Aanvaardbaarheid door werknemers van een prototype van een geïntegreerd en interactief pedaalbureau (WAPD)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekers zijn de afgelopen jaren begonnen na te denken over hoe moderne beroepspraktijken en -omgevingen kunnen worden verrijkt om een hoger energieverbruik mogelijk te maken door sedentair gedrag te vervangen door mogelijkheden voor fysieke activiteit zonder lichaamsbeweging zonder te concurreren met de tijd die aan werktaken is besteed. De onderzoekers hebben een pedaalbureau ontwikkeld: een semi-liggend (rechtopstaand) draagbaar pedaalmechanisme met een wendbaar en aanpasbaar bureaublad. Tijdens het gebruik van het pedaalbureau kunnen werknemers hun taken uitvoeren in een meer traditionele zittende positie. Het bepalen van de aanvaardbaarheid van werknemers is een belangrijke eerste stap in het vertalen van deze "tegenmaatregel voor zittend gedrag" naar echte werkomgevingen.
Naast het meten van hun lengte, gewicht, lichaamsvetpercentage en bio-elektrische impedantie, wordt aan in aanmerking komende deelnemers gevraagd om drie taken uit te voeren terwijl ze tegelijkertijd trappen in een duurzaam en zelfgekozen tempo. De drie taken zijn: 1) een e-mail opstellen en verzenden; 2) zoek een onderwerp op internet, en 3) vul een online vragenlijst in. De vragenlijst die deelnemers zullen invullen is speciaal voor dit onderzoek ontwikkeld, maakt gebruik van Likert-schalen en is gebaseerd op de Theory of Planned Behavior. Geteste constructen richten zich op percepties van het gebruik van de pedalentafel op het werk en omvatten: gedragsopvattingen, normatieve overtuigingen, controleopvattingen, intentie, zelfeffectiviteit en een open vraag die algemene indrukken oproept over het gebruik van de pedalentafel op het werk.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- fulltime medewerker bij Pennington Biomedical Research Center
- tussen 21 en 65 jaar
- zelfrapportage voornamelijk zittend op het werk
- comfortabel e-mailen en zoeken naar onderwerpen op internet
Uitsluitingscriteria:
- wegen meer dan 250 pond
- fysieke beperkingen hebben die het uitvoeren van trapbewegingen verhinderen
- zwangerschap
- pacemaker of vervanging van metalen gewrichten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Toestel Haalbaarheid
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: WAPD
Deelnemers werd gevraagd om drie taken uit te voeren terwijl ze tegelijkertijd in een duurzaam en zelfgekozen tempo trapten.
De drie taken waren: 1) een e-mail opstellen en verzenden; 2) zoek een onderwerp op internet, en 3) vul een online vragenlijst in.
|
Het doel was om de aanvaardbaarheid van de Pennington Pedal Desk door werknemers te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pedal Desk Trial-vragenlijst
Tijdsspanne: Bezoek 1
|
Fulltime zittende werknemers gebruikten de pedalentafel gedurende 15 minuten terwijl ze: 1) op internet zochten, 2) een e-mail opstelden en 3) aanvaardbaarheidsbeoordelingen voltooiden met behulp van een online Likert-schaal verankerd van 1/zeer mee oneens tot 5/zeer mee eens.
De vragenlijst beoordeelde subjectieve meningen over oefening en gebruik van de Pedal Desk.
Er zijn geen subschaal- of totaalscores gegenereerd en er zijn geen maximum- of minimumwaarden.
In plaats daarvan werd het aantal en de proportie van de deelnemers berekend die "helemaal mee eens" etc. beoordeelden op elk item.
|
Bezoek 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PBRC 2013-050
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .