Peräkkäisten voima- ja kestävyysohjelmien vaikutus myonuclear-alueeseen ja satelliittisoluun vanhojen terveiden miesten M. Vastus Lateralisissa
perjantai 4. elokuuta 2017 päivittänyt: University of Zurich
Satunnaistettu koulutusinterventio.
Peräkkäisen harjoitusohjelman vaikutus myonukleaarisen domeenin ja satelliittisolun vaikutukseen
Sarkopenia
Siitä huolimatta, että lihasmassaan voidaan vaikuttaa positiivisesti harjoittelemalla, kuormittaminen suurilla painoilla ja/tai täydelliseen uupumukseen ei ole monelle iäkkäälle mahdollista.
Siksi pyrimme tehostamaan vanhojen miespuolisten koehenkilöiden lihassäikeen lihaskudoksia ensimmäisessä vaiheessa kestävyysharjoittelulla, jotta toisessa vaiheessa vastustusharjoittelulla voidaan edistää tehokkaampaa lihaskasvua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: -uros
- ei kuumetta tutkimuksen alussa ja aikana
- 60-75 vuoden välillä
- tupakoimattomille
- ei tunnettuja kardiovaskulaarisia tai ortopedisia ongelmia
- ei sydämentahdistinta
- täyttää terveydelliset kriteerit
Poissulkemiskriteerit: -nainen
- kuumetta tai vilustumista tutkimuksen alussa tai sen aikana
- ei-MRI-yhteensopivia metalliimplantteja
- alle 60 vuotta tai yli 75 vuotta
- tupakoitsija
- sydän- ja verisuoniongelmat tai ortopediset ongelmat
- sydämentahdistin
- ei täytä terveysvaatimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kestävyys- ja vastustuskykyharjoittelu
Kestävyys- ja vastustusharjoituksia
|
|
|
Kokeellinen: Vastusharjoittelu
vastustusharjoitus (12 vk)
|
|
|
Kokeellinen: Resistenssi- ja vastustuskykykoulutus
vastustusharjoitus (24 vk)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero prosenteissa lähtötasosta kuitutyyppispesifisessä satelliittisolujen määrässä, kuitutyypille spesifisessä myonukleaarisessa domeenissa [um^2], myonukleaarisessa määrässä [%] vasteena peräkkäisiin harjoitusohjelmiin
Aikaikkuna: osallistujia seurataan koulutusjakson ajan, keskimäärin 7 kuukautta
|
Ero prosenteissa lähtötasosta kuitutyyppispesifisessä satelliittisolujen määrässä, kuitutyypille spesifisessä myonukleaarisessa domeenissa [um^2], myonukleaarisessa määrässä [%] vasteena peräkkäisiin harjoitusohjelmiin
|
osallistujia seurataan koulutusjakson ajan, keskimäärin 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REGPOT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .