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Acceptabilité par les travailleurs d'un prototype de bureau à pédale intégré et interactif (WAPD)

3 octobre 2018 mis à jour par: Corby K. Martin, Pennington Biomedical Research Center
Le but de cette étude est d'évaluer les impressions des travailleurs à temps plein et l'acceptabilité d'un prototype de pupitre à pédales. Le pédalier est un mécanisme de pédale portable semi-allongé (vertical) qui permet aux travailleurs d'effectuer des tâches dans une position assise traditionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ces dernières années, les chercheurs ont commencé à examiner comment les pratiques et les environnements professionnels modernes pourraient être enrichis pour faciliter une dépense énergétique accrue en remplaçant les comportements sédentaires par des opportunités d'activité physique sans exercice physique sans entrer en concurrence avec le temps consacré aux tâches professionnelles. Les enquêteurs ont mis au point un bureau à pédales : un mécanisme de pédale portable semi-allongé (vertical) avec un bureau maniable et adaptable. Tout en utilisant le bureau à pédales, les travailleurs peuvent accomplir leurs tâches dans une position assise plus traditionnelle. Déterminer l'acceptabilité des travailleurs est une première étape clé dans la traduction de cette « contre-mesure du comportement sédentaire » en milieu de travail réel.

En plus de mesurer leur taille, leur poids, leur pourcentage de graisse corporelle et leur impédance bioélectrique, les participants éligibles seront invités à effectuer trois tâches tout en pédalant simultanément à un rythme durable et auto-sélectionné. Les trois tâches sont : 1) rédiger et envoyer un e-mail ; 2) rechercher un sujet sur Internet et 3) remplir un questionnaire en ligne. Le questionnaire que les participants rempliront a été développé spécifiquement pour cette étude, utilise des échelles de Likert et est basé sur la théorie du comportement planifié. Les constructions testées se concentrent sur les perceptions de l'utilisation du pupitre à pédales au travail et comprennent : les croyances comportementales, les croyances normatives, les croyances de contrôle, l'intention, l'auto-efficacité et une question ouverte sollicitant des impressions générales concernant l'utilisation du pupitre à pédales au travail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • employé à temps plein au Pennington Biomedical Research Center
  • entre 21 et 65 ans
  • autodéclaration principalement assis au travail
  • à l'aise pour envoyer des e-mails et rechercher des sujets sur Internet

Critère d'exclusion:

  • peser plus de 250 livres
  • ont des limitations physiques qui empêchent l'exécution des mouvements de pédalage
  • grossesse
  • stimulateur cardiaque ou remplacement d'une articulation métallique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WAPD
Les participants ont été invités à effectuer trois tâches tout en pédalant simultanément à un rythme durable et auto-sélectionné. Les trois tâches étaient : 1) rédiger et envoyer un e-mail ; 2) rechercher un sujet sur Internet et 3) remplir un questionnaire en ligne.
L'objectif était d'évaluer l'acceptabilité du Pennington Pedal Desk par les travailleurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'essai de pupitre de pédale
Délai: Visite 1
Les travailleurs sédentaires à temps plein ont utilisé le pupitre à pédales pendant 15 minutes pendant qu'ils : 1) cherchaient sur Internet, 2) composaient un e-mail et 3) remplissaient des évaluations d'acceptabilité à l'aide d'une échelle de Likert en ligne ancrée de 1/fortement en désaccord à 5/fortement d'accord. Le Questionnaire a évalué les opinions subjectives sur l'exercice et l'utilisation du Pedal Desk. Aucune sous-échelle ou aucun score total n'a été généré, et il n'y a pas de valeurs maximales ou minimales. Au lieu de cela, le nombre et la proportion de participants qui ont noté « tout à fait d'accord », etc. sur chaque élément ont été calculés.
Visite 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2013

Première publication (Estimation)

8 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 2013-050

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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