Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av påfølgende styrke- og utholdenhetsregimer på det myonukleære domenet og satellittcellen i M. Vastus Lateralis av gamle sunne menn

4. august 2017 oppdatert av: University of Zurich

Randomisert treningsintervensjon.

Påvirkning av påfølgende treningsregime på virkningen av det myonukleære domenet og satellittcellen

Sarkopeni

Til tross for at muskelmassen kan påvirkes positivt av trening, er belastning med høye vekter og/eller til total utmattelse ikke mulig for mange eldre.

Derfor tar vi sikte på å forbedre myonuklene i muskelfiberen til gamle mannlige forsøkspersoner i en første fase ved utholdenhetstrening, for å fremme en mer effektiv muskelvekst i en andre fase ved motstandstrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: -mann

  • ingen feber i begynnelsen og under studien
  • mellom 60 år og 75 år
  • ikke-røykere
  • ingen kjente kardiovaskulære og ortopediske problemer
  • ingen pacemaker
  • oppfyller helsekriteriene

Eksklusjonskriterier: -kvinne

  • feber eller forkjølelse i begynnelsen eller under studiet
  • ikke MR-kompatible metallimplantater
  • under 60 år eller over 75 år
  • røyker
  • kardiovaskulære eller ortopediske problemer
  • pacemaker
  • ikke oppfyller helsekriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utholdenhet og motstandstrening
Utholdenhets- og motstandsøvelser
Fremgangsmåte: Opplæring
Eksperimentell: Motstandstrening
motstandstrening (12 uker)
Fremgangsmåte: Opplæring
Eksperimentell: Motstands- og motstandstrening
motstandstrening (24 uker)
Fremgangsmåte: Opplæring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i % fra baseline i fibertypespesifikt antall satellittceller, fibertypespesifikt myonukleært domene [um^2], myonukleært antall [%] som svar på påfølgende treningsregimer
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i løpet av treningsperioden, et forventet gjennomsnitt på 7 måneder
Forskjell i % fra baseline i fibertypespesifikt antall satellittceller, fibertypespesifikt myonukleært domene [um^2], myonukleært antall [%] som svar på påfølgende treningsregimer
Deltakerne vil bli fulgt i løpet av treningsperioden, et forventet gjennomsnitt på 7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REGPOT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere