- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01956071
Akceptacja pracowników prototypowego zintegrowanego i interaktywnego biurka z pedałami (WAPD)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naukowcy w ostatnich latach zaczęli zastanawiać się, w jaki sposób można wzbogacić współczesne praktyki zawodowe i środowiska, aby ułatwić zwiększone wydatkowanie energii, zastępując zachowania siedzące możliwościami aktywności fizycznej niezwiązanej z ćwiczeniami fizycznymi bez konkurowania z czasem poświęconym na zadania zawodowe. Badacze opracowali biurko z pedałami: półleżący (pionowy) przenośny mechanizm pedałów z ruchomym i elastycznym pulpitem. Korzystając z biurka z pedałami, pracownicy mogą wykonywać swoje zadania w bardziej tradycyjnej pozycji siedzącej. Określenie akceptacji pracowników jest kluczowym początkowym krokiem w przełożeniu tego „środka zaradczego na siedzący tryb życia” na rzeczywiste warunki pracy.
Oprócz pomiaru wzrostu, wagi, procentowej zawartości tkanki tłuszczowej i impedancji bioelektrycznej kwalifikujący się uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie trzech zadań, jednocześnie pedałując w zrównoważonym i wybranym przez siebie tempie. Te trzy zadania to: 1) napisać i wysłać wiadomość e-mail; 2) wyszukać temat w Internecie oraz 3) wypełnić kwestionariusz on-line. Kwestionariusz, który wypełnią uczestnicy, został opracowany specjalnie na potrzeby tego badania, wykorzystuje skale Likerta i opiera się na Teorii Planowanego Zachowania. Testowane konstrukty skupiają się na percepcji korzystania z pedału w pracy i obejmują: przekonania behawioralne, przekonania normatywne, przekonania dotyczące kontroli, intencje, poczucie własnej skuteczności oraz pytanie otwarte, w którym można uzyskać ogólne wrażenia dotyczące korzystania z pedału w pracy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pracownik pełnoetatowy w Pennington Biomedical Research Center
- w wieku od 21 do 65 lat
- samoopis głównie podczas siedzenia w pracy
- wygodne wysyłanie e-maili i wyszukiwanie tematów w internecie
Kryteria wyłączenia:
- ważyć więcej niż 250 funtów
- mają fizyczne ograniczenia, które uniemożliwiają wykonywanie ruchów pedałowania
- ciąża
- stymulator serca lub wymiana metalowego stawu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: WAPD
Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie trzech zadań, jednocześnie pedałując w zrównoważonym i wybranym przez siebie tempie.
Trzy zadania to: 1) napisać i wysłać wiadomość e-mail; 2) wyszukać temat w Internecie oraz 3) wypełnić kwestionariusz on-line.
|
Celem była ocena akceptacji pracowników dla Pennington Pedal Desk.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz próbny Pedal Desk
Ramy czasowe: Odwiedź 1
|
Pełnoetatowi pracownicy prowadzący siedzący tryb życia korzystali z biurka z pedałami przez 15 minut, podczas gdy: 1) przeszukiwali Internet, 2) pisali wiadomość e-mail i 3) wypełniali oceny akceptacji za pomocą internetowej skali Likerta zakotwiczonej od 1/zdecydowanie się nie zgadzam do 5/zdecydowanie się zgadzam.
Kwestionariusz oceniał subiektywne opinie na temat ćwiczeń i korzystania z Pedal Desk.
Nie wygenerowano żadnych podskal ani wyników całkowitych, nie ma też wartości maksymalnych ani minimalnych.
Zamiast tego obliczono liczbę i odsetek uczestników, którzy ocenili „zdecydowanie się zgadzam” itp. w odniesieniu do każdej pozycji.
|
Odwiedź 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PBRC 2013-050
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .