Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Web-based Care Management for Poorly Controlled Type 2 Diabetes Mellitus: a Randomized, Controlled Trial

18. března 2014 aktualizováno: Kaiser Permanente
Between October 1 and November 30, 2011, participants will be enrolled in this study comparing the use of MyLink web-based care with usual CPS care. Patients age 18- 74 with HbA1c ≥ 9% in the last 12 months will be identified. It is expected that approximately 32 people (16 per group) will participate in the study. Once eligible patients are found, they will be randomly assigned (like the flip of a coin) to usual care with the CPS or usual care with the CPS plus web-based care using the MyLink software. Participants using the software will agree to upload their glucometer measurements using the software every 2- 4 weeks. Following the receipt of the glucometer data, either electronically from intervention group participants or verbally from the control group participants, medications/ doses will be adjusted by the pharmacist as needed to achieve HbA1c goals. Participants in both groups will receive a follow-up HbA1c 2-4 months after enrollment to see if there were any significant changes in HbA1c between groups.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Detailní popis

Diabetes is an increasingly important public health issue. The American Diabetes Association estimates that 25.8 million people in the United States (8% of the total population) currently have diabetes. In fact, it is estimated that as many as 30.3 million Americans will have the disease by the year 2030. Concurrently, the economic impact of diabetes is rising at an alarming rate. In 2007, all costs associated with diabetes totaled $174 billion; $116 billion was spent on direct medical costs. Diabetes is associated with significant morbidity and mortality, a leading cause of blindness, kidney failure, stroke, and cardiovascular death.

Given the chronically progressive nature of diabetes, controlling the disease and preventing or delaying complications necessitates constant communication between the patient and the provider. Diabetes care limited to clinic visits does not meet the needs of many patients. With the increasing diabetes burden, there is an unmet need for innovative care methods. The internet's widespread availability has paved the way for increased utilization of web-based care management programs to manage chronic diseases such as diabetes mellitus.

A few randomized controlled trials have evaluated the use of web-based care in diabetes. These trials, ranging from 3 months to 30 months, have shown favorable changes in Hemoglobin A1c (HbA1c), as well as patient and provider satisfaction. A web-based application called MyLink has been used and evaluated in some Kaiser Permanente regions with impressive differences in HbA1c between groups utilizing web-based care versus usual care. This tool, along with appropriate software, enables patients to upload glucometer results from home, to the care provider in the office. Patients are able to view trends on their computer screen to see how lifestyle activities affect their blood sugar. The primary objective of this study is to evaluate the potential role of the MyLink web-based care management program in improving diabetes-related measures. It is expected that participants using web-based care will achieve a greater improvement in HbA1c than patients receiving usual care from the Clinical Pharmacy Specialist (CPS).

Between October 1 and November 30, 2011, participants will be enrolled in this study comparing the use of MyLink web-based care with usual CPS care. Patients age 18- 74 with HbA1c ≥ 9% in the last 12 months will be identified. It is expected that approximately 32 people (16 per group) will participate in the study. Once eligible patients are found, they will be randomly assigned (like the flip of a coin) to usual care with the CPS or usual care with the CPS plus web-based care using the MyLink software. Participants using the software will agree to upload their glucometer measurements using the software every 2- 4 weeks. Following the receipt of the glucometer data, either electronically from intervention group participants or verbally from the control group participants, medications/ doses will be adjusted by the pharmacist as needed to achieve HbA1c goals. Participants in both groups will receive a follow-up HbA1c 2-4 months after enrollment to see if there were any significant changes in HbA1c between groups.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30305
        • Kaiser Permanente Georgia Region

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 74 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Receiving care from a PCP at the specified KPGA medical centers
  • 18-74 years of age
  • Type 2 Diabetes Mellitus (DM)
  • Treated with insulin or willing to start insulin therapy
  • Most recent HbA1c in the previous 12 months ≥ 9%
  • Internet capability
  • Actively enrolled or willing to enroll on www.kp.org
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Having received care from an endocrinology specialty physician or Hospice/ Palliative Care within the last 3 months
  • Enrolled in another research study
  • Using an insulin pump
  • Type 1 DM

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control
Diabetes care with primary care practitioner supplemented with clinical pharmacy specialist
Experimentální: Intervention
Diabetes care with primary care practitioner and clinical pharmacy specialist, with the aid of a diabetes software and device to upload glucometer results from home
USB cord, CD-rom, and application to allow communication with provider

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in Hemoglobin A1c
Časové okno: 2-4 months
2-4 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hemoglobin A1c<9
Časové okno: 2-4 months
2-4 months
Office visit time
Časové okno: 2-4 months
time spent with participants during office visit
2-4 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Naomi Yates, PharmD, Kaiser Permanente

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

10. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GA-11NYate-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

3
Předplatit