Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pletysmografinen aaltomuoto sydän- ja keuhkoelvytyksen laadun seurantaan (PWMQC)

maanantai 27. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Jun Xu

Pletysmografisen aaltomuodon sovellustutkimus laadunvalvontajärjestelmässä sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana

Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) on avain menestykseen korkealaatuisessa varhaisessa kardiopulmonaalisessa elvytyksessä ja sen onnistumisessa spontaanin verenkierron (ROSC) palautumisessa, joten kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan laadun seuranta ja ROSC:n varhainen tunnistaminen on erittäin tärkeää. Nyt ei ole olemassa helppoa, ei-invasiivista ja reaaliaikaista menetelmää elvytystoiminnan laadun seurantaan. Tässä tutkimuksessa tutkijat olettavat, että pulssioksimetrin aaltomuoto voi seurata reaaliaikaisesti elvytyksen laatua ja antaa palautetta elvytyksen laadusta lääkäreille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

617

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • PUMCH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

päivystyspoliklinikan näyte monikeskuksista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kardiopulmonaalipysähdys ilman elvytyspotilaita (DNR).
  • Sydämenpysähdyksen jälkeen peruselinhoitoon on enää 10 minuuttia.
  • on suoritettava edistynyt elämäntuki (henkitorven intubaatio ja hiilidioksidin seuranta vuoroveden lopussa)
  • noudattaa eettisiä vaatimuksia ja allekirjoitettua tietoon perustuvaa suostumusta

Poissulkemiskriteerit:

  • DNR-potilaat
  • kylkiluiden murtumia
  • hemorraginen sokki aiheutti sydämenpysähdyksen
  • vaikea anemia, hemoglobiini alle 7g/dl
  • jännitysilmarinta ilman suljettua tyhjennystä
  • keuhkoembolia tai perikardiaalinen tamponadi aiheutti sydämenpysähdyksen
  • onykomykoosi
  • ihmisiä, jotka maalaavat kynnet
  • selvästi vaikuttavat perifeerisen oksimetrian taustalla olevat sairaudet (kuten Raynaud'n ilmiö, vaskuliitti)
  • Tutkimuslääkärit uskovat, että tapaus ei sovellu sisällyttämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
selviämisprosentti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jun Xu

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013S-512
  • 2011-4001-04 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CHRDS)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa