Pletizmográfiás hullámforma a kardiopulmonális újraélesztés minőségének monitorozásához (PWMQC)
2015. április 27. frissítette: Jun Xu
A pletizmográfiai hullámforma alkalmazási kutatása a minőség-ellenőrző visszacsatoló rendszerben kardiopulmonális újraélesztés során
A cardiopulmonalis újraélesztés (CPR) a siker kulcsa a jó minőségű korai cardiopulmonalis újraélesztéshez, és sikere a spontán keringés helyreállításában (ROSC), ezért nagyon fontos a cardiopulmonalis újraélesztés minőségének monitorozása és a ROSC korai azonosítása.
Ma már nincs egyszerű, nem invazív és valós idejű módszer a CPR minőségének ellenőrzésére.
Ebben a tanulmányban a kutatók azt feltételezik, hogy a pulzoximéter hullámformája valós időben képes nyomon követni a CPR minőségét, és visszajelzést adni az orvosoknak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
617
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- PUMCH
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
sürgősségi minta több központból
Leírás
Bevételi kritériumok:
- kardiopulmonális leállás, nem újraéleszteni (DNR) betegek nélkül
- A szívmegállás után legfeljebb 10 perc van hátra az alapvető életfenntartóig.
- fejlett életfenntartást kell végezni (légcső intubáció és árapály végi szén-dioxid monitorozás)
- megfelel az etikai követelményeknek és aláírt, tájékozott beleegyezésnek
Kizárási kritériumok:
- DNR betegek
- bordatörések
- vérzéses sokk szívmegállást okozott
- súlyos vérszegénység, hemoglobin kevesebb, mint 7g/dl
- feszítő pneumothorax zárt vízelvezetés nélkül
- tüdőembólia vagy perikardiális tamponád szívmegállást okozott
- onychomycosis
- akik körmöket festenek
- egyértelműen befolyásoló perifériás oximetria alapbetegségek (például Raynaud-jelenség, vasculitis)
- A vizsgálatot végző orvosok úgy vélik, hogy minden esetben nem alkalmas a felvételre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
túlélési arány
Időkeret: 4 hét
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 12.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 27.
Utolsó ellenőrzés
2015. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: CHRDS)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .