Plethysmografische golfvorm voor het bewaken van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie (PWMQC)
27 april 2015 bijgewerkt door: Jun Xu
Het toepassingsonderzoek van plethysmografische golfvorm in feedbacksysteem voor kwaliteitscontrole tijdens cardiopulmonale reanimatie
Cardiopulmonale reanimatie (CPR) is de sleutel tot succes voor hoogwaardige vroege cardiopulmonale reanimatie en het succes ervan bij het herstel van de spontane circulatie (ROSC). Daarom is het bewaken van de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie en vroege identificatie van ROSC erg belangrijk.
Nu is er geen gemakkelijke, niet-invasieve en real-time methode om de kwaliteit van reanimatie te bewaken.
In deze studie veronderstellen de onderzoekers dat de golfvorm van de pulsoximeter real-time de kwaliteit van de reanimatie kan bewaken en de kwaliteit van de reanimatie kan terugkoppelen naar de artsen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
617
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- PUMCH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
spoedeisende hulp steekproef van multi-centers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hartstilstand, zonder niet-reanimeren (DNR) patiënten
- Na een hartstilstand is er niet meer dan 10 minuten tot de basislevensondersteuning.
- moet geavanceerde levensondersteuning worden uitgevoerd (tracheale intubatie en end-tidal kooldioxidemonitoring)
- voldoen aan ethische vereisten en ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- DNR patiënten
- rib fracturen
- hemorragische shock veroorzaakte hartstilstand
- ernstige bloedarmoede, hemoglobine minder dan 7g/dl
- spanningspneumothorax zonder gesloten drainage
- longembolie of pericardiale tamponade veroorzaakte hartstilstand
- onychomycose
- mensen die nagels lakken
- duidelijk invloedrijke perifere oximetrie onderliggende ziekten (zoals fenomeen van Raynaud, vasculitis)
- De studieartsen menen dat er in ieder geval geen reden is voor opname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
overlevingskans
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
19 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Ander subsidie-/financieringsnummer: CHRDS)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .