Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Akzeptanz eines Prototyps eines integrierten und interaktiven Tretpults durch die Arbeiter (WAPD)

3. Oktober 2018 aktualisiert von: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Eindrücke und Akzeptanz eines Prototyps eines Tretpults durch Vollzeitbeschäftigte zu bewerten. Der Pedaltisch ist ein halbliegender (aufrechter) tragbarer Pedalmechanismus, der es Arbeitern ermöglicht, Aufgaben in einer herkömmlichen Sitzposition zu erledigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forscher haben in den letzten Jahren begonnen, darüber nachzudenken, wie moderne Arbeitspraktiken und -umgebungen bereichert werden könnten, um einen erhöhten Energieverbrauch zu ermöglichen, indem sitzende Verhaltensweisen durch Möglichkeiten für körperliche Aktivität ohne körperliche Betätigung ersetzt werden, ohne mit der Zeit zu konkurrieren, die für Arbeitsaufgaben aufgewendet wird. Die Forscher haben einen Pedaltisch entwickelt: einen halbliegenden (aufrechten) tragbaren Pedalmechanismus mit einer manövrierbaren und anpassungsfähigen Tischplatte. Durch die Verwendung des Tretpults können Arbeiter ihre Aufgaben in einer traditionelleren Sitzposition erledigen. Die Feststellung der Akzeptanz der Arbeitnehmer ist ein wichtiger erster Schritt bei der Umsetzung dieser „Gegenmaßnahme für sitzendes Verhalten“ in reale Arbeitsumgebungen.

Zusätzlich zur Messung ihrer Größe, ihres Gewichts, ihres Körperfettanteils und ihrer bioelektrischen Impedanz werden berechtigte Teilnehmer gebeten, drei Aufgaben zu erledigen und dabei gleichzeitig in einem nachhaltigen und selbst gewählten Tempo zu treten. Die drei Aufgaben sind: 1) eine E-Mail verfassen und senden; 2) Suchen Sie im Internet nach einem Thema und 3) Füllen Sie einen Online-Fragebogen aus. Der Fragebogen, den die Teilnehmer ausfüllen werden, wurde speziell für diese Studie entwickelt, nutzt Likert-Skalen und basiert auf der Theorie des geplanten Verhaltens. Die getesteten Konstrukte konzentrieren sich auf die Wahrnehmung der Verwendung des Pedalpults am Arbeitsplatz und umfassen: Verhaltensüberzeugungen, normative Überzeugungen, Kontrollüberzeugungen, Absicht, Selbstwirksamkeit und eine offene Frage, die allgemeine Eindrücke über die Verwendung des Pedalpults am Arbeitsplatz erfragt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitmitarbeiter am Pennington Biomedical Research Center
  • zwischen 21 und 65 Jahren
  • Selbst berichten, dass sie bei der Arbeit hauptsächlich im Sitzen sitzen
  • komfortables Versenden von E-Mails und Suchen nach Themen im Internet

Ausschlusskriterien:

  • mehr als 250 Pfund wiegen
  • körperliche Einschränkungen haben, die die Ausführung von Tretbewegungen verhindern
  • Schwangerschaft
  • Herzschrittmacher oder Metallgelenkersatz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WAPD
Die Teilnehmer wurden gebeten, drei Aufgaben zu lösen und gleichzeitig in einem nachhaltigen und selbstgewählten Tempo in die Pedale zu treten. Die drei Aufgaben waren: 1) eine E-Mail verfassen und senden; 2) Suchen Sie im Internet nach einem Thema und 3) Füllen Sie einen Online-Fragebogen aus.
Ziel war es, die Akzeptanz des Pennington Pedal Desk durch die Arbeiter zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Testversion von Pedal Desk
Zeitfenster: Besuchen Sie 1
Vollzeit sesshafte Arbeitnehmer nutzten das Tretpult 15 Minuten lang, während sie: 1) im Internet suchten, 2) eine E-Mail verfassten und 3) Akzeptanzbewertungen anhand einer Online-Likert-Skala von 1/stimme überhaupt nicht bis 5/stimme völlig zu. Der Fragebogen bewertete subjektive Meinungen über das Training und die Verwendung des Pedal Desk. Es wurden keine Subskalen- oder Gesamtscores generiert und es gibt keine Maximal- oder Minimalwerte. Vielmehr wurde die Anzahl und der Anteil der Teilnehmer berechnet, die zu jedem Item die Bewertung „stimme voll und ganz zu“ usw. abgegeben haben.
Besuchen Sie 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PBRC 2013-050

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren