- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01956071
Arbeidernes aksept av en prototype integrert og interaktiv pedalbord (WAPD)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskere de siste årene har begynt å vurdere hvordan moderne yrkespraksis og -miljøer kan berikes for å legge til rette for økt energiforbruk ved å erstatte stillesittende atferd med muligheter for ikke-trening fysisk aktivitet uten å konkurrere med tid brukt til arbeidsoppgaver. Etterforskerne har utviklet et pedalbord: en semi-tilbakeliggende (oppreist) bærbar pedalmekanisme med et manøvrerbart og tilpasningsdyktig skrivebord. Mens de bruker pedalpulten, er arbeiderne i stand til å fullføre oppgavene sine i en mer tradisjonell sittende stilling. Å bestemme arbeidstakernes aksept er et viktig første skritt i å oversette denne "sittende atferdsmottiltaket" til virkelige arbeidsplasser.
I tillegg til å få målt høyde, vekt, kroppsfettprosent og bioelektrisk impedans, vil kvalifiserte deltakere bli bedt om å fullføre tre oppgaver mens de samtidig tråkker i et bærekraftig og selvvalgt tempo. De tre oppgavene er: 1) skrive og sende en e-post; 2) søk etter et emne på internett, og 3) fyll ut et spørreskjema på nettet. Spørreskjemaet som deltakerne skal fylle ut ble utviklet spesielt for denne studien, bruker Likert-skalaer, og er basert på Theory of Planned Behavior. Testede konstruksjoner fokuserer på oppfatninger av bruk av pedalpulten på jobb og inkluderer: atferdstro, normative overbevisninger, kontrolltro, intensjon, self-efficacy og et åpent spørsmål som ber om generelle inntrykk angående bruk av pedalpulten på jobb.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- heltidsansatt ved Pennington Biomedical Research Center
- mellom 21 og 65 år
- selvrapportering primært sittende mens du er på jobb
- komfortabel med å sende e-post og søke etter emner på internett
Ekskluderingskriterier:
- veie mer enn 250 pounds
- har fysiske begrensninger som hindrer utførelse av pedalbevegelser
- svangerskap
- pacemaker eller utskifting av metallledd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: WAPD
Deltakerne ble bedt om å fullføre tre oppgaver mens de samtidig tråkket i et bærekraftig og selvvalgt tempo.
De tre oppgavene var: 1) skrive og sende en e-post; 2) søk etter et emne på internett, og 3) fyll ut et spørreskjema på nettet.
|
Målet var å vurdere arbeidernes aksept av Pennington Pedal Desk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pedal Desk prøvespørreskjema
Tidsramme: Besøk 1
|
Stillesittende heltidsarbeidere brukte pedalpulten i 15 minutter mens de: 1) søkte på internett, 2) skrev en e-post og 3) fullførte akseptabilitetsvurderinger ved å bruke en online Likert-skala forankret fra 1/helt uenig til 5/helt enig.
Spørreskjemaet vurderte subjektive meninger om trening og bruk av pedalpulten.
Ingen underskala eller totalskår ble generert, og det er ingen maksimums- eller minimumsverdier.
Snarere ble det beregnet antall og andel deltakere som vurderte «helt enig» osv. på hvert punkt.
|
Besøk 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PBRC 2013-050
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .