Forma de onda pletismográfica para monitorear la calidad de la reanimación cardiopulmonar (PWMQC)
27 de abril de 2015 actualizado por: Jun Xu
La investigación de la aplicación de la forma de onda pletismográfica en el sistema de retroalimentación de control de calidad durante la reanimación cardiopulmonar
La reanimación cardiopulmonar (RCP) es la clave del éxito para la reanimación cardiopulmonar temprana de alta calidad, y su éxito en la restauración de la circulación espontánea (ROSC), por lo tanto, es muy importante monitorear la calidad de la reanimación cardiopulmonar y la identificación temprana de ROSC.
Ahora no existe un método fácil, no invasivo y en tiempo real para monitorear la calidad de la RCP.
En este estudio, la hipótesis de los investigadores es que la forma de onda del oxímetro de pulso puede monitorear en tiempo real la calidad de la RCP y brindar información sobre la calidad de la RCP a los médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
617
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- PUMCH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
muestra de urgencias de multicentros
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardiopulmonar, sin pacientes que no requieren reanimación (DNR)
- Después de un paro cardíaco, no hay más de 10 minutos hasta el soporte vital básico.
- debe realizarse soporte vital avanzado (intubación traqueal y monitorización de dióxido de carbono al final de la espiración)
- Cumplir con los requisitos éticos y consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- pacientes con DNR
- fracturas de costillas
- choque hemorrágico provocó un paro cardíaco
- anemia grave, hemoglobina inferior a 7 g/dl
- neumotórax a tensión sin drenaje cerrado
- embolia pulmonar o taponamiento pericárdico causado paro cardíaco
- onicomicosis
- gente que se pinta las uñas
- Enfermedades subyacentes de la oximetría periférica claramente influyentes (como el fenómeno de Raynaud, vasculitis)
- Los médicos del estudio creen que hay algún caso que no es adecuado para su inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Otro número de subvención/financiamiento: CHRDS)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .