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Influenza dei regimi consecutivi di forza e resistenza sul dominio mionucleare e sulla cellula satellite nel M. Vastus Lateralis di uomini anziani sani

4 agosto 2017 aggiornato da: University of Zurich

Intervento formativo randomizzato.

Influenza del regime di allenamento consecutivo sull'impatto del dominio mionucleare e della cellula satellite

Sarcopenia

Nonostante che la massa muscolare possa essere influenzata positivamente dall'allenamento, il carico con pesi elevati e/o l'esaurimento totale non è possibile per molte persone anziane.

Pertanto miriamo a potenziare i mionuclei nella fibra muscolare di soggetti maschi anziani in una prima fase mediante un allenamento di resistenza, al fine di promuovere una crescita muscolare più efficace in una seconda fase mediante esercizio di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criteri di inclusione: -maschio

  • nessuna febbre all'inizio e durante lo studio
  • tra i 60 e i 75 anni
  • non fumatori
  • nessun problema cardiovascolare e ortopedico noto
  • nessun pacemaker cardiaco
  • soddisfacendo i criteri di salute

Criteri di esclusione: -femmina

  • febbre o raffreddore all'inizio o durante lo studio
  • impianti metallici non compatibili con la risonanza magnetica
  • sotto i 60 anni o sopra i 75 anni
  • fumatore
  • problemi cardiovascolari o ortopedici
  • pacemaker cardiaco
  • non soddisfa i criteri di salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento di resistenza e resistenza
Esercizio di resistenza e resistenza
Procedura: Formazione
Sperimentale: Allenamento di resistenza
esercizio di resistenza (12 settimane)
Procedura: Formazione
Sperimentale: Resistenza e allenamento di resistenza
esercizio di resistenza (24 settimane)
Procedura: Formazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza in % rispetto al basale nel numero specifico di cellule satellite per tipo di fibra, dominio mionucleare specifico per tipo di fibra [um^2], numero mionucleare [%] in risposta a regimi di allenamento consecutivi
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata del periodo di formazione, una media prevista di 7 mesi
Differenza in % rispetto al basale nel numero specifico di cellule satellite per tipo di fibra, dominio mionucleare specifico per tipo di fibra [um^2], numero mionucleare [%] in risposta a regimi di allenamento consecutivi
i partecipanti saranno seguiti per la durata del periodo di formazione, una media prevista di 7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

23 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REGPOT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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