- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01956071
Akzeptanz eines Prototyps eines integrierten und interaktiven Tretpults durch die Arbeiter (WAPD)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forscher haben in den letzten Jahren begonnen, darüber nachzudenken, wie moderne Arbeitspraktiken und -umgebungen bereichert werden könnten, um einen erhöhten Energieverbrauch zu ermöglichen, indem sitzende Verhaltensweisen durch Möglichkeiten für körperliche Aktivität ohne körperliche Betätigung ersetzt werden, ohne mit der Zeit zu konkurrieren, die für Arbeitsaufgaben aufgewendet wird. Die Forscher haben einen Pedaltisch entwickelt: einen halbliegenden (aufrechten) tragbaren Pedalmechanismus mit einer manövrierbaren und anpassungsfähigen Tischplatte. Durch die Verwendung des Tretpults können Arbeiter ihre Aufgaben in einer traditionelleren Sitzposition erledigen. Die Feststellung der Akzeptanz der Arbeitnehmer ist ein wichtiger erster Schritt bei der Umsetzung dieser „Gegenmaßnahme für sitzendes Verhalten“ in reale Arbeitsumgebungen.
Zusätzlich zur Messung ihrer Größe, ihres Gewichts, ihres Körperfettanteils und ihrer bioelektrischen Impedanz werden berechtigte Teilnehmer gebeten, drei Aufgaben zu erledigen und dabei gleichzeitig in einem nachhaltigen und selbst gewählten Tempo zu treten. Die drei Aufgaben sind: 1) eine E-Mail verfassen und senden; 2) Suchen Sie im Internet nach einem Thema und 3) Füllen Sie einen Online-Fragebogen aus. Der Fragebogen, den die Teilnehmer ausfüllen werden, wurde speziell für diese Studie entwickelt, nutzt Likert-Skalen und basiert auf der Theorie des geplanten Verhaltens. Die getesteten Konstrukte konzentrieren sich auf die Wahrnehmung der Verwendung des Pedalpults am Arbeitsplatz und umfassen: Verhaltensüberzeugungen, normative Überzeugungen, Kontrollüberzeugungen, Absicht, Selbstwirksamkeit und eine offene Frage, die allgemeine Eindrücke über die Verwendung des Pedalpults am Arbeitsplatz erfragt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeitmitarbeiter am Pennington Biomedical Research Center
- zwischen 21 und 65 Jahren
- Selbst berichten, dass sie bei der Arbeit hauptsächlich im Sitzen sitzen
- komfortables Versenden von E-Mails und Suchen nach Themen im Internet
Ausschlusskriterien:
- mehr als 250 Pfund wiegen
- körperliche Einschränkungen haben, die die Ausführung von Tretbewegungen verhindern
- Schwangerschaft
- Herzschrittmacher oder Metallgelenkersatz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: WAPD
Die Teilnehmer wurden gebeten, drei Aufgaben zu lösen und gleichzeitig in einem nachhaltigen und selbstgewählten Tempo in die Pedale zu treten.
Die drei Aufgaben waren: 1) eine E-Mail verfassen und senden; 2) Suchen Sie im Internet nach einem Thema und 3) Füllen Sie einen Online-Fragebogen aus.
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Ziel war es, die Akzeptanz des Pennington Pedal Desk durch die Arbeiter zu beurteilen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Testversion von Pedal Desk
Zeitfenster: Besuchen Sie 1
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Vollzeit sesshafte Arbeitnehmer nutzten das Tretpult 15 Minuten lang, während sie: 1) im Internet suchten, 2) eine E-Mail verfassten und 3) Akzeptanzbewertungen anhand einer Online-Likert-Skala von 1/stimme überhaupt nicht bis 5/stimme völlig zu.
Der Fragebogen bewertete subjektive Meinungen über das Training und die Verwendung des Pedal Desk.
Es wurden keine Subskalen- oder Gesamtscores generiert und es gibt keine Maximal- oder Minimalwerte.
Vielmehr wurde die Anzahl und der Anteil der Teilnehmer berechnet, die zu jedem Item die Bewertung „stimme voll und ganz zu“ usw. abgegeben haben.
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Besuchen Sie 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PBRC 2013-050
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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