- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01956071
Arbetarnas acceptans av en prototyp integrerad och interaktiv pedalskrivbord (WAPD)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskare på senare år har börjat fundera över hur moderna arbetsmetoder och miljöer skulle kunna berikas för att underlätta ökad energiförbrukning genom att ersätta stillasittande beteenden med möjligheter till icke-motionär fysisk aktivitet utan att tävla med tiden som ägnas åt arbetsuppgifter. Utredarna har utvecklat ett pedalbord: en halvt liggande (upprättstående) bärbar pedalmekanism med ett manövrerbart och anpassningsbart skrivbord. Medan de använder pedalbordet kan arbetarna utföra sina uppgifter i en mer traditionell sittande position. Att fastställa arbetstagarnas acceptans är ett viktigt första steg för att översätta denna "motåtgärd för stillasittande beteende" till verkliga arbetsmiljöer.
Förutom att mäta sin längd, vikt, kroppsfettprocent och bioelektriska impedans, kommer kvalificerade deltagare att uppmanas att utföra tre uppgifter samtidigt som de trampar i en hållbar och självvald takt. De tre uppgifterna är: 1) skriva och skicka ett e-postmeddelande; 2) sök ett ämne på internet och 3) fyll i ett frågeformulär online. Frågeformuläret som deltagarna kommer att fylla i har utvecklats specifikt för denna studie, använder Likert-skalor och är baserat på Theory of Planned Behavior. Testade konstruktioner fokuserar på uppfattningar om att använda trampbordet på jobbet och inkluderar: beteendemässiga övertygelser, normativa övertygelser, kontrollövertygelser, avsikt, själveffektivitet och en öppen fråga som får allmänna intryck av att använda pedalbordet på jobbet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- heltidsanställd på Pennington Biomedical Research Center
- mellan 21 och 65 år
- självrapportering i första hand sittande på jobbet
- bekväm att skicka e-post och söka efter ämnen på internet
Exklusions kriterier:
- väger mer än 250 pund
- har fysiska begränsningar som förhindrar utförande av tramprörelser
- graviditet
- pacemaker eller metallledbyte
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: WAPD
Deltagarna ombads att utföra tre uppgifter samtidigt som de trampade i en hållbar och självvald takt.
De tre uppgifterna var: 1) skriva och skicka ett e-postmeddelande; 2) sök ett ämne på internet och 3) fyll i ett frågeformulär online.
|
Målet var att bedöma arbetarnas acceptans av Pennington Pedal Desk.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pedal Desk Trial Frågeformulär
Tidsram: Besök 1
|
Stillasittande heltidsarbetare använde trampbordet i 15 minuter medan de: 1) sökte på internet, 2) skrev ett e-postmeddelande och 3) genomförde acceptansbedömningar med hjälp av en Likert-skala online förankrad från 1/håller helt med till 5/instämmer helt.
Enkäten bedömde subjektiva åsikter om träning och användning av pedalbordet.
Inga underskalor eller totalpoäng genererades, och det finns inga maximi- eller minimivärden.
Snarare beräknades antalet och andelen deltagare som betygsatt "instämmer starkt" etc. på varje punkt.
|
Besök 1
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PBRC 2013-050
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .