- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01956071
Arbejdernes accept af en prototype integreret og interaktiv pedalskrivebord (WAPD)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskere i de senere år er begyndt at overveje, hvordan moderne arbejdspraksis og -miljøer kunne beriges for at lette øget energiforbrug ved at erstatte stillesiddende adfærd med muligheder for ikke-motionel fysisk aktivitet uden at konkurrere med den tid, der er afsat til arbejdsopgaver. Efterforskerne har udviklet et pedalbord: en semi-liggende (opretstående) bærbar pedalmekanisme med et manøvrerbart og tilpasningsdygtigt skrivebord. Mens de bruger pedalpulten, er arbejderne i stand til at udføre deres opgaver i en mere traditionel siddende stilling. Fastlæggelsen af arbejdernes accept er et vigtigt indledende skridt i at oversætte denne "siddende adfærd modforanstaltning" til virkelige arbejdspladser.
Ud over at få målt deres højde, vægt, kropsfedtprocent og bioelektriske impedans, vil kvalificerede deltagere blive bedt om at udføre tre opgaver, mens de samtidig træder i pedalerne i et bæredygtigt og selvvalgt tempo. De tre opgaver er: 1) skrive og sende en e-mail; 2) søg et emne på internettet, og 3) udfyld et online spørgeskema. Spørgeskemaet, som deltagerne vil udfylde, er udviklet specifikt til denne undersøgelse, bruger Likert-skalaer og er baseret på teorien om planlagt adfærd. Testede konstruktioner fokuserer på opfattelser af at bruge pedalpulten på arbejdet og inkluderer: adfærdsmæssige overbevisninger, normative overbevisninger, kontroloverbevisninger, intentioner, self-efficacy og et åbent spørgsmål, der anmoder om generelle indtryk vedrørende brugen af pedalpulten på arbejdet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fuldtidsansat hos Pennington Biomedical Research Center
- mellem 21 og 65 år
- selvrapportering primært siddende, mens du er på arbejde
- behagelig at sende e-mails og søge efter emner på internettet
Ekskluderingskriterier:
- vejer mere end 250 pounds
- har fysiske begrænsninger, der forhindrer udførelse af pedalbevægelser
- graviditet
- pacemaker eller udskiftning af metalled
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Enhedens gennemførlighed
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: WAPD
Deltagerne blev bedt om at udføre tre opgaver og samtidig træde i pedalerne i et bæredygtigt og selvvalgt tempo.
De tre opgaver var: 1) skrive og sende en e-mail; 2) søg et emne på internettet, og 3) udfyld et online spørgeskema.
|
Målet var at vurdere arbejdernes accept af Pennington Pedal Desk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Pedal Desk Trial Spørgeskema
Tidsramme: Besøg 1
|
Stillesiddende fuldtidsansatte brugte pedalpulten i 15 minutter, mens de: 1) søgte på internettet, 2) skrev en e-mail og 3) gennemførte acceptabilitetsvurderinger ved hjælp af en online Likert-skala forankret fra 1/helt uenig til 5/helt enig.
Spørgeskemaet vurderede subjektive meninger om træning og brug af pedalbordet.
Der blev ikke genereret nogen underskala eller totalscore, og der er ingen maksimum- eller minimumværdier.
Snarere blev antallet og andelen af deltagere, der vurderede "meget enige" osv. på hvert punkt beregnet.
|
Besøg 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 2013-050
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .