Forma d'onda pletismografica per il monitoraggio della qualità della rianimazione cardiopolmonare (PWMQC)
27 aprile 2015 aggiornato da: Jun Xu
La ricerca applicativa della forma d'onda pletismografica nel sistema di feedback del controllo di qualità durante la rianimazione cardiopolmonare
La rianimazione cardiopolmonare (RCP) è la chiave del successo per una rianimazione cardiopolmonare precoce di alta qualità e il suo successo nel ripristino della circolazione spontanea (ROSC), pertanto, il monitoraggio della qualità della rianimazione cardiopolmonare e l'identificazione precoce del ROSC è molto importante.
Ora non esiste un metodo facile, non invasivo e in tempo reale per monitorare la qualità della RCP.
In questo studio i ricercatori ipotizzano che la forma d'onda del pulsossimetro possa monitorare in tempo reale la qualità della RCP e fornire un feedback sulla qualità della RCP ai medici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
617
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- PUMCH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
campione di pronto soccorso dei multicentri
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arresto cardiopolmonare, senza pazienti non sottoposti a rianimazione (DNR).
- Dopo l'arresto cardiaco, non mancano più di 10 minuti al supporto vitale di base.
- deve essere eseguito il supporto vitale avanzato (intubazione tracheale e monitoraggio dell'anidride carbonica di fine espirazione)
- rispettare i requisiti etici e il consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Pazienti DNR
- fratture costali
- lo shock emorragico ha causato l'arresto cardiaco
- anemia grave, emoglobina inferiore a 7 g/dl
- pneumotorace iperteso senza drenaggio chiuso
- embolia polmonare o tamponamento pericardico hanno causato l'arresto cardiaco
- onicomicosi
- persone che dipingono le unghie
- ossimetria periferica chiaramente influente alla base di malattie (come il fenomeno di Raynaud, vasculite)
- I medici dello studio ritengono che ci sia comunque un caso non adatto all'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: 4 settimane
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4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
19 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CHRDS)
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