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Forme d'onde pléthysmographique pour la surveillance de la qualité de la réanimation cardiopulmonaire (PWMQC)

27 avril 2015 mis à jour par: Jun Xu

La recherche d'application de la forme d'onde pléthysmographique dans le système de rétroaction de contrôle de la qualité pendant la réanimation cardiopulmonaire

La réanimation cardio-pulmonaire (RCP) est la clé du succès pour une réanimation cardio-respiratoire précoce de haute qualité, et son succès dans la restauration de la circulation spontanée (ROSC), par conséquent, la surveillance de la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire et l'identification précoce du ROSC sont très importantes. Désormais, il n'existe pas de méthode simple, non invasive et en temps réel pour surveiller la qualité de la RCP. Dans cette étude, les chercheurs ont émis l'hypothèse que la forme d'onde de l'oxymètre de pouls peut surveiller en temps réel la qualité de la RCP et transmettre la qualité de la RCP aux médecins.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

617

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine
        • PUMCH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

échantillon de salle d'urgence de multi-centres

La description

Critère d'intégration:

  • arrêt cardiorespiratoire, sans patients ne pas réanimer (DNR)
  • Après un arrêt cardiaque, il ne reste pas plus de 10 minutes jusqu'au maintien en vie de base.
  • doit être réalisée en réanimation avancée (intubation trachéale et surveillance du dioxyde de carbone en fin d'expiration)
  • se conformer aux exigences éthiques et au consentement éclairé signé

Critère d'exclusion:

  • Patients DNR
  • fractures des côtes
  • choc hémorragique a provoqué un arrêt cardiaque
  • anémie sévère, hémoglobine inférieure à 7g/dl
  • pneumothorax sous tension sans drainage fermé
  • une embolie pulmonaire ou une tamponnade péricardique a provoqué un arrêt cardiaque
  • onychomycose
  • les gens qui peignent les ongles
  • maladies sous-jacentes clairement influentes de l'oxymétrie périphérique (telles que le phénomène de Raynaud, la vascularite)
  • Les médecins de l'étude pensent qu'il n'y a aucun cas qui ne convient pas à l'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de survie
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2013

Première publication (Estimation)

19 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013S-512
  • 2011-4001-04 (Autre subvention/numéro de financement: CHRDS)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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