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Accettabilità da parte dei lavoratori di un prototipo di pedaliera integrata e interattiva (WAPD)

3 ottobre 2018 aggiornato da: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Lo scopo di questo studio è valutare le impressioni dei lavoratori a tempo pieno e l'accettabilità di un prototipo di pedaliera. La pedaliera è un meccanismo a pedale portatile semi-reclinato (verticale) che consente ai lavoratori di completare le attività in una posizione seduta tradizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori negli ultimi anni hanno iniziato a considerare come le pratiche e gli ambienti occupazionali moderni potrebbero essere arricchiti per facilitare l'aumento del dispendio energetico sostituendo i comportamenti sedentari con opportunità di attività fisica non fisica senza competere con il tempo dedicato alle attività lavorative. Gli investigatori hanno sviluppato una pedaliera: un meccanismo a pedale portatile semi-sdraiato (verticale) con un desktop manovrabile e adattabile. Durante l'utilizzo della pedaliera, i lavoratori sono in grado di completare i propri compiti in una posizione seduta più tradizionale. Determinare l'accettabilità dei lavoratori è un primo passo fondamentale per tradurre questa "contromisura al comportamento sedentario" in ambienti di lavoro reali.

Oltre a misurare altezza, peso, percentuale di grasso corporeo e impedenza bioelettrica, ai partecipanti idonei verrà chiesto di completare tre attività pedalando contemporaneamente a un ritmo sostenibile e autoselezionato. Le tre attività sono: 1) comporre e inviare un'e-mail; 2) cercare un argomento su Internet e 3) completare un questionario online. Il questionario che i partecipanti completeranno è stato sviluppato appositamente per questo studio, utilizza le scale Likert e si basa sulla teoria del comportamento pianificato. I costrutti testati si concentrano sulle percezioni dell'uso della pedaliera al lavoro e includono: convinzioni comportamentali, convinzioni normative, convinzioni di controllo, intenzione, autoefficacia e una domanda aperta che sollecita impressioni generali sull'uso della pedaliera al lavoro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • impiegato a tempo pieno presso il Pennington Biomedical Research Center
  • tra i 21 e i 65 anni
  • self-report principalmente seduto mentre si è al lavoro
  • comodo invio di e-mail e ricerca di argomenti su Internet

Criteri di esclusione:

  • pesare più di 250 libbre
  • hanno limitazioni fisiche che impediscono l'esecuzione di movimenti di pedalata
  • gravidanza
  • pacemaker o sostituzione di articolazioni metalliche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: WAPD
Ai partecipanti è stato chiesto di completare tre attività pedalando contemporaneamente a un ritmo sostenibile e auto-selezionato. I tre compiti erano: 1) comporre e inviare un'e-mail; 2) cercare un argomento su Internet e 3) completare un questionario online.
L'obiettivo era valutare l'accettabilità da parte dei lavoratori del Pennington Pedal Desk.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di prova del pedale
Lasso di tempo: Visita 1
I lavoratori sedentari a tempo pieno hanno utilizzato la pedaliera per 15 minuti mentre: 1) cercavano in Internet, 2) componevano un'e-mail e 3) completavano valutazioni di accettabilità utilizzando una scala Likert online ancorata da 1/fortemente in disaccordo a 5/fortemente d'accordo. Il questionario ha valutato le opinioni soggettive sull'esercizio e l'uso della pedaliera. Non sono stati generati punteggi di sottoscala o totali e non ci sono valori massimi o minimi. Piuttosto, sono stati calcolati il ​​numero e la percentuale di partecipanti che hanno valutato "fortemente d'accordo", ecc. su ciascun elemento.
Visita 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

8 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBRC 2013-050

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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