- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01956071
Työntekijöiden hyväksyntä prototyyppiin integroidulle ja interaktiiviselle poljinpöydälle (WAPD)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat ovat viime vuosina alkaneet pohtia, kuinka nykyaikaisia työkäytäntöjä ja -ympäristöjä voitaisiin rikastaa lisäämään energiankulutusta korvaamalla istuva käyttäytyminen mahdollisuuksilla harjoittelemattomaan fyysiseen toimintaan kilpailematta työtehtäviin käytetyllä ajalla. Tutkijat ovat kehittäneet poljinpöydän: puolimakaavan (pystyasennossa) kannettavan poljinmekanismin, jossa on ohjattava ja mukautuva työpöytä. Poljinpöytää hyödyntäen työntekijät voivat suorittaa tehtävänsä perinteisemmässä istuma-asennossa. Työntekijöiden hyväksyttävyyden määrittäminen on tärkeä ensimmäinen askel tämän "istumisen vastatoimenpiteen" muuttamisessa todellisiin työympäristöihin.
Sen lisäksi, että heidän pituutensa, painonsa, kehon rasvaprosenttinsa ja biosähköisen impedanssin mitataan, kelpoisia osallistujia pyydetään suorittamaan kolme tehtävää samalla, kun he polkevat kestävällä ja itse valitulla tahdilla. Kolme tehtävää ovat: 1) sähköpostin kirjoittaminen ja lähettäminen; 2) etsi aihetta Internetistä ja 3) täytä online-kysely. Kysely, jonka osallistujat täyttävät, on kehitetty nimenomaan tätä tutkimusta varten, käyttää Likert-asteikkoja ja perustuu suunnitellun käyttäytymisen teoriaan. Testatut konstruktit keskittyvät käsityksiin poljinpöydän käytöstä työssä ja sisältävät: käyttäytymisuskomukset, normatiiviset uskomukset, kontrolliuskomukset, aikomus, itsetehokkuus ja avoin kysymys, joka kerää yleisvaikutelmia poljinpöydän käytöstä työssä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kokopäiväinen työntekijä Pennington Biomedical Research Centerissä
- 21-65 vuoden iässä
- ilmoittaa itsensä ensisijaisesti istumisesta työskentelyn aikana
- mukava lähettää sähköpostia ja etsiä aiheita Internetistä
Poissulkemiskriteerit:
- painaa yli 250 kiloa
- on fyysisiä rajoituksia, jotka estävät poljinliikkeiden suorittamisen
- raskaus
- sydämentahdistin tai metallinivelen vaihto
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: WAPD
Osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme tehtävää samanaikaisesti polkeen kestävällä ja itse valitsemallaan tahdilla.
Kolme tehtävää olivat: 1) sähköpostin kirjoittaminen ja lähettäminen; 2) etsi aihetta Internetistä ja 3) täytä online-kysely.
|
Tavoitteena oli arvioida työntekijöiden hyväksyntää Pennington Pedal Deskille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pedal Desk -kokeilukyselylomake
Aikaikkuna: Vieraile 1
|
Kokopäiväiset istumatyöntekijät käyttivät poljinpöytää 15 minuuttia samalla kun he: 1) etsivät Internetistä, 2) kirjoittivat sähköpostin ja 3) suorittivat hyväksyttävyysarvioita verkossa Likertin asteikolla, joka oli ankkuroitu 1/täysin eri mieltä arvoon 5/täysin samaa mieltä.
Kyselyssä arvioitiin subjektiivisia mielipiteitä harjoittelusta ja Pedal Deskin käytöstä.
Ala- tai kokonaispisteitä ei luotu, eikä enimmäis- tai minimiarvoja ole.
Sen sijaan laskettiin niiden osallistujien lukumäärä ja osuus, jotka arvioivat "täysin samaa mieltä" jne. kussakin kohdassa.
|
Vieraile 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBRC 2013-050
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .