Krzywa pletyzmograficzna do monitorowania jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej (PWMQC)
27 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Jun Xu
Badania zastosowania krzywej pletyzmograficznej w systemie sprzężenia zwrotnego kontroli jakości podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) jest kluczem do sukcesu wysokiej jakości wczesnej resuscytacji krążeniowo-oddechowej, a jej powodzenie w przywróceniu spontanicznego krążenia (ROSC), dlatego monitorowanie jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej i wczesne wykrywanie ROSC jest bardzo ważne.
Obecnie nie ma łatwej, nieinwazyjnej metody monitorowania jakości RKO w czasie rzeczywistym.
W tym badaniu badacze postawili hipotezę, że kształt fali pulsoksymetru może monitorować jakość RKO w czasie rzeczywistym i przekazywać lekarzom informacje zwrotne o jakości RKO.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
617
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- PUMCH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
próbka izby przyjęć wieloośrodkowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zatrzymanie krążeniowo-oddechowe, bez pacjentów bez resuscytacji (DNR).
- Po zatrzymaniu krążenia nie ma więcej niż 10 minut do podstawowych zabiegów resuscytacyjnych.
- należy przeprowadzić zaawansowane zabiegi resuscytacyjne (intubacja dotchawicza i monitorowanie końcowo-wydechowego stężenia dwutlenku węgla)
- przestrzegać wymogów etycznych i podpisanej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci DNR
- złamania żeber
- wstrząs krwotoczny spowodował zatrzymanie akcji serca
- ciężka niedokrwistość, stężenie hemoglobiny poniżej 7 g/dl
- odma prężna bez zamkniętego drenażu
- zatorowość płucna lub tamponada osierdzia spowodowały zatrzymanie akcji serca
- grzybica paznokci
- osoby malujące paznokcie
- wyraźnie wpływające na oksymetrię obwodową choroby leżące u podstaw chorób (takich jak objaw Raynauda, zapalenie naczyń)
- Lekarze biorący udział w badaniu uważają, że żaden przypadek nie nadaje się do włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013S-512
- 2011-4001-04 (Inny numer grantu/finansowania: CHRDS)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .