Плетизмографическая кривая для мониторинга качества сердечно-легочной реанимации (PWMQC)
27 апреля 2015 г. обновлено: Jun Xu
Применение плетизмографической формы сигнала в системе обратной связи контроля качества при сердечно-легочной реанимации
Сердечно-легочная реанимация (СЛР) является залогом успеха качественной ранней сердечно-легочной реанимации, а ее успех в восстановлении спонтанного кровообращения (ВСК), поэтому очень важен контроль качества сердечно-легочной реанимации и раннее выявление ВСК.
В настоящее время не существует простого, неинвазивного и оперативного метода контроля качества СЛР.
В этом исследовании исследователи предполагают, что форма волны пульсового оксиметра может в режиме реального времени контролировать качество СЛР и сообщать врачам о качестве СЛР.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
617
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- PUMCH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
образец отделения неотложной помощи из мультицентров
Описание
Критерии включения:
- сердечно-легочная остановка, без пациентов без реанимации (DNR)
- После остановки сердца до основных средств жизнеобеспечения остается не более 10 минут.
- должны быть проведены расширенные меры жизнеобеспечения (интубация трахеи и мониторинг углекислого газа в конце выдоха)
- соблюдать этические требования и подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- пациенты ДНР
- переломы ребер
- геморрагический шок вызвал остановку сердца
- тяжелая анемия, гемоглобин менее 7 г/дл
- напряженный пневмоторакс без закрытого дренажа
- легочная эмболия или перикардиальная тампонада вызвали остановку сердца
- онихомикоз
- люди которые красят ногти
- явное влияние периферической оксиметрии на фоновые заболевания (такие как феномен Рейно, васкулит)
- Врачи исследования считают, что любой случай не подходит для включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
процент выживаемости
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Другой номер гранта/финансирования: CHRDS)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .