Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Two Techniques for the SLN Detection in BC Patients

23. července 2014 aktualizováno: Jules Bordet Institute

Evaluation of Near- InfraRed Imaging of ICG in Comparison With the Lymphoscintigraphic Technique Using Intramammary and Peritumoral Injection of 99mTc-HSA-Nanocolloids for the SLN Detection in BC Patients.

The revision of our data shows that since its introduction in our institution (Jules Bordet Institute) in 1998 (until 2010, the year of the last review of cases), 53 patients underwent neoadjuvant therapy before selective sentinel lymph node dissection followed by conventional axillary dissection.

The analysis of these cases shows that:

  • The lack of demonstration of sentinel lymph nodes observed in 8 cases (6 cN0) is associated in 75% of them with a pN+ status
  • If scintigraphic imaging is "positive" (demonstration of the sentinel lymph nodes: 35 cN0 and 10 cN+), our results appear favorable with a single false negative SLN result (False Negative Rate = 1/20 or 5%).

Therefore we propose additional technique for LN detection by indocyanine green, we hypothesize that the combination of two different injections improves the technique of sentinel lymph node biopsy.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The principal objective of this study is to evaluate the detection rate, the false negative rate and the overall accuracy of the lymphofluoroscopic research of the sentinel lymph nodes after periareolar injections of Indocyanine Green (ICG) in combination and in comparison with our classical intramammary and peritumoral injections of 99mTc-HSA-Nanocolloids in patients with breast cancer. These patients are currently out of the inclusion criteria and still undergo systematically complete axillary node dissection.

In this study (which would include at least 200 patients over a period of 2 years, with at least 100 patients after neoadjuvant chemotherapy) the involved surgeons would continue to perform complete axillary node dissections.

The radioactive SLN would be retrieved ex vivo in the axillary piece (with the gamma probe, after intramammary and peritumoral injections of radiocolloids the day before the surgery, or at least 3 hours before, with scintigraphic preoperative images as already performed routinely for patients described in the introduction 1 of this letter). These radioactive lymph nodes would thereafter been controlled for their possible fluorescence (with our fluorescence camera and after periareolar injection of ICG in the operating room just before the surgery). Finally, in the service of Pathology, all the lymph nodes found by the pathologist in the axillary piece will be controlled for their possible fluorescence.

With this approach, the surgeon will not have to search for SLN and the operative duration will not be extended.

Secondary objectives:

The current literature about the results of SLNB technique has not yet considered the influence of the addition of SPECT-CT imaging (standard approach in our institute since more than 3 years) to planar imaging. In this study, we propose to analyse in a prospective manner the contribution of SPECT-CT: contribution of the analysis of the signal intensity of active lymph nodes on SPECT slides to define a resection threshold corresponding to lymph nodes at risk of being pN+, accuracy for the anatomic localization, better accuracy of the number of SLN on the SPECT-CT versus planar image, better definition of the number of lymph nodes (to be analysed on the CT) covered by a radioactive spot (we have already observed 3 adjacent lymph nodes under one only active spot).

In this last case, such spots covering several lymph nodes would be analysed for the possible fluorescence of each lymph node.

The fluorescence of the detected lymph nodes will be analysed semi-quantitatively and related to their pN+ characteristics (pNi, pNµ, pN1, pNmacro). This first analysis may have major implications when our surgeons will perform an in vivo research of fluorescent SLN (see also Bourgeois et al. 2003).

Finally, we propose to analyse the kinetic and the vascular characteristics (aspects of the vessels on the images) of ICG migration from its injection point to the axilla. We will try to define possible predictive parameters of extended and/or macroscopic involvement of axillary lymph nodes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

214

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie, 1000
        • Nábor
        • Jules Bordet Institute
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jean-Marie Nogaret, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female patients submitted to mastectomy or tumorectomy with Complete Axillary Node Dissection (but to whose SLN procedure might be proposed in the future).
  • General operability.
  • Informed consent form signed

Exclusion Criteria:

  • Age less than18 years old.
  • Former operation in the axilla and/or breast.
  • Any previous radiotherapy at the concerned breast and/or axilla and/or chest wall.
  • History of allergy or hypersensitivity against the investigational product (its active substance or ingredients), to iodine or to shellfish.
  • Apparent hyperthyroidism, autonomous thyroid adenoma, unifocal, multifocal or disseminated autonomies of the thyroid gland.
  • Documented coronary disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Indocyanine Green
superficial injections of Indocyanine Green in the breast
Superficial injection of ICG in combination with deep injection of 99mTc-HSA to evaluate the complementarity of the two techniques
Ostatní jména:
  • ICG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
false negative rate for each technique (fluorescence and radiocolloids)
Časové okno: 1 week
1 week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Marie Nogaret, MD, Surgeon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

10. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

3
Předplatit