Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetarnas acceptans av en prototyp integrerad och interaktiv pedalskrivbord (WAPD)

3 oktober 2018 uppdaterad av: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Syftet med denna studie är att bedöma heltidsarbetares intryck och acceptans av en prototyp av pedalbord. Pedal-skrivbordet är en halvt liggande (upprättstående) bärbar pedalmekanism som gör det möjligt för arbetare att utföra uppgifter i en traditionell sittande position.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskare på senare år har börjat fundera över hur moderna arbetsmetoder och miljöer skulle kunna berikas för att underlätta ökad energiförbrukning genom att ersätta stillasittande beteenden med möjligheter till icke-motionär fysisk aktivitet utan att tävla med tiden som ägnas åt arbetsuppgifter. Utredarna har utvecklat ett pedalbord: en halvt liggande (upprättstående) bärbar pedalmekanism med ett manövrerbart och anpassningsbart skrivbord. Medan de använder pedalbordet kan arbetarna utföra sina uppgifter i en mer traditionell sittande position. Att fastställa arbetstagarnas acceptans är ett viktigt första steg för att översätta denna "motåtgärd för stillasittande beteende" till verkliga arbetsmiljöer.

Förutom att mäta sin längd, vikt, kroppsfettprocent och bioelektriska impedans, kommer kvalificerade deltagare att uppmanas att utföra tre uppgifter samtidigt som de trampar i en hållbar och självvald takt. De tre uppgifterna är: 1) skriva och skicka ett e-postmeddelande; 2) sök ett ämne på internet och 3) fyll i ett frågeformulär online. Frågeformuläret som deltagarna kommer att fylla i har utvecklats specifikt för denna studie, använder Likert-skalor och är baserat på Theory of Planned Behavior. Testade konstruktioner fokuserar på uppfattningar om att använda trampbordet på jobbet och inkluderar: beteendemässiga övertygelser, normativa övertygelser, kontrollövertygelser, avsikt, själveffektivitet och en öppen fråga som får allmänna intryck av att använda pedalbordet på jobbet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • heltidsanställd på Pennington Biomedical Research Center
  • mellan 21 och 65 år
  • självrapportering i första hand sittande på jobbet
  • bekväm att skicka e-post och söka efter ämnen på internet

Exklusions kriterier:

  • väger mer än 250 pund
  • har fysiska begränsningar som förhindrar utförande av tramprörelser
  • graviditet
  • pacemaker eller metallledbyte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: WAPD
Deltagarna ombads att utföra tre uppgifter samtidigt som de trampade i en hållbar och självvald takt. De tre uppgifterna var: 1) skriva och skicka ett e-postmeddelande; 2) sök ett ämne på internet och 3) fyll i ett frågeformulär online.
Målet var att bedöma arbetarnas acceptans av Pennington Pedal Desk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pedal Desk Trial Frågeformulär
Tidsram: Besök 1
Stillasittande heltidsarbetare använde trampbordet i 15 minuter medan de: 1) sökte på internet, 2) skrev ett e-postmeddelande och 3) genomförde acceptansbedömningar med hjälp av en Likert-skala online förankrad från 1/håller helt med till 5/instämmer helt. Enkäten bedömde subjektiva åsikter om träning och användning av pedalbordet. Inga underskalor eller totalpoäng genererades, och det finns inga maximi- eller minimivärden. Snarare beräknades antalet och andelen deltagare som betygsatt "instämmer starkt" etc. på varje punkt.
Besök 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

8 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 2013-050

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera