Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdernes accept af en prototype integreret og interaktiv pedalskrivebord (WAPD)

3. oktober 2018 opdateret af: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere fuldtidsansattes indtryk og accept af en prototype pedalbord. Pedal-skrivebordet er en semi-liggende (opretstående) bærbar pedalmekanisme, der gør det muligt for arbejdere at udføre opgaver i en traditionel siddende stilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskere i de senere år er begyndt at overveje, hvordan moderne arbejdspraksis og -miljøer kunne beriges for at lette øget energiforbrug ved at erstatte stillesiddende adfærd med muligheder for ikke-motionel fysisk aktivitet uden at konkurrere med den tid, der er afsat til arbejdsopgaver. Efterforskerne har udviklet et pedalbord: en semi-liggende (opretstående) bærbar pedalmekanisme med et manøvrerbart og tilpasningsdygtigt skrivebord. Mens de bruger pedalpulten, er arbejderne i stand til at udføre deres opgaver i en mere traditionel siddende stilling. Fastlæggelsen af ​​arbejdernes accept er et vigtigt indledende skridt i at oversætte denne "siddende adfærd modforanstaltning" til virkelige arbejdspladser.

Ud over at få målt deres højde, vægt, kropsfedtprocent og bioelektriske impedans, vil kvalificerede deltagere blive bedt om at udføre tre opgaver, mens de samtidig træder i pedalerne i et bæredygtigt og selvvalgt tempo. De tre opgaver er: 1) skrive og sende en e-mail; 2) søg et emne på internettet, og 3) udfyld et online spørgeskema. Spørgeskemaet, som deltagerne vil udfylde, er udviklet specifikt til denne undersøgelse, bruger Likert-skalaer og er baseret på teorien om planlagt adfærd. Testede konstruktioner fokuserer på opfattelser af at bruge pedalpulten på arbejdet og inkluderer: adfærdsmæssige overbevisninger, normative overbevisninger, kontroloverbevisninger, intentioner, self-efficacy og et åbent spørgsmål, der anmoder om generelle indtryk vedrørende brugen af ​​pedalpulten på arbejdet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldtidsansat hos Pennington Biomedical Research Center
  • mellem 21 og 65 år
  • selvrapportering primært siddende, mens du er på arbejde
  • behagelig at sende e-mails og søge efter emner på internettet

Ekskluderingskriterier:

  • vejer mere end 250 pounds
  • har fysiske begrænsninger, der forhindrer udførelse af pedalbevægelser
  • graviditet
  • pacemaker eller udskiftning af metalled

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WAPD
Deltagerne blev bedt om at udføre tre opgaver og samtidig træde i pedalerne i et bæredygtigt og selvvalgt tempo. De tre opgaver var: 1) skrive og sende en e-mail; 2) søg et emne på internettet, og 3) udfyld et online spørgeskema.
Målet var at vurdere arbejdernes accept af Pennington Pedal Desk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pedal Desk Trial Spørgeskema
Tidsramme: Besøg 1
Stillesiddende fuldtidsansatte brugte pedalpulten i 15 minutter, mens de: 1) søgte på internettet, 2) skrev en e-mail og 3) gennemførte acceptabilitetsvurderinger ved hjælp af en online Likert-skala forankret fra 1/helt uenig til 5/helt enig. Spørgeskemaet vurderede subjektive meninger om træning og brug af pedalbordet. Der blev ikke genereret nogen underskala eller totalscore, og der er ingen maksimum- eller minimumværdier. Snarere blev antallet og andelen af ​​deltagere, der vurderede "meget enige" osv. på hvert punkt beregnet.
Besøg 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2013-050

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner