Přijatelnost prototypu integrovaného a interaktivního pedálového pultu pro pracovníky (WAPD)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumníci v posledních letech začali uvažovat o tom, jak by bylo možné obohatit moderní pracovní postupy a prostředí, aby usnadnily zvýšený energetický výdej tím, že nahradí sedavé chování příležitostmi k necvičení fyzické aktivity, aniž by soupeřili s časem věnovaným pracovním úkolům. Vyšetřovatelé vyvinuli pedálový pult: pololežící (vzpřímený) přenosný pedálový mechanismus s ovladatelným a přizpůsobitelným stolem. Při použití pedálového pultu mohou pracovníci dokončit své úkoly v tradičnější poloze vsedě. Určení přijatelnosti pracovníků je klíčovým počátečním krokem při převodu tohoto „protiopatření sedavého chování“ na skutečné pracovní prostředí.
Kromě měření výšky, hmotnosti, procenta tělesného tuku a bioelektrické impedance budou způsobilí účastníci požádáni, aby dokončili tři úkoly a současně šlapali udržitelným a sami zvoleným tempem. Tyto tři úkoly jsou: 1) napsat a odeslat e-mail; 2) vyhledejte téma na internetu a 3) vyplňte on-line dotazník. Dotazník, který účastníci vyplní, byl vyvinut speciálně pro tuto studii, využívá Likertovy škály a je založen na Teorii plánovaného chování. Testované konstrukty se zaměřují na vnímání používání pedálového pultu v práci a zahrnují: behaviorální názory, normativní přesvědčení, přesvědčení o kontrole, záměr, vlastní účinnost a otevřenou otázku zjišťující obecné dojmy týkající se používání pedálového pultu v práci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Spojené státy, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zaměstnanec na plný úvazek v Pennington Biomedical Research Center
- mezi 21 a 65 lety
- self-report primárně sedí při práci
- pohodlné odesílání e-mailů a vyhledávání témat na internetu
Kritéria vyloučení:
- váží více než 250 liber
- mají fyzická omezení, která brání výkonu šlapání
- těhotenství
- kardiostimulátor nebo náhrada kovového kloubu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: WAPD
Účastníci byli požádáni, aby dokončili tři úkoly a současně šlapali udržitelným a sami zvoleným tempem.
Tyto tři úkoly byly: 1) napsat a odeslat e-mail; 2) vyhledejte téma na internetu a 3) vyplňte on-line dotazník.
|
Cílem bylo posoudit přijatelnost Pennington Pedal Desk pro pracovníky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušební dotazník pro pedálový pult
Časové okno: Návštěva 1
|
Sedaví pracovníci na plný úvazek používali šlapací pult po dobu 15 minut, zatímco: 1) hledali na internetu, 2) psali e-mail a 3) dokončovali hodnocení přijatelnosti pomocí online Likertovy škály od 1/rozhodně nesouhlasím po 5/rozhodně souhlasím.
Dotazník hodnotil subjektivní názory na cvičení a používání pedálového pultu.
Nebyla vygenerována žádná subškála ani celkové skóre a neexistují žádné maximální nebo minimální hodnoty.
Počítal se spíše počet a podíl účastníků, kteří u každé položky hodnotili „silně souhlasím“ atd.
|
Návštěva 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PBRC 2013-050
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .