGPOT
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