- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01987245
Forme d'onde pléthysmographique pour la surveillance de la qualité de la réanimation cardiopulmonaire (PWMQC)
27 avril 2015 mis à jour par: Jun Xu
La recherche d'application de la forme d'onde pléthysmographique dans le système de rétroaction de contrôle de la qualité pendant la réanimation cardiopulmonaire
La réanimation cardio-pulmonaire (RCP) est la clé du succès pour une réanimation cardio-respiratoire précoce de haute qualité, et son succès dans la restauration de la circulation spontanée (ROSC), par conséquent, la surveillance de la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire et l'identification précoce du ROSC sont très importantes.
Désormais, il n'existe pas de méthode simple, non invasive et en temps réel pour surveiller la qualité de la RCP.
Dans cette étude, les chercheurs ont émis l'hypothèse que la forme d'onde de l'oxymètre de pouls peut surveiller en temps réel la qualité de la RCP et transmettre la qualité de la RCP aux médecins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
617
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- PUMCH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
échantillon de salle d'urgence de multi-centres
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiorespiratoire, sans patients ne pas réanimer (DNR)
- Après un arrêt cardiaque, il ne reste pas plus de 10 minutes jusqu'au maintien en vie de base.
- doit être réalisée en réanimation avancée (intubation trachéale et surveillance du dioxyde de carbone en fin d'expiration)
- se conformer aux exigences éthiques et au consentement éclairé signé
Critère d'exclusion:
- Patients DNR
- fractures des côtes
- choc hémorragique a provoqué un arrêt cardiaque
- anémie sévère, hémoglobine inférieure à 7g/dl
- pneumothorax sous tension sans drainage fermé
- une embolie pulmonaire ou une tamponnade péricardique a provoqué un arrêt cardiaque
- onychomycose
- les gens qui peignent les ongles
- maladies sous-jacentes clairement influentes de l'oxymétrie périphérique (telles que le phénomène de Raynaud, la vascularite)
- Les médecins de l'étude pensent qu'il n'y a aucun cas qui ne convient pas à l'inclusion.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
taux de survie
Délai: 4 semaines
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2013
Première publication (Estimation)
19 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Autre subvention/numéro de financement: CHRDS)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .