- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01987245
Pletysmografisk bølgeform for overvåking av kvaliteten på hjerte-lunge-redning (PWMQC)
27. april 2015 oppdatert av: Jun Xu
Anvendelsesforskningen av pletysmografisk bølgeform i kvalitetskontrolltilbakemeldingssystem under hjerte-lunge-redning
Hjerte-lunge-redning (HLR) er nøkkelen til suksess for tidlig hjerte-lunge-redning av høy kvalitet, og dens suksess i gjenoppretting av spontan sirkulasjon (ROSC), derfor er overvåking av kvaliteten på hjerte-lunge-redning og tidlig identifisering av ROSC svært viktig.
Nå er det ingen enkel, ikke-invasiv og sanntidsmetode for å overvåke kvaliteten på HLR.
I denne studien antar etterforskernes hypotese at pulsoksymeterets bølgeform kan overvåke kvaliteten på HLR i sanntid, og gi beskjed om kvaliteten på HLR til legene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
617
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- PUMCH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
legevaktutvalg av multisentre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hjerte- og lungestans, uten ikke-gjenoppliving (DNR) pasienter
- Etter hjertestans er det ikke mer enn 10 minutter til grunnleggende livredning.
- må utføres avansert livstøtte (trakeal intubasjon og endetidal karbondioksidovervåking)
- overholde etiske krav og signert informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- DNR-pasienter
- ribbeinsbrudd
- hemorragisk sjokk forårsaket hjertestans
- alvorlig anemi, hemoglobin mindre enn 7g/dl
- tension pneumothorax uten lukket drenering
- lungeemboli eller perikardial tamponade forårsaket hjertestans
- onykomykose
- folk som maler negler
- klart innflytelsesrike perifer oksymetri underliggende sykdommer (som Raynauds fenomen, vaskulitt)
- Studien legene mener det er et tilfelle som ikke er egnet for inkludering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
overlevelsesrate
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
19. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. april 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2015
Sist bekreftet
1. april 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Annet stipend/finansieringsnummer: CHRDS)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjerte-lungeredning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationFullførteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrike