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Forma de onda pletismográfica para monitoramento da qualidade da ressuscitação cardiopulmonar (PWMQC)

27 de abril de 2015 atualizado por: Jun Xu

A Pesquisa de Aplicação da Forma de Onda Pletismográfica no Sistema de Feedback de Controle de Qualidade Durante a Ressuscitação Cardiopulmonar

A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) é a chave para o sucesso da ressuscitação cardiopulmonar precoce de alta qualidade e seu sucesso na restauração da circulação espontânea (ROSC), portanto, monitorar a qualidade da ressuscitação cardiopulmonar e a identificação precoce do ROSC é muito importante. Agora não existe um método fácil, não invasivo e em tempo real para monitorar a qualidade da RCP. Neste estudo, a hipótese dos investigadores é que a forma de onda do oxímetro de pulso pode monitorar em tempo real a qualidade da RCP e informar a qualidade da RCP aos médicos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

617

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • PUMCH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

amostra de pronto-socorro de multicentros

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com parada cardiopulmonar sem reanimação (DNR)
  • Após a parada cardíaca, não há mais de 10 minutos até o suporte básico de vida.
  • deve ser realizado suporte avançado de vida (intubação traqueal e monitoramento de dióxido de carbono expirado)
  • cumprir os requisitos éticos e assinar o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • pacientes DNR
  • fraturas de costela
  • choque hemorrágico causou parada cardíaca
  • anemia grave, hemoglobina inferior a 7g/dl
  • pneumotórax hipertensivo sem drenagem fechada
  • embolia pulmonar ou tamponamento pericárdico causaram parada cardíaca
  • onicomicose
  • pessoas que pintam unhas
  • doenças subjacentes à oximetria periférica claramente influentes (como fenômeno de Raynaud, vasculite)
  • Os médicos do estudo acreditam que há algum caso que não seja adequado para inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa de sobrevivência
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013S-512
  • 2011-4001-04 (Número de outro subsídio/financiamento: CHRDS)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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