- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01956071
Aceptabilidad de los trabajadores de un escritorio de pedal integrado e interactivo prototipo (WAPD)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En los últimos años, los investigadores han comenzado a considerar cómo se podrían enriquecer las prácticas y los entornos ocupacionales modernos para facilitar un mayor gasto de energía al reemplazar los comportamientos sedentarios con oportunidades para la actividad física sin ejercicio sin competir con el tiempo dedicado a las tareas laborales. Los investigadores han desarrollado un escritorio de pedal: un mecanismo de pedal portátil semirreclinado (vertical) con un escritorio maniobrable y adaptable. Mientras utilizan el escritorio de pedales, los trabajadores pueden completar sus tareas en una posición sentada más tradicional. Determinar la aceptabilidad de los trabajadores es un paso inicial clave para traducir esta "contramedida de comportamiento sedentario" a entornos laborales reales.
Además de medir su altura, peso, porcentaje de grasa corporal e impedancia bioeléctrica, se les pedirá a los participantes elegibles que completen tres tareas mientras pedalean simultáneamente a un ritmo sostenible y autoseleccionado. Las tres tareas son: 1) redactar y enviar un correo electrónico; 2) buscar un tema en Internet y 3) completar un cuestionario en línea. El cuestionario que los participantes completarán se desarrolló específicamente para este estudio, utiliza escalas de Likert y se basa en la Teoría del comportamiento planificado. Los constructos probados se centran en las percepciones del uso del escritorio de pedales en el trabajo e incluyen: creencias conductuales, creencias normativas, creencias de control, intención, autoeficacia y una pregunta abierta que solicita impresiones generales sobre el uso del escritorio de pedales en el trabajo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleado de tiempo completo en Pennington Biomedical Research Center
- entre 21 y 65 años
- autoinforme principalmente sentado en el trabajo
- cómodo enviando correos electrónicos y buscando temas en Internet
Criterio de exclusión:
- pesar más de 250 libras
- tienen limitaciones físicas que impiden la realización de movimientos de pedaleo
- el embarazo
- reemplazo de articulación de metal o marcapasos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: WAPD
Se pidió a los participantes que completaran tres tareas mientras pedaleaban simultáneamente a un ritmo sostenible y autoseleccionado.
Las tres tareas fueron: 1) redactar y enviar un correo electrónico; 2) buscar un tema en Internet y 3) completar un cuestionario en línea.
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El objetivo era evaluar la aceptabilidad del Pennington Pedal Desk por parte de los trabajadores.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de prueba de Pedal Desk
Periodo de tiempo: Visita 1
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Los trabajadores sedentarios de tiempo completo usaron el escritorio de pedal durante 15 minutos mientras: 1) buscaban en Internet, 2) redactaban un correo electrónico y 3) completaban las calificaciones de aceptabilidad utilizando una escala de Likert en línea anclada de 1/totalmente en desacuerdo a 5/totalmente de acuerdo.
El Cuestionario evaluó opiniones subjetivas sobre el ejercicio y uso del Pedal Desk.
No se generaron puntajes de subescala o totales, y no hay valores máximos o mínimos.
Más bien, se calculó el número y la proporción de participantes que calificaron "totalmente de acuerdo", etc. en cada elemento.
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Visita 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PBRC 2013-050
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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