Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työntekijöiden hyväksyntä prototyyppiin integroidulle ja interaktiiviselle poljinpöydälle (WAPD)

keskiviikko 3. lokakuuta 2018 päivittänyt: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kokopäiväisten työntekijöiden vaikutelmia ja hyväksyttävyyttä prototyypin poljinpöydästä. Poljinpöytä on puolimakaava (pysty) kannettava poljinmekanismi, jonka avulla työntekijät voivat suorittaa tehtäviä perinteisessä istuma-asennossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat viime vuosina alkaneet pohtia, kuinka nykyaikaisia ​​työkäytäntöjä ja -ympäristöjä voitaisiin rikastaa lisäämään energiankulutusta korvaamalla istuva käyttäytyminen mahdollisuuksilla harjoittelemattomaan fyysiseen toimintaan kilpailematta työtehtäviin käytetyllä ajalla. Tutkijat ovat kehittäneet poljinpöydän: puolimakaavan (pystyasennossa) kannettavan poljinmekanismin, jossa on ohjattava ja mukautuva työpöytä. Poljinpöytää hyödyntäen työntekijät voivat suorittaa tehtävänsä perinteisemmässä istuma-asennossa. Työntekijöiden hyväksyttävyyden määrittäminen on tärkeä ensimmäinen askel tämän "istumisen vastatoimenpiteen" muuttamisessa todellisiin työympäristöihin.

Sen lisäksi, että heidän pituutensa, painonsa, kehon rasvaprosenttinsa ja biosähköisen impedanssin mitataan, kelpoisia osallistujia pyydetään suorittamaan kolme tehtävää samalla, kun he polkevat kestävällä ja itse valitulla tahdilla. Kolme tehtävää ovat: 1) sähköpostin kirjoittaminen ja lähettäminen; 2) etsi aihetta Internetistä ja 3) täytä online-kysely. Kysely, jonka osallistujat täyttävät, on kehitetty nimenomaan tätä tutkimusta varten, käyttää Likert-asteikkoja ja perustuu suunnitellun käyttäytymisen teoriaan. Testatut konstruktit keskittyvät käsityksiin poljinpöydän käytöstä työssä ja sisältävät: käyttäytymisuskomukset, normatiiviset uskomukset, kontrolliuskomukset, aikomus, itsetehokkuus ja avoin kysymys, joka kerää yleisvaikutelmia poljinpöydän käytöstä työssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokopäiväinen työntekijä Pennington Biomedical Research Centerissä
  • 21-65 vuoden iässä
  • ilmoittaa itsensä ensisijaisesti istumisesta työskentelyn aikana
  • mukava lähettää sähköpostia ja etsiä aiheita Internetistä

Poissulkemiskriteerit:

  • painaa yli 250 kiloa
  • on fyysisiä rajoituksia, jotka estävät poljinliikkeiden suorittamisen
  • raskaus
  • sydämentahdistin tai metallinivelen vaihto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: WAPD
Osallistujia pyydettiin suorittamaan kolme tehtävää samanaikaisesti polkeen kestävällä ja itse valitsemallaan tahdilla. Kolme tehtävää olivat: 1) sähköpostin kirjoittaminen ja lähettäminen; 2) etsi aihetta Internetistä ja 3) täytä online-kysely.
Tavoitteena oli arvioida työntekijöiden hyväksyntää Pennington Pedal Deskille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pedal Desk -kokeilukyselylomake
Aikaikkuna: Vieraile 1
Kokopäiväiset istumatyöntekijät käyttivät poljinpöytää 15 minuuttia samalla kun he: 1) etsivät Internetistä, 2) kirjoittivat sähköpostin ja 3) suorittivat hyväksyttävyysarvioita verkossa Likertin asteikolla, joka oli ankkuroitu 1/täysin eri mieltä arvoon 5/täysin samaa mieltä. Kyselyssä arvioitiin subjektiivisia mielipiteitä harjoittelusta ja Pedal Deskin käytöstä. Ala- tai kokonaispisteitä ei luotu, eikä enimmäis- tai minimiarvoja ole. Sen sijaan laskettiin niiden osallistujien lukumäärä ja osuus, jotka arvioivat "täysin samaa mieltä" jne. kussakin kohdassa.
Vieraile 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBRC 2013-050

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa