Pletysmografisk vågform för övervakning av kvaliteten på hjärt-lungräddning (PWMQC)
27 april 2015 uppdaterad av: Jun Xu
Tillämpningsforskningen av pletysmografisk vågform i kvalitetskontrollsystem under hjärt-lungräddning
Hjärt-lungräddning (HLR) är nyckeln till framgång för högkvalitativ tidig hjärt-lungräddning, och dess framgång för återställande av spontan cirkulation (ROSC), därför är det mycket viktigt att övervaka kvaliteten på hjärt-lungräddning och tidig identifiering av ROSC.
Nu finns det ingen enkel, icke-invasiv och realtidsmetod för att övervaka kvaliteten på HLR.
I denna studie hypotes utredarna att pulsoximeterns vågform kan övervaka kvaliteten på HLR i realtid och återkoppla kvaliteten på HLR till läkarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
617
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- PUMCH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
akutmottagningsprov av multicenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hjärt- och lungstopp, utan gör-inte-återupplivning (DNR) patienter
- Efter hjärtstopp är det inte mer än 10 minuter kvar till grundläggande livstöd.
- måste utföras avancerad livsuppehållande (trakeal intubation och övervakning av koldioxid vid sluttidvatten)
- följa etiska krav och undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- DNR-patienter
- revbensfrakturer
- hemorragisk chock orsakade hjärtstopp
- svår anemi, hemoglobin mindre än 7g/dl
- spänningspneumothorax utan stängd dränering
- lungemboli eller perikardtamponad orsakade hjärtstillestånd
- onykomykos
- människor som målar naglarna
- klart inflytelserik perifer oximetri bakomliggande sjukdomar (såsom Raynauds fenomen, vaskulit)
- Studien läkarna tror att det finns något fall som inte är lämpligt för inkludering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
överlevnadsgrad
Tidsram: 4 veckor
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2013
Första postat (Uppskatta)
19 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 april 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2015
Senast verifierad
1 april 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Annat bidrag/finansieringsnummer: CHRDS)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .