Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plethysmografisk bølgeform til overvågning af kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning (PWMQC)

27. april 2015 opdateret af: Jun Xu

Anvendelsesforskningen af ​​plethysmografisk bølgeform i kvalitetskontrolfeedbacksystem under hjerte-lunge-redning

Hjerte-lunge-redning (CPR) er nøglen til succes for tidlig hjerte-lunge-redning af høj kvalitet, og dens succes med at genoprette spontan cirkulation (ROSC), derfor er overvågning af kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning og tidlig identifikation af ROSC meget vigtig. Nu er der ingen nem, ikke-invasiv og realtidsmetode til at overvåge kvaliteten af ​​HLR. I denne undersøgelse antager efterforskernes hypotese, at pulsoximeterets bølgeform i realtid kan overvåge kvaliteten af ​​HLR og give lægerne feedback på kvaliteten af ​​HLR.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

617

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • PUMCH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

skadestueprøve af multicentre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjerte-lungestop, uden ikke-genoplivning (DNR) patienter
  • Efter hjertestop er der ikke mere end 10 minutter til grundlæggende livredning.
  • skal udføres avanceret livsstøtte (tracheal intubation og end-tidal kuldioxidmonitorering)
  • overholde etiske krav og underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • DNR patienter
  • ribbensbrud
  • hæmoragisk shock forårsagede hjertestop
  • svær anæmi, hæmoglobin mindre end 7g/dl
  • spændingspneumothorax uden lukket dræn
  • lungeemboli eller perikardiel tamponade forårsagede hjertestop
  • onychomycosis
  • folk, der maler negle
  • klart indflydelsesrig perifer oximetri underliggende sygdomme (såsom Raynauds fænomen, vaskulitis)
  • Undersøgelsens læger mener, at der er ethvert tilfælde, der ikke er egnet til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overlevelsesrate
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jun Xu

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2013

Først opslået (Skøn)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013S-512
  • 2011-4001-04 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CHRDS)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner