- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01956071
Aceitabilidade dos Trabalhadores de um Protótipo de Mesa de Pedal Integrada e Interativa (WAPD)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pesquisadores nos últimos anos começaram a considerar como práticas e ambientes ocupacionais modernos poderiam ser enriquecidos para facilitar o aumento do gasto de energia, substituindo comportamentos sedentários por oportunidades de atividade física sem exercício, sem competir com o tempo dedicado às tarefas de trabalho. Os investigadores desenvolveram uma mesa de pedal: um mecanismo de pedal portátil semi-reclinado (vertical) com uma área de trabalho manobrável e adaptável. Ao utilizar a mesa de pedais, os trabalhadores podem concluir suas tarefas em uma posição sentada mais tradicional. Determinar a aceitabilidade dos trabalhadores é uma etapa inicial fundamental para traduzir essa "contramedida de comportamento sedentário" em ambientes reais de trabalho.
Além de ter sua altura, peso, percentual de gordura corporal e impedância bioelétrica medidos, os participantes qualificados serão solicitados a concluir três tarefas enquanto pedalam simultaneamente em um ritmo sustentável e auto-selecionado. As três tarefas são: 1) redigir e enviar um e-mail; 2) pesquisar um assunto na internet e 3) preencher um questionário online. O questionário a ser preenchido pelos participantes foi desenvolvido especificamente para este estudo, utiliza escalas Likert e é baseado na Teoria do Comportamento Planejado. Os constructos testados se concentram nas percepções do uso do pedal desk no trabalho e incluem: crenças comportamentais, crenças normativas, crenças de controle, intenção, autoeficácia e uma pergunta aberta solicitando impressões gerais sobre o uso do pedal desk no trabalho.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- funcionário em tempo integral no Pennington Biomedical Research Center
- entre 21 e 65 anos
- auto-relato principalmente sentado durante o trabalho
- confortável enviando e-mails e pesquisando tópicos na internet
Critério de exclusão:
- pesar mais de 250 libras
- têm limitações físicas que impedem a realização de movimentos de pedalada
- gravidez
- marca-passo ou substituição da articulação metálica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: WAPD
Os participantes foram solicitados a completar três tarefas enquanto pedalavam simultaneamente em um ritmo sustentável e auto-selecionado.
As três tarefas foram: 1) redigir e enviar um e-mail; 2) pesquisar um assunto na internet e 3) preencher um questionário online.
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O objetivo era avaliar a aceitabilidade do Pennington Pedal Desk pelos trabalhadores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de teste do Pedal Desk
Prazo: Visita 1
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Trabalhadores sedentários em tempo integral usaram o pedal desk por 15 minutos enquanto: 1) pesquisavam na internet, 2) redigiam um e-mail e 3) completavam as classificações de aceitabilidade usando uma escala on-line de Likert ancorada de 1/discordo totalmente a 5/concordo totalmente.
O Questionário avaliou opiniões subjetivas sobre o exercício e uso do Pedal Desk.
Nenhuma subescala ou escores totais foram gerados, e não há valores máximos ou mínimos.
Em vez disso, foi calculado o número e a proporção de participantes que avaliaram "concordo totalmente" etc. em cada item.
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Visita 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2013-050
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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