Plethysmografický průběh pro sledování kvality kardiopulmonální resuscitace (PWMQC)
27. dubna 2015 aktualizováno: Jun Xu
Aplikační výzkum pletysmografických křivek v systému zpětné vazby kontroly kvality během kardiopulmonální resuscitace
Kardiopulmonální resuscitace (KPR) je klíčem k úspěchu pro kvalitní časnou kardiopulmonální resuscitaci a její úspěšnost při obnově spontánní cirkulace (ROSC), proto je sledování kvality kardiopulmonální resuscitace a včasná identifikace ROSC velmi důležité.
Nyní neexistuje snadná, neinvazivní metoda v reálném čase, jak monitorovat kvalitu KPR.
V této studii vědci předpokládají, že křivka pulzního oxymetru může v reálném čase monitorovat kvalitu KPR a poskytovat lékařům zpětnou vazbu o kvalitě KPR.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
617
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- PUMCH
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pohotovostní vzorek multicenter
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kardiopulmonální zástava, bez neresuscitace (DNR) pacientů
- Po zástavě srdce nezbývá do základní podpory života více než 10 minut.
- musí být provedena pokročilá podpora života (tracheální intubace a monitorování oxidu uhličitého na konci přílivu)
- dodržovat etické požadavky a podepsat informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- DNR pacientů
- zlomeniny žeber
- hemoragický šok způsobil zástavu srdce
- těžká anémie, hemoglobin méně než 7 g/dl
- tenzní pneumotorax bez uzavřené drenáže
- plicní embolie nebo perikardiální tamponáda způsobila zástavu srdce
- onychomykóza
- lidé, kteří si lakují nehty
- jasně ovlivňující základní onemocnění periferní oxymetrie (jako je Raynaudův fenomén, vaskulitida)
- Lékaři studie se domnívají, že existuje jakýkoli případ, který není vhodný pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
míra přežití
Časové okno: 4 týdny
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhad)
19. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. dubna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2015
Naposledy ověřeno
1. dubna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Jiné číslo grantu/financování: CHRDS)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .